InChIKey | GJKXGJCSJWBJEZ-XRSSZCMZSA-N |
Inchi | 1S/C64H83N17O12/c1-4-68-62(92)53-16-10-24-81(53)63(93)46(15-9-23-69-64(65)66)74-56(86)47(25-35(2)3)75-58(88)49(27-37-30-70-43-13-7-5-11-41(37)43)77-57(87)48(26-36-17-19-40(83)20-18-36)76-61(91)52(33-82)80-59(89)50(28-38-31-71-44-14-8-6-12-42(38)44)78-60(90)51(29-39-32-67-34-72-39)79-55(85)45-21-22-54(84)73-45/h5-8,11-14,17-20,30-32,34-35,45-53,70-71,82-83H,4,9-10,15-16,21-29,33H2,1-3H3,(H,67,72)(H,68,92)(H,73,84)(H,74,86)(H,75,88)(H,76,91)(H,77,87)(H,78,90)(H,79,85)(H,80,89)(H4,65,66,69)/t45-,46-,47-,48-,49+,50-,51-,52-,53-/m0/s1 |
SMILES | O=C([C@]([H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/N=C(\N([H])[H])/N([H])[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])N([H])C([C@@]([H])(C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])O[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])O[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C1=C([H])N=C([H])N1[H])N([H])C([C@]1([H])C([H])([H])C([H])([H])C(N1[H])=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(N([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O |
精确分子量 | 1281.64000 |
氢键供体数量 | 16 |
氢键受体数量 | 14 |
可旋转化学键数量 | 32 |
重原子数量 | 93 |
复杂度 | 2610 |
拓扑分子极性表面积 | 447 |
LogP | 4.03430 |
PSA | 444.83000 |
比旋光度 | D24 -61° (c = 0.37 in 0.1M acetic acid) |
MDL | MFCD00167401 |
方法 | 以相应的保护氨基酸单体为原料,通过固相或液相合成法合成制得。 |
用途 | 生化研究;临床用于治疗前列腺癌。 |
SMILES
NC(N)=NCCC[C@H](NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC2NC=NC=2)NC(=O)C3NC(=O)CC3)CC4C5C(=CC=CC=5)NC=4)CC6C7C(=CC=CC=7)NC=6)C(=O)N8[C@@H](CCC8)C(=O)NCC
德舍瑞林物理化学性质
【外观性状】白色粉末。生物活性强于天然LH-RH数十倍。
【储存条件 】−20°C
德舍瑞林应用领域
【用途一】生化研究;临床用于治疗前列腺癌。
德舍瑞林制备方法
【方法一】以相应的保护氨基酸单体为原料,通过固相或液相合成法合成制得。