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L-天门冬氨酸 | 56-84-8

L-天门冬氨酸
L-Aspartic acid
56-84-8
C4H7NO4
133.1027
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:L-天门冬氨酸结构式
24277948
L-天门冬氨酸价格
简介
L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
名称和标识符
MDL MFCD00002616
InChIKey CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N
Inchi 1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1
SMILES O([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C(=O)O[H])N([H])[H])=O
BRN 1723530
别名信息
- 中文别名 -
  • L-天门冬氨酸
  • L(+)氨基丁二酸
  • L(+)-氨基丁二酸
  • L(+)-氨基琥珀酸
  • L(+)天冬酸
  • L(+)-天冬酸
  • L(+)-天门冬氨酸
  • L-天冬氨酸
  • L-天冬酸
  • 丁氨二酸
  • L(+)氨基琥珀酸
  • L-氨基丁二酸
  • L-氨基琥珀酸
  • 天門冬氨酸
  • L-门冬氨酸
  • L-天冬酰胺
  • L-天门冬氨酸标准品
  • L-天门冬氨酸铜
  • 高纯度L-天门冬氨酸
  • 食品级L-天门冬氨酸
  • 天(门)冬氨酸 EP标准品
  • 天冬氨酸
  • 天冬酰胺
  • 天门冬氨酸
  • 天门冬胺酸
  • D-2-氨基丁酸
  • L(+)天门冬氨酸
  • L-丙氨酸杂质A 标准品
  • L-天冬氨酸 标准品
  • L-天冬碱
  • L-酰胺天冬酸
  • (S)-(+)-氨基琥珀酸
  • (S)-氨基丁二酸
  • L-抗坏血酸
  • (S)-氨基琥珀酸
  • 湖北L-天冬氨酸生产厂家
- 英文别名 -
  • (S)-2-Aminosuccinic acid
  • L-2-Aminobutanedioic acid
  • L-Aminosuccinic acid
  • H-Asp-OH
  • L-Aspartic acid hemimagnesium salt hydrate
  • L-Aspartic acid
  • L-Asparaginic acid
  • ASPARTIC ACID, L-(P)
  • ASPARTIC ACID, L-(RG)
  • L(+)-Aspartic acid
  • L-(+)-Asparticacid
  • L-Asparagine
  • L-ASPARTIC ACID BIOTECH
  • 1-amino-1,2-carboxyethane
  • asparagic acid
  • L-AMinobutanedioic acid
  • L-Asparagic acid
  • (S)-Aminosuccinic Acid
  • 湖北L-天冬氨酸生产厂家
  • aspartic acid
  • L-aspartate
  • Aspatofort
  • (2S)-2-aminobutanedioic acid
  • Asparaginic acid
  • (S)-Aspartic acid
  • (2S)-Aspartic acid
  • aspartate
  • (S)-Aminobutanedioic acid
  • L-Aspartinsaeure
  • L-Asparaginsaeure
  • L-Asparaginsyra
  • Aspartic acid, L-
  • Acidum asparticum
  • L-(+)-Aspartic acid
  • L-Asp
  • Aspartate, L-
  • Asparaginsaeure [German]
  • Aminosuccinic acid
  • Butanedioic acid,
  • L-Asparaginic Acid
  • 1783-96-6
  • D
  • D-aspartate(1-)
  • 1115-63-5
  • DL-Asparagic acid
  • DL-Aminosuccinic acid
  • (R)-2-aminobutanedioic acid
  • (S)-2-aminobutanedioic acid
  • 17090-93-6
  • (2R)-2-ammoniobutanedioate
  • ASPARTIC ACID
  • (2S)-2-ammoniosuccinate
  • Aspartic acid
  • aspartic acid D-form
  • D-Aspartic acid
  • D-aspartic acid
  • (S)-2-aminosuccinic acid
  • 2-aminobutanedioic acid
  • Asp
  • 2-Aminosuccinic acid
  • D-aspartic acid monoanion
  • (R)-2-aminosuccinic acid
  • 52921-08-1
  • L-aspartic acid monoanion
  • 14007-45-5
  • (+-)-Aspartic acid
  • (2S)-2-ammoniobutanedioate
  • (R,S)-Aspartic acid
  • L-aspartate(1-)
  • 56-84-8
  • DAS
  • (2R)-2-ammoniosuccinate
  • 3792-50-5
  • L-aspartic acid
  • D-aspartate
  • D-Asparaginsaeure
物化性质
实验特性
LogP -0.42670
PSA 100.62000
Merck 840
折射率 1.4540 (estimate)
水溶性 5 g/L (25 ºC)
沸点 245.59°C (rough estimate)
熔点 >300 °C (dec.) (lit.)
蒸气压 2.6X10-7 mm Hg at 25 °C (est)
闪点 113.5±24.6 °C
FEMA 3656 | L-ASPARTIC ACID
溶解度 H2O: 5 mg/mL
颜色与性状 Powder
PH值 2.5-3.5 (4g/l, H2O, 20℃)
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidising agents.
溶解性 溶于热水、酸、碱及盐溶液,不溶于乙醇和乙醚。
酸度系数(pKa) 1.99(at 25℃)
比旋光度 25 º (c=8, 6N HCl)
光学活性 [α]/D 24.0 to 26.0°, c = 8 in hydrochloric acid (6 N HCl)
密度 1.66
计算特性
精确分子量 133.03800
氢键供体数量 3
氢键受体数量 5
可旋转化学键数量 3
同位素质量 133.03750770 g/mol
重原子数量 9
复杂度 133
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 1
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -2.8
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 101
分子量 133.10
国际标准相关数据
EINECS 200-291-6
海关数据
海关编码 29224995
海关数据

中国海关编码:

2922499990

概述:

2922499990 其他氨基酸及其酯及它们的盐(含有一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

监管条件:

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别:

P.进境动植物、动植物产品检疫
Q.出境动植物、动植物产品检疫
R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验
M.进口商品检验
N.出口商品检验

Summary:

HS:2922499990 other amino-acids, other than those containing more than one kind of oxygen function, and their esters; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
T
由各种富含L-天冬氨酸的蛋白质,用酸水解后用氢氧化钙中和,得L-谷氨酸与L-天冬氨酸的钙盐,然后分离而得。用酶使氨加成至富马酸而得,得率高。由糖类经大肠杆菌发酵而得。
以DL-天冬氨酸为原料,在pH>7的条件下与氯乙酰胺进行酰化反应,然后经酸化、丙酮萃取和活性炭处理,在pH=7-7.2的条件下用肾酰化酶II拆分,经HCl酸化、活性炭处理得粗品,再经纯化干燥得成品。
L-天冬氨酸主要用酶法生产。用L-天冬氨酸酶作用于延胡索酸(反丁二酸)和氨,即生成L-天冬氨酸。菌种培养大肠杆菌(Eschrichiacoli)Asl.881的培养。普通肉汁培养基为斜面培养基,插瓶培养基其组成为:玉米浆7.5%,延胡索酸2.0%,MgSO4·7H2O0.02%将溶液用氨水调pH至6.0,煮沸过滤后,与500ml锥形瓶中装入培养基50-100ml。取新鲜斜面上或液体中的培养种子,接种与摇瓶培养基中,于37℃下振摇培养24h,逐级扩大培养至1000-2000L规模后,用1mol/L的HCl调pH至5.0,保温45℃1h后,冷却至室温,于转筒式高速离心机内离心,收集含有天冬氨酸酶的菌体。固定化天冬氨酸酶,制成生物反应器取E.Coli湿菌体20kg,悬浮于离心后的培养清液80L中(或80L生理盐水),保温40℃再加入90L保温40℃的12%明胶溶液和1.0%的戊二醛溶液,充分搅匀后,放置冷却凝固,再放人0.25%戊二醛溶液中浸泡,于5℃过夜后,再切成3-5mm3大小的小块,并将其浸泡在0.25%戊二醛溶液中5℃过夜,再取出以蒸馏水洗涤,滤干,得含天冬氨酸酶的固定化E.Coli,将其装填到填充式生物反应器中,备用。转化取保温37℃的1mol/L延胡索酸铵(含1mmol/LMgCl2,pH8.5)底物的溶液,以一定的空间速度(SV)连续流过生物反应器,控制最大转化率大于95%,得转化液。制取粗品及精制将转化液渐加入1mol/L的HCl,调pH至2.8,在保持5℃下放置过夜结晶,滤取结晶,用水洗涤,滤干,于105℃干燥,得L-天冬氨酸粗品。再将粗品用稀氨水重结晶,先以氨水溶解成15%的溶液(pH5.0)再加入1%活性炭,加热70℃搅拌脱色1h后,趁热过滤去渣,取滤液冷却,保温5℃过夜结晶,过滤取结晶,85℃真空干燥,即得L-天冬氨酸成品。
左旋天冬氨酸的制法有合成法和发酵法。1.合成法主要是以马来酸或富马酸或它们的酯为原料,在加压下用氨处理,然后水解。较容易合成得到外消旋天冬氨酸,但至今还没有理想的拆分外消旋体的方法。2.发酵法在酶作用下,将富马酸与氨加成,可高收率地得到产品。采用这种方法只生成左旋体,收率高,因此是工业生产的主要方法。
用途
用于合成甜味剂,医药上用于治疗心脏病,用作肝功能促进剂、氨解毒剂、疲劳消除剂和氨基酸输液成分等
营养增补剂、调昧增香剂。添加于各种清凉饮料。医药上用作氨解毒剂、肝功能促进剂、疲劳恢复剂。
用于生化研究,用作疲劳恢复剂、氨解毒剂、临床诊断药。
作电解质补充药用于氨基酸输液、钾、钙等无机离子补充剂,疲劳恢复剂等。天冬氨酸钾镁注射液或口服液,用于强心苷中毒引起的心率失常及早搏、心动过速、低血钾、低血镁、心力衰竭、心肌梗死、心绞痛、肝炎、肝硬化等疾患。属低毒,本品未经稀释不得进行注射,肾功能不全者及房室传导阻滞者慎用。
可作氨解毒剂,肝机能促进剂,疲劳恢复剂等医药品,可制L-天冬酸钠食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂,还可作生化试剂、培养基和有机合成中间体。
主要的神经递质,使快速突触兴奋
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24277948
参考资料
Reaxys RN 1723530
Beilstein 1723530
化合物详情(旧版)

L-天门冬氨酸物理化学性质

外观性状:呈白色结晶或结晶性粉末,味微酸。
溶解度:H2O: 5 mg/mL
熔点 :230°C
比旋光度: 25° (c=8, 6N HCl)
水溶性: 5 g/L (25°C)
溶于沸水,25℃时微溶于水 (0.5%),易溶于稀酸和****溶液中,不溶于乙醇、乙醚、加热至270℃分解,等电点2.77,其比旋度与所溶的溶剂有关。在酸溶液中为右旋,碱溶液中为左旋,水溶液中为右旋。[α]25D+5.05 (C=0.5-2.0 g/ml, H2O)。 

含量分析

同“01107,DL-天冬氨酸”。

毒性

可安全用于食品(FDA§172.320,2000)。

L-天门冬氨酸产品用途和应用领域

用途一:用于合成甜味剂,医药上用于治疗心脏病,用作肝功能促进剂、氨解毒剂、疲劳消除剂和氨基酸输液成分等。
用途二:营养增补剂、调昧增香剂。添加于各种清凉饮料。医药上用作氨解毒剂、肝功能促进剂、疲劳恢复剂。
用途三:用于生化研究,用作疲劳恢复剂、氨解毒剂、临床诊断药。
用途四:作电解质补充药用于氨基酸输液、钾、钙等无机离子补充剂,疲劳恢复剂等。天冬氨酸钾镁注射液或口服液,用于强心苷中毒引起的心率失常及早搏、心动过速、低血钾、低血镁、心力衰竭、心肌梗死、心绞痛、肝炎、肝硬化等疾患。属低毒,本品未经稀释不得进行注射,肾功能不全者及房室传导阻滞者慎用。
用途五:可作氨解毒剂,肝机能促进剂,疲劳恢复剂等医药品,可制L-天冬酸钠食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂,还可作生化试剂、培养基和有机合成中间体。
用途六:主要的神经递质,使快速突触兴奋

L-天门冬氨酸制备方法

方法一:由各种富含L-天冬氨酸的蛋白质,用酸水解后用氢氧化钙中和,得L-谷氨酸与L-天冬氨酸的钙盐,然后分而得。
用酶使氨加成至富马酸而得,得率高。
由糖类经大肠杆菌发酵而得。
方法二:以DL-天冬氨酸为原料,在pH>7的条件下与氯乙酰胺进行酰化反应,然后经酸化、丙酮萃取和活性炭处理,在pH=7-7.2的条件下用肾酰化酶II拆分,经HCl酸化、活性炭处理得粗品,再经纯化干燥得成品。
方法三:L-天冬氨酸主要用酶法生产。用L-天冬氨酸酶作用于延胡索酸(反丁二酸)和氨,即生成L-天冬氨酸。菌种培养 大肠杆菌 (Eschrichia coli)Asl.881的培养。普通肉汁培养基为斜面培养基,插瓶培养基其组成为:玉米浆7.5%,延胡索酸2.0%,MgSO4·7H2O 0.02%将溶液用氨水调pH至6.0,煮沸过滤后,与500ml锥形瓶中装入培养基50-100ml。 取新鲜斜面上或液体中的培养种子,接种与摇瓶培养基中,于37℃下振摇培养24h,逐级扩大培养至1000-2000L规模后,用1mol/L的HCl调pH至5.0,保温45℃ 1h 后,冷却至室温,于转筒式高速离心机内离心,收集含有天冬氨酸酶的菌体。
固定化天冬氨酸酶,制成生物反应器取E.Coli湿菌体20kg,悬浮于离心后的培养清液80L中(或80L生理盐水),保温40℃再加入90L保温40℃的12%明胶溶液和1.0%的戊二醛溶液,充分搅匀后,放置冷却凝固,再放人0.25%戊二醛溶液中浸泡,于5℃过夜后,再切成3-5 mm3大小的小块,并将其浸泡在0.25%戊二醛溶液中5℃过夜,再取出以蒸馏水洗涤,滤干,得含天冬氨酸酶的固定化E.Coli, 将其装填到填充式生物反应器中,备用。
转化 取保温37℃的1 mol/L延胡索酸铵(含1mmol/L MgCl2,pH8.5)底物的溶液,以一定的空间速度(SV)连续流过生物反应器,控制最大转化率大于95%,得转化液。
制取粗品及精制 将转化液渐加入1 mol/L的HCl,调pH至2.8,在保持5℃下放置过夜结晶, 滤取结晶, 用水洗涤,滤干, 于105℃干燥,得L-天冬氨酸粗品。再将粗品用稀氨水重结晶,先以氨水溶解成15%的溶液 (pH5.0)再加入1%活性炭,加热70℃搅拌脱色1h后, 趁热过滤去渣,取滤液冷却, 保温5℃过夜结晶, 过滤取结晶, 85℃真空干燥,即得L-天冬氨酸成品。
方法四:左旋天冬氨酸的制法有合成法和发酵法。1.合成法主要是以马来酸或富马酸或它们的酯为原料,在加压下用氨处理,然后水解。较容易合成得到外消旋天冬氨酸,但至今还没有理想的拆分外消旋体的方法。2.发酵法在酶作用下,将富马酸与氨加成,可高收率地得到产品。采用这种方法只生成左旋体,收率高,因此是工业生产的主要方法。

L-天门冬氨酸化学品安全说明书(MSDS)

食入:不要给吃任何东西,处于昏迷状态的人。获得医疗救助。不要催吐。如果清醒和警觉,漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls,。
吸入:立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。获得医疗救助。
皮肤:获得医疗救助。至少15分钟,而用大量的肥皂和水冲洗皮肤,脱去被污染的衣服和鞋子。衣物重新使用前应清洗。
眼睛:用大量的水冲洗至少15分钟,冲洗眼睛,并不时提起上下眼睑。获得医疗救助。
 类别 有毒物品
毒性分级 低毒
急性毒性 腹腔-大鼠 LD50:  6000 毫克/公斤
可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性 通风低温干燥
灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

L-天门冬氨酸安全危害特性

类别:有毒物品 
毒性分级:低毒 
急性毒性:腹腔-大鼠 LD50::6000 毫克/公斤 
可燃性危险特性:可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾 
灭火剂:干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

L-天门冬氨酸处理和储存特性

贮藏:储存在密闭的容器中。请与氧化性物质接触。远离直射光。
处理:操作后彻底清洗。脱去被污染的衣服,清洗后方可重新使用。有足够的通风条件下使用。减少灰尘生成和堆积。避免与眼睛,皮肤和衣物接触。保持容器密闭。避免食入和吸入。

L-天门冬氨酸计算化学数据

分子量:133.10268 [g/mol]
分子式:C4H7NO4
疏水参数计算参考值(XlogP):-2.8
氢键供体数量:3
氢键受体数量:5
可旋转化学键数量:3
准确质量:133.037508
同位素质量:133.037508
拓扑分子极性表面积(TPSA):101
重原子数量:9
形式电荷:0
复杂度:133
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:1
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:4
功能3 d供体数量:1
功能3d阴离子数量:2
功能3 d阳离子数量:1
有效转子数量:3
构象异构体抽样RMSD:0.6
CID构象异构体数量:12

产品用途
用于合成甜味剂,医药上用于治疗心脏病,用作肝功能促进剂、氨解毒剂、疲劳消除剂和氨基酸输液成分等
L-天门冬氨酸推荐生产厂家
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