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人参皂苷 F2 | 62025-49-4

人参皂苷 F2结构式图片|62025-49-4结构式图片
人参皂苷 F2
ginsenoside F2
62025-49-4
C42H72O13
785.0133
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:人参皂苷 F2结构式
9918692
人参皂苷 F2价格
简介
Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物,可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。
名称和标识符
MDL MFCD06410948
InChIKey SWIROVJVGRGSPO-JBVRGBGGSA-N
Inchi 1S/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,55-37-35(51)33(49)31(47)25(20-44)53-37)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25+,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41+,42-/m0/s1
SMILES O([H])[C@]1([H])C([H])([H])[C@]2([H])[C@@]3(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[C@]3([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]2(C([H])([H])[H])[C@]2(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@]([H])([C@](C([H])([H])[H])(C([H])([H])C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])O[C@@]3([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])O[H])O3)O[H])O[H])O[H])[C@]21[H])O[C@@]1([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])O[H]
别名信息
- 中文别名 -
  • 人参皂苷 F2
  • 20(S)-人参皂苷F2
  • 20(S)-人参皂苷F2,20(S)-Ginsenoside-F2,植物提取物,标准品,对照品
  • 人参皂甙 F2
  • 人参皂苷 F2 硫辛酸 硫酸氨基葡萄糖
  • 人参皂苷 F2,20(S)-Ginsenoside F2
  • 人参皂苷F2 对照品标准品
  • 人参皂苷F2 标准品
  • 人参皂苷F2(标准品)
  • 人参皂苷-F2
  • 人参皂苷F2(分析标准品)
  • 人参皂苷F2
  • 人参皂苷F2(对照品)
- 英文别名 -
  • Ginsenoside F2
  • 20(S)-Ginsenoside F2
  • b-D-Glucopyranoside, (3b,12b)-12-hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl bis-
  • GINSENOSIDE F2(AS)
  • 20(S)-Ginsenoside-F2
  • (2R,3S,4R,5R,6R)-2-(Hydroxymethyl)-6-[[(8R,9R,10R,12R,13R,14S,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethy
  • ginsenoside-F2
  • Sg(S)-ginsenoside f2
  • (20S)-ginsenoside F2
  • 20-(S)-Ginsenoside F2
  • BDBM50317538
  • s9044
  • AB0029015
  • N1568
  • X1142
  • C20779
  • 025S494
  • Q27146699
  • MFCD06410948
  • HY-125848
  • CHEBI:77145
  • 62025-49-4
  • SCHEMBL17576511
  • DTXSID20432763
  • CS-0009605
  • CHEMBL1095007
  • (3beta,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl beta-D-glucopyranoside
  • (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R, 17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2S)-6-methyl-2-[(2S,3R,4S, 5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2, 3,5,6,7,9,11,12,13,15,16, 17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
  • CCG-270474
  • MS-31437
  • AKOS037514666
  • Q-100717
  • ginsenoside F2
  • 3beta,20-bis(beta-D-glucopyranosyloxy)dammar-24-en-12beta-ol
  • SWIROVJVGRGSPO-JBVRGBGGSA-N
  • 2-(Hydroxymethyl)-6-[[12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[6-methyl-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
  • BCP10290
  • (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2S)-6-methyl-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
  • B0005-465151
物化性质
实验特性
LogP 2.14900
PSA 218.99000
沸点 871.488℃ at 760 mmHg
熔点 No data available
闪点 480.9±34.3 °C
溶解度 DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
颜色与性状 Powder
密度 1.303
计算特性
精确分子量 784.49700
氢键供体数量 9
氢键受体数量 13
可旋转化学键数量 10
同位素质量 784.49729235 g/mol
重原子数量 55
复杂度 1370
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 20
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 4
拓扑分子极性表面积 219
分子量 785.0
生产方法和用途
用途 1、人参皂苷F2是从人参茎叶中提取的新型皂苷,有抑制或阻止肿瘤的生长特性。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Enzymatic transformation of ginsenoside Rb1 by Lactobacillus pentosus strain 6105 from Kimchi
Kim, Se-Hwa; et al, Journal of Ginseng Research, 2012, 36(3), 291-297

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Biotransformation pathway and kinetics of the hydrolysis of the 3-O- and 20-O-multi-glucosides of PPD-type ginsenosides by ginsenosidase type I
Liu, Chunying; et al, Process Biochemistry (Oxford, 2014, 49(5), 813-820

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Enzymatic transformation of ginsenoside Rb1 by Lactobacillus pentosus strain 6105 from Kimchi
Kim, Se-Hwa; et al, Journal of Ginseng Research, 2012, 36(3), 291-297

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Biotransformation pathway and kinetics of the hydrolysis of the 3-O- and 20-O-multi-glucosides of PPD-type ginsenosides by ginsenosidase type I
Liu, Chunying; et al, Process Biochemistry (Oxford, 2014, 49(5), 813-820

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Fungal sensitivity to and enzymatic deglycosylation of ginsenosides
Zhao, Xuesong; et al, Phytochemistry (Elsevier), 2012, 78, 65-71

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Fungal sensitivity to and enzymatic deglycosylation of ginsenosides
Zhao, Xuesong; et al, Phytochemistry (Elsevier), 2012, 78, 65-71
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 9918692
化合物详情(旧版)

SMILES

CC(C)=CCC[C@@](O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)(C)[C@@H]2[C@@H]3[C@](CC2)(C)[C@@]4(C)[C@H](C[C@H]3O)[C@]5(C)[C@@H](CC4)C(C)(C)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)CC5

物化性质

为白色粉末。
易溶于水、甲醇、乙醇,不溶于乙醚、苯。

来源

五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。

药理作用

       人参具有大补元气,滋补强壮,安神益智,生津,复脉固脱等功效。现代医学普遍认为人参对中 枢神经系统、心血管系统、消化系统、免疫系统、内分泌系统、泌尿生殖系统有广泛的作用,从而可提高人体力、智力的活动能力,增强机体对有害刺激的非特异性 抵抗力。人参的药理活性常因机体机能状态不同双向作用,因此人参是具有“适应原”样作用的典型代表药。

 

扩展阅读
人参皂苷F2 http://www.biopurify.cn/Phytochemicals/Ginsenoside%20F2.html
人参皂苷 F2推荐生产厂家
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