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阿昔洛韦 | 59277-89-3

阿昔洛韦结构式图片|59277-89-3结构式图片 查看阿昔洛韦结构式大图
中文名称: 阿昔洛韦
英文名称: acycloguanosine
CAS No.: 59277-89-3 | 分子式: C8H11N5O3 | 分子量: 225.21
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MSDS:阿昔洛韦msds
价格行情:阿昔洛韦价格
名称和标识符

Inchi : 1S/C8H11N5O3/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15)

InChIKey : MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COCCO

别名信息
中文别名:
阿昔洛韦 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 阿苷洛韦 开链鸟嘌呤核苷 羟乙氧甲鸟嘌呤 无环鸟苷 无环鸟嘌呤 无环鸟嘌呤核苷 阿昔罗韦 9-[(2-羥乙氧)甲]鳥嘌呤 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤 开糖环鸟苷 2-氨基-1,9-二氢-9-[(2-羟乙氧基)甲基]-6H-鸟嘌呤-6-酮 Acyclovir 阿昔洛韦 阿昔洛韦 EP标准品 阿昔洛韦 USP标准品 阿昔洛韦 标准品 阿昔洛韦,9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 阿昔洛韦-D4 阿昔洛韦标准品(JP) 阿昔洛韦峰鉴别1 EP标准品 阿昔洛韦峰鉴别2 EP标准品 阿昔洛韦纳 阿昔洛韦钠 标准品 阿昔洛韦系统适用性 EP标准品 阿昔洛韦杂质 阿昔洛韦杂质对照品 阿昔洛维 阿昔洛维、开链鸟嘌呤核苷、开糖环鸟苷、羟乙氧甲鸟嘌呤、适患疗、 输维疗静、无环鸟嘌呤核苷、无环鸟嘌呤、无环鸟苷 氰化物测试盒 9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤 阿昔 阿昔洛韦 无环鸟苷 伐昔洛韦杂质B(EP) 标准品 无环嘌呤核苷
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英文别名:
acycloguanosine 2-amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6h-purin-6-one 2-AMINO-9-(2-HYDROXY-ETHOXYMETHYL)-1,9-DIHYDRO-PURIN-6-ONE ACICLOVIR ACV ACYCLOVIR ACYCLOVIR SUBST AKOS NCG1-0055 1,9-dihydro-2-amino-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6h-purin-6-on 2-amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)-methyl)-6h-purin-6-on aciclovirum(latin) aclovir Acycolguanosine vipral virorax w-248-u Acyclovir (Patented-No Supply) N(9)-Oxyethoxymethylguanine (Acyclovir) 9-[(2-Hydroxyethoxy)Methyl]Guanine 2-Amino-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one Poviral Vimrax Zoviax Zyclir 9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine Acycloguanosine Acyclovir Aciclovir 2-Amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6H-purin-6-one
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物化性质
计算特性

精确分子量 : 225.08600

同位素原子数量 : 0

氢键供体数量 : 4

氢键受体数量 : 8

重原子数量 : 16

可旋转化学键数量 : 4

复杂度 : 308

共价键单元数量 : 1

确定原子立构中心数量 : 0

不确定原子立构中心数量 : 0

确定化学键立构中心数量 : 0

不确定化学键立构中心数量 : 0

疏水参数计算参考值(XlogP) :

互变异构体数量 : 9

表面电荷 : 0

实验特性

颜色与性状 : Powder

密度 : 1.3654 (rough estimate)

熔点 : 262°C(lit.)

沸点 : 595°C at 760 mmHg

折射率 : 1.8000 (estimate)

溶解度 : H2O: 0.7 mg/mL

水溶性 : Soluble in 1M HCl at 50mg/ml. Soluble in water at 0.7mg/ml. Also soluble in DMSO

稳定性 : Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

PSA : 119.05000

LogP : -0.75060

Merck : 146

安全信息 纠错

提示语 : 警告

信号词 : Warning

危害声明: H316-H320

警示性声明: P264-P305+P351+P338+P337+P313-P332+P313

危险品运输编号 : NONH for all modes of transport

WGK Germany: 2

危险类别码: R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

安全说明: S22-S24/25

RTECS号 : UP0791400

危险品标志: Xi Xi

风险术语 : R36/37/38

安全术语 : S22-S24/25

HazardClass : IRRITANT

毒性 : LD50 in mice (mg/kg): >10,000 orally; 1000 i.p. (Schaeffer)

储存条件 : Powder -20°C 3 years   4°C 2 years In solvent -80°C 6 months   -20°C 1 month

国际标准相关数据

EINECS : 261-685-1

MDL : MFCD00057880

海关数据

2933790090

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

生产方法和用途

用途 :

该品是嘌呤核苷衍生物,对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染,慢性乙型肝炎等。
抗病毒药,用于疱疹病毒性疾病
在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶的作用,及至病毒DNA的复制。对细胞的α-DNA聚合酶也有抑制作用,但程度较轻。对本品过敏者忌用。肾功能不良者、孕妇、授乳期妇女慎用。静脉输注应缓慢。输液时必须输入适量的水,以免无环鸟苷的结晶在肾小管内积存而影响肾功能。丙磺舒能增加半衰期和全身性使用本品的血浆浓度曲线下的面积;稀释后的药液不得保存后再用。
广谱抗病毒药,含嘌呤核化合物,在体内转化为三磷酸化合物,干扰病毒DNA聚合酶,抑制病毒DNA的复制而发挥抗病毒的作用。对病毒有较强的作用。用于病毒性皮肤或粘膜感染的预防和治疗,也用于乙型肝炎、单纯疱疹性角膜炎、带状水痘病毒感染等。

方法 :

方法1:以鸟嘌呤为原料。鸟嘌呤和乙酐混合,加入少量乙酸和乙酸锌,搅拌回流。减压蒸去过量的乙酐,冷至0℃过滤,滤饼用乙醇和水洗,干燥,得N,N,-二乙酰鸟嘌呤,收率92.6%。将乙酐、乙酸和对甲苯磺酸混合,冷至10℃以下。搅拌下加入二氧五环,控制内温在40℃以下。冷至室温,加入甲苯和N,N’-二乙酰鸟瞟呤,搅拌回流。冷至室温,加入氯仿,过滤。滤饼用氯仿洗,干燥后溶于40%甲胺水溶液,搅拌回流。冷却,过滤,滤液减压浓缩至浆状物,冷却后用乙醇洗,过滤。滤饼用水重结晶,得阿昔洛韦,收率75%,熔点255~258℃。N,N’-二乙酰鸟嘌呤也可和2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯在二甲亚砜中,用对甲苯磺酸催化,于100℃下反应后,再进行层析得到阿昔洛韦的二乙酸酯,然后在饱和氨气的甲醇溶液中进行水解,得到阿昔洛韦,以鸟嘌呤计的总收率为43%。方法2:鸟嘌呤三甲基硅烷化后,再和2-苄氧基乙氧基甲基氯反应后,再去掉苄基得阿昔洛韦,收率24%。
方法一、以鸟嘌呤核苷为原料N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤的制备 5L三颈瓶中分别加入鸟嘌呤核苷酸283g、10mol乙酐1.03L、2mol乙酸210ml,加热回流1h,加0.2mol PTS17.2g,再回流1h,减压蒸馏回收乙酐和乙酸,浓缩液加乙酸乙酯600ml,回流1.5h,冷却后过滤,得产品。鸟嘌呤核苷酸[醋酐,醋酸,PTS]→[2h]N-7-(或9)-二乙酰鸟嘌呤N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤的制备 三颈瓶中加入N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤200g、2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯282g、PTSA9g、甲苯1.2L,回流24h后,迅速冷却至0℃,过滤,烘干,得产品。N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤[2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯,PTSA,甲苯]→[24h]N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤无环鸟苷的制备 将N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤0.5mol、25%甲胺水溶液2.7L置于三颈瓶中,搅拌下于35-37℃反应0.5h,减压浓缩至干,加350m1乙醇溶解,过滤,滤饼用乙醇洗涤,干燥得粗品。用40倍水重结晶得精品。N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤[甲胺]→[35-37℃,0.5h]无环鸟苷方法二、以鸟嘌呤为原料N,N-二乙酰鸟嘌呤的制备 将鸟嘌呤5g置于圆底烧瓶中,加乙酐81ml,搅拌混合后加入少量乙酸和乙酸锌,加热回流16h,冷却,减压回收乙酸,冰浴冷却后过滤,乙醇及水洗后干燥,得产品。鸟嘌呤[醋酐,醋酸,醋酸锌]→[16h]N,N-二乙酰鸟嘌呤1,3-二氧五环的制备 将乙二醇248g、多聚甲醛120g混合后,搅拌下缓慢滴加浓硫酸22.1g,加完后回流3h,反应液冷却至室温,移至分液漏斗中,加氯化钠饱和盐析,分取有机相,干燥后蒸馏,收集74-76℃馏分即产品。乙二醇[多聚甲醛,浓硫酸]→[3h]1,3-二氧五环N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤的制备 将乙酐31g、乙酸5g对甲苯磺酸2g混合,搅拌下冷却至10℃以下,加二氧五环24g,并保持温度不超过40℃,冷至室温,加入甲苯78ml及N,N-二乙酰鸟嘌呤15g,搅拌回流1h,冷至室温,加入氯仿,过滤,干燥,得产品。N,N-二乙酰鸟嘌吟[1,3-二氧五环,PST,醋酐,醋酸,甲苯]→N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤无环鸟苷的制备 将上步所得的N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤与40%甲胺水溶液120ml混合,搅拌下加热1h,冷却后过滤,滤液减压浓缩,加乙醇洗涤,过滤,得粗品,用水重结晶,得无环鸟苷纯品。N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤[甲基]→[3h]无环鸟苷。
将2-氯-9-(-2-羟乙氧基甲基)腺嘌呤与亚硝酸钠作用,得到的2-氯-9-(2-羟乙氧基甲基)次黄嘌呤(熔点>310℃)用液氨饱和,在125℃密闭加热5h即生成无环鸟苷。

主要应用 : 该品是嘌呤核苷衍生物,对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎;疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染,慢性乙型肝炎等。

化合物 59277-89-3 合成路线 共 6 条合成路线
参考资料

Reaxys RN : 1219402

化合物详情(旧版)

阿昔洛韦物理化学性质

外观性状 白色结晶性粉末。无臭无味
溶解性 微溶于水 
熔点 256-257°C 

阿昔洛韦的作用

【用途一】该品是嘌呤核苷衍生物,对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染,慢性乙型肝炎等。

【用途二】抗病毒药,用于疱疹病毒性疾病

【用途三】在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶的作用,及至病毒DNA的复制。对细胞的α-DNA聚合酶也有抑制作用,但程度较轻。对本品过敏者忌用。肾功能不良者、孕妇、授乳期妇女慎用。静脉输注应缓慢。输液时必须输入适量的水,以免无环鸟苷的结晶在肾小管内积存而影响肾功能。丙磺舒能增加半衰期和全身性使用本品的血浆浓度曲线下的面积;稀释后的药液不得保存后再用。

【用途四】广谱抗病毒药,含嘌呤核化合物,在体内转化为三磷酸化合物,干扰病毒DNA聚合酶,抑制病毒DNA的复制而发挥抗病毒的作用。对病毒有较强的作用。用于病毒性皮肤或粘膜感染的预防和治疗,也用于乙型肝炎、单纯疱疹性角膜炎、带状水痘病毒感染等。

应用领域

注意事项

1.对阿昔洛韦过敏者也可能对该品过敏。

2.生殖器复发性疱疹感染以问歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。

3.生育与孕妇:大剂量注射剂可致动物睾丸萎缩和精子数减少,然而人体每日口服400mg和1000mg连续6个月未见类似情况。药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。

4.乳母:药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,但未发现乳儿异常。儿童中亦未发现特殊不良反应。

5.成人急性或慢性肾功能不全者不宜用该品静滴,因滴速过快时可引起肾衰竭。

阿昔洛韦片

阿昔洛韦片

6.老年人:由于生理性肾功能的衰退,该品剂量需调整。

7.以下情况需考虑用药利弊:脱水或已有肾功能不全者,该品剂量应减少。严重肝功能不全者、对该品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者,静脉应用该品易产生精神症状,需慎用。

8.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用该品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对该品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对该品的敏感性。

9.对诊断的干扰:静脉给药可引起肾小管阻塞,使血肌酐和尿素氮增高。如剂量恰当、水分充足不会引起。

10.随访检查:女性生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少每年应检查一次,以早期发现。静脉用药可能引起肾毒性,用药前或用药期间应检查肾功能。

11.逾量处理:该品无特殊解毒药。主要采用对症治疗和支持疗法:给予充足的水分防止药物沉积于肾小管;血透有助于排泄血中的药物,对急性肾衰竭和血尿患者尤为重要

阿昔洛韦制备方法

【方法一】方法1:以鸟嘌呤为原料。鸟嘌呤和乙酐混合,加入少量乙酸和乙酸锌,搅拌回流。减压蒸去过量的乙酐,冷至0℃过滤,滤饼用乙醇和水洗,干燥,得N,N,-二乙酰鸟嘌呤,收率92.6%。将乙酐、乙酸和对甲苯磺酸混合,冷至10℃以下。搅拌下加入二氧五环,控制内温在40℃以下。冷至室温,加入甲苯和N,N’-二乙酰鸟瞟呤,搅拌回流。冷至室温,加入氯仿,过滤。滤饼用氯仿洗,干燥后溶于40%甲胺水溶液,搅拌回流。冷却,过滤,滤液减压浓缩至浆状物,冷却后用乙醇洗,过滤。滤饼用水重结晶,得阿昔洛韦,收率75%,熔点255~258℃。

N,N’-二乙酰鸟嘌呤也可和2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯在二甲亚砜中,用对甲苯磺酸催化,于100℃下反应后,再进行层析得到阿昔洛韦的二乙酸酯,然后在饱和氨气的甲醇溶液中进行水解,得到阿昔洛韦,以鸟嘌呤计的总收率为43%。

方法2:鸟嘌呤三甲基硅烷化后,再和2-苄氧基乙氧基甲基氯反应后,再去掉苄基得阿昔洛韦,收率24%。

【方法二】方法一、以鸟嘌呤核苷为原料

N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤的制备 5L三颈瓶中分别加入鸟嘌呤核苷酸283g、10mol乙酐1.03L、2mol乙酸210ml,加热回流1h,加0.2mol PTS17.2g,再回流1h,减压蒸馏回收乙酐和乙酸,浓缩液加乙酸乙酯600ml,回流1.5h,冷却后过滤,得产品。

鸟嘌呤核苷酸[醋酐,醋酸,PTS]→[2h]N-7-(或9)-二乙酰鸟嘌呤

N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤的制备 三颈瓶中加入N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤200g、2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯282g、PTSA9g、甲苯1.2L,回流24h后,迅速冷却至0℃,过滤,烘干,得产品。N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤[2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯,PTSA,甲苯]→[24h]N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤

无环鸟苷的制备 将N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤0.5mol、25%甲胺水溶液2.7L置于三颈瓶中,搅拌下于35-37℃反应0.5h,减压浓缩至干,加350m1乙醇溶解,过滤,滤饼用乙醇洗涤,干燥得粗品。用40倍水重结晶得精品。

N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤[甲胺]→[35-37℃,0.5h]无环鸟苷

方法二、以鸟嘌呤为原料

N,N-二乙酰鸟嘌呤的制备 将鸟嘌呤5g置于圆底烧瓶中,加乙酐81ml,搅拌混合后加入少量乙酸和乙酸锌,加热回流16h,冷却,减压回收乙酸,冰浴冷却后过滤,乙醇及水洗后干燥,得产品。

鸟嘌呤[醋酐,醋酸,醋酸锌]→[16h]N,N-二乙酰鸟嘌呤

1,3-二氧五环的制备 将乙二醇248g、多聚甲醛120g混合后,搅拌下缓慢滴加浓硫酸22.1g,加完后回流3h,反应液冷却至室温,移至分液漏斗中,加氯化钠饱和盐析,分取有机相,干燥后蒸馏,收集74-76℃馏分即产品。

乙二醇[多聚甲醛,浓硫酸]→[3h]1,3-二氧五环

N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤的制备 将乙酐31g、乙酸5g对甲苯磺酸2g混合,搅拌下冷却至10℃以下,加二氧五环24g,并保持温度不超过40℃,冷至室温,加入甲苯78ml及N,N-二乙酰鸟嘌呤15g,搅拌回流1h,冷至室温,加入氯仿,过滤,干燥,得产品。

N,N-二乙酰鸟嘌吟[1,3-二氧五环,PST,醋酐,醋酸,甲苯]→N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤

无环鸟苷的制备 将上步所得的N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤与40%甲胺水溶液120ml混合,搅拌下加热1h,冷却后过滤,滤液减压浓缩,加乙醇洗涤,过滤,得粗品,用水重结晶,得无环鸟苷纯品。N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤[甲基]→[3h]无环鸟苷。

【方法三】将2-氯-9-(-2-羟乙氧基甲基)腺嘌呤与亚硝酸钠作用,得到的2-氯-9-(2-羟乙氧基甲基)次黄嘌呤(熔点>310℃)用液氨饱和,在125℃密闭加热5h即生成无环鸟苷。

阿昔洛韦安全说明书(MSDS)

急救措施

【食入】就医。如果个人是昏昏欲睡或无意识的,不给吃任何东西,地方个人的头的左侧下来。联系医生,医疗设施,或中毒控制中心的意见是否要催吐。如果可能的话,不要留下个人无人值守。

【吸入】如果出现症状,将个别的距离接触到新鲜的空气。如果症状持续,应寻求医疗救护。如果出现呼吸困难,输氧。保持温暖和安静的,立即就医。

【皮肤】脱去被污染的衣着。用肥皂和水清洗接触部位。如果症状持续,应寻求医疗救护。衣物再次使用前进行清洗。

【眼睛】如果出现症状,立即将个别的距离接触到新鲜的空气。与水轻轻冲洗眼睛至少15分钟,而眼皮,立即就医。

处理

【处理】所有的化学物质,应认为是有害的。避免直接的身体接触。使用适当的,认可的安全设备。未经训练的人不应该处理这种化学物质及其容器。处理发生在化学通风柜。

危害辨识

【皮肤】

皮疹已经看到后治疗管理。在注射部位的反应也已看到。

【食入】恶心和呕吐是常见的不良反应高剂量使用这些药物治疗。

曝光控制/个人防护

【个人防护】化学护目镜符合OSHA规定的建议,但是,OSHA法规也允许其他类型的安全眼镜。Whre防化学品手套。为了防止反复或长期与皮肤接触,戴防渗透的衣服和靴子。

【呼吸器】使用NIOSH / MSHA认可的呼吸器,适用于暴露的关注。

【曝光效果】副作用包括类似于病毒感染的延伸进入中枢神经系统的神经毒性。最常见的是精神状态的改变及不自主运动等时有发生。一般是可逆的神经毒性。癫痫发作已过量,但非常罕见。无环鸟苷,特别是快速静脉注射后,已嗜睡,疲劳,烦躁,抑郁,情绪激动,昏迷和昏迷。幻觉可能发生。偶尔肌阵挛与肌肉的肌束震颤,腱反射亢进,震颤人们已经注意到,与静脉使用。这些药物高剂量的头痛是常见的。

消防措施

【灭火】在压力需佩戴自给式呼吸器设备,MSHA / NIOSH(或同等学历),和全身防护服。在发生火灾时,刺激性和剧毒气体,可能会产生由热分解或燃烧。使用最合适的灭火剂。

意外泄漏处理措施

【小泄漏/泄露】疏散区和通风。穿戴防护装备。如果需要,使用惰性absrobent。清扫,并将其放置在适当容器中处理。清洗污染的表面。

阿昔洛韦储运特性

【贮藏方法】存放在阴凉,干燥,黑暗的环境中,在一个密封的容器或气缸。远离不相容的材料,火源和未受过训练的人。安全和标签区域。保护容器/钢瓶造成物理损伤。

产品用途

该品是嘌呤核苷衍生物,对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染,慢性乙型肝炎等。

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