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丙烯菊酯 | 584-79-2

丙烯菊酯结构式图片|584-79-2结构式图片
丙烯菊酯
allethrin
584-79-2
C19H26O3
302.41
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:丙烯菊酯结构式
24868814
丙烯菊酯价格
简介
丙烯菊酯是化学物质,分子式是C19H26O3。
名称和标识符
MDL MFCD00045443
InChIKey ZCVAOQKBXKSDMS-UHFFFAOYSA-N
Inchi InChI=1S/C19H26O3/c1-7-8-13-12(4)16(10-15(13)20)22-18(21)17-14(9-11(2)3)19(17,5)6/h7,9,14,16-17H,1,8,10H2,2-6H3
SMILES C=CCC1=C(C)C(CC1=O)OC(=O)C2C(C=C(C)C)C2(C)C
BRN 2294836
别名信息
- 中文别名 -
  • 丙烯菊酯
  • 丙烯除虫菊酯
  • 烯丙菊酯
  • 右旋-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯
  • 右旋烯丙菊酯
  • 2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-2-甲基-4-羰基-3-(2-丙烯基)-2-环戊烯-1-基环丙烷羧酸酯
  • WAKO018-17011烯丙菊酯标准品
  • 丙烯菊酯 标准品
  • 地索苯宁
  • 富右旋反式烯丙菊酯
  • 生物烯丙菊酯(烯丙菊酯)
  • 右旋丙烯菊酯 标准品
  • 2-甲基-4-氧化-3-(2-丙烯基)-2-环戊烯-1-基-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸酯
  • D-丙烯菊酯
  • ES-生物丙烯菊酯
  • 丙烯除虫菊
  • 杀蚊灵
  • 生物丙烯菊酯
  • 生物丙烯菊酯,250MG 标准品
  • 异丙烯菊酯
  • 右旋丙烯菊酯
  • 右旋-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯
  • 右旋反式丙烯菊酯
  • 3-烯丙基-2-甲基-4-氧代-2-环戊烯基菊酯
- 英文别名 -
  • allethrin
  • Pallethrin
  • Pynamin
  • (+-)-3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropen-1-yl)cyclopropanecarboxylate
  • bioallethrin
  • (R,S)-3-ally-2-methyl-4-oxo-cyclopent-2-enyl-(1R)-chrysanthemate
  • D-allethrin
  • Allethrin Solution
  • (±)-3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (±)-cis-trans-chrysanthemate
  • (1Ξ)-2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl (1Ξ,3Ξ)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  • (RS)-3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1RS)-cis-trans-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate
  • (RS)-3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1RS,3RS
  • 1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopro
  • (+/-)-2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylic acid 2-allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one ester
物化性质
实验特性
LogP 4.00200
PSA 43.37000
折射率 1.5065
沸点 160ºC
闪点 华氏:150.8 °F
摄氏:66 °C
颜色与性状 一种 透明琥珀色-色的粘性液体
密度 1.01
计算特性
精确分子量 302.18800
氢键供体数量 0
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 6
同位素质量 302.188
重原子数量 22
复杂度 574
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 3
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 4.8
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 43.4
国际标准相关数据
EINECS 209-542-4
生产方法和用途
方法
烯丙醇酮的制备 以2-甲基呋喃为原料,经维氏反应制得5-甲基糠醛,经格利雅反应(2→3),糠醛转位反应(3→4)和异构化反应(4→5)制得烯丙醇酮的工业新方法。 格氏反应采用连续工艺,较间歇法易控制温度,镁也无需活化,生产装置也简单,糠醛转位反应以水为溶剂,严格控制反应pH值,收率可达70%;羟基环戊酮的异构化是与含水三氯乙醛作用,随之经三乙胺处理(或在水溶液中与碱作用,或用铝进行反应)。富右旋反式菊酸的制备 采用(±)顺反菊酸乙酯水解得到相应的菊酸,然后在转化催化剂存在下,于120℃反应2h,转位得(±)富反式菊酸(顺/反=10/90),再经-5℃冷冻结晶得(±)反式菊酸(顺/反=2/98)。用右旋拆分剂,-5℃冷冻结晶,过滤,稀盐酸洗涤滤液,分出水层,油层洗至中性,减压蒸馏拆分得(+)-反-菊酯和(-)-反-菊酸。 富右旋反式烯丙菊酯的合成(+)-反-菊酸与酰氯化剂(PCl3或SOCl2)作用得(+)-反-菊酰氯。在吡啶和甲苯存在下,烯丙醇酮与(+)-反-菊酰氯作用生成目的产物,其中右旋反式体含量80%以上。(-)反菊酸经消旋化得(±)及菊酸。
以菊酸乙酯为起始原料,经皂化、酸化、酰氯化,再经酯化而得:所得产品是八种异构体的混合物,原药质量指标为异构体总含量≥90.0%。原料消耗定额:菊酸乙酯(95.6%)840kg/t、液碱630kg/t、三氯化磷1110kg/t、丙烯醇酮550kg/t。
用途
拟除虫菊酯杀虫剂。为扰乱轴突传导的触杀型神经毒剂。作用于昆虫引起剧烈的订麻痹作用,倾仰落下,直至死亡。主要用于家蝇和蚊子等卫生害虫,有很强的触杀和驱避作用,击倒力较强。用于制作蚊香、电热蚊香片、气雾剂的有效成分。我国蚊香制作是先把烯丙菊酯制成乳油。乳油的配方:用90%益必添原油90份,加钟山乳化剂(8203)10%,配得83.7%乳油;也可用92%强力毕那命90份,加钟山乳化剂(8203)配得82.2%乳油;或者用92%强力毕那命87份加入钟山乳化剂(8203)6份和二甲苯7份,配得80%乳油。然后用上述某一种乳油,加水及制蚊香木粉,混合制成蚊午。通常含有效成分0.1%~0.2%。一般烯丙菊酯用于制作蚊香,含量为0.4%。烯丙菊酯产品均应避免在直射阳光及高温下保存。
主要用于室内防除蚊蝇。和其他农药混配,亦可用于防治其他飞行和爬行害虫,以及牲畜的体外寄生虫。
专业数据库参考
PubChemId 24868814
参考资料
Beilstein 2294836
产品用途
主要用于室内防除蚊蝇
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