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磺胺喹噁啉 | 59-40-5

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中文名称:磺胺喹噁啉
英文名称:Sulfaquinoxaline
CAS No.:59-40-5 分子式:C14H12N4O2S 分子量:300.33
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MSDS:磺胺喹噁啉msds 价格行情:磺胺喹噁啉价格
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磺胺乙氧基哒嗪 Sulfaethoxypyridazine CAS No.:963-14-4
简介
磺胺喹噁啉属于磺胺类抗菌药物,用于畜禽球虫病。磺胺喹噁啉能够影响细菌核蛋白合成,从而抑制细菌和球虫的生长繁殖。本品可与甲氧苄啶使用,药效更强。本品对雏鸡有毒性,不宜长时间使用。
名称和标识符
Inchi 1S/C14H12N4O2S/c15-10-5-7-11(8-6-10)21(19,20)18-14-9-16-12-3-1-2-4-13(12)17-14/h1-9H,15H2,(H,17,18)
InChIKey NHZLNPMOSADWGC-UHFFFAOYSA-N
SMILES C1=CC=C2C(=C1)N=CC(=NS(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)N)N2
别名信息
- 中文别名 -
磺胺喹噁啉 N-2-喹噁啉基-4-氨基苯磺酰胺 磺胺喹?啉 磺胺喹噁啉,分析标准品 磺胺喹恶啉 磺胺喹恶啉标准品 磺胺喹喔啉 磺胺喹喔啉 USP标准品 盐酸硫坎酮 磺胺喹 磺胺溴甲嘧啶标准品 4-氨基-N-(2-喹噁啉基)苯磺酰胺 N-2-喹喔啉基-4-氨基苯磺酰胺
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- 英文别名 -
Sulfaquinoxaline 2-Sulfanilamidoquinoxaline 4-Amino-N-2-quinoxalinyl-benzenesulfonamide N1-(2-Quinoxalinyl)sulfanilamide SULFA-Q 20 N'-2-QUINOXALYL SULFANILAMINE Sulfaquinoxaline Solution anti-k avicocid italquina Kokozigal N1-2-quinoxalylsulfanilamide sulfacox sulfaline sulphaquinoxaline sulquin SUQUIN WAKO192-16921 Sulfaquinoxalin [ "" ]
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物化性质
 计算特性
精确分子量 300.06800
同位素质量 300.068
同位素原子数量 0
氢键供体数量 2
氢键受体数量 6
重原子数量 21
可旋转化学键数量 2
复杂度 442
共价键单元数量 1
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 106A^2
 实验特性
颜色与性状 Yellow powder
密度 1.3196 (rough estimate)
熔点 247-2480C
沸点 551.1 °C at 760 mmHg
闪点 287.1 °C
折射率 1.6440 (estimate)
PSA 106.35000
LogP 3.74780
Merck 13,9025
国际标准相关数据
EINECS 200-423-2
海关数据
海关编码 2935009090
海关数据

中国海关编码:

2935009090

概述:

2935009090 其他磺(酰)胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

生产方法和用途
用途
为禽畜用磺胺药,是治疗禽、兔球虫病特效药
作为动物专用的广谱抗菌剂,对哺乳动物毒性较大,仅用于鸡的各种球虫病。产蛋鸡禁用。
为禽畜用磺胺药,系治疗禽、兔球虫病特效药。
方法
方法1以邻苯二胺为原料,先与氰化钠、甲醛和酸性介质中反应生成N-氰甲基邻苯二胺。然后与氢氧化钾环合生成2-氨基-3,4-二氢唑。再以氯化亚铁为催化剂,过氧化氢氧化脱氢得2-氨基喹喔啉。最后与乙酰氨基苯磺酰氯缩合、水解得磺胺喹喔。方法2邻苯二胺与氯乙酸反应生成2-羟基-3,4二氢喹喔啉,后者氧化得2-羟基喹喔啉。用三氯氧磷与2-羟基喹喔啉反应制得2-氯喹喔啉,后者与对氨基苯磺酰胺缩合制成最终产品磺胺喹喔啉。将10.8g(0.1mol)邻苯二胺溶于80mL热水中。另取10.4g(0.11mlo)氯乙酸小心溶解于浓氨水,调PH=9。趁热将氯乙酸氨水溶解加入邻苯二胺溶液,在沸水浴上搅拌反应1h,反应过程保持反应溶液为碱性。反应结束后,冷却至室温,过滤分离,析出的固体产品水洗两次,烘干得光亮片结晶10.7g(熔点135-137℃,收率73%。将7.5g(0.05mol)2-羟基-3,4二氢喹喔啉、10Ml30%的氢氧化钠水溶液及35mL水加入三口烧瓶,加热至80-90℃,通入空气氧化反应3-4h。然后冷却至30℃,用稀盐酸调PH=5,过滤析出的黄色固体产品,水洗两次,烘干得5.5g2-羟基喹喔啉(熔点257-260℃),收率73.3%。在三口烧瓶内加入14.6g(0.1mol)2-羟基喹喔啉和74g(0.48mlo)三氯氧磷,搅拌加热回流反应2h。蒸馏回收过量的三氯氧磷,反应液冷却至室温,并倾入碎冰中,用乙醚萃取4次(40Ml×4),醚层水洗3次(8mL×3),分出水层后,油层用无水硫酸钠干燥。滤除硫酸纳后,常压蒸出乙醚,减压蒸馏收集115-117℃(16Pa)馏分,得淡黄色固体产品15.4g(熔点45-47℃),收率93%。将24.5g(0.15mol)2-氯喹喔啉和52g(0.3mol)对氨基奔磺酰胺加入反应品,加热至130-170℃。反应搅拌3h然后冷却到100℃,加入100mL水沸腾5min后冷却至60℃。过滤后用盐酸调PH=3-5,冷却至室温后分离出固体产品,水洗、干燥后得淡黄色磺胺喹喔啉34g(熔点252-254℃),收率76%。
参考资料
Beilstein 290026
扩展阅读
2磺胺喹噁啉百度百科词条
http://baike.baidu.com/view/1076184.htm
产品用途
为禽畜用磺胺药,是治疗禽、兔球虫病特效药
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