| MDL | MFCD00002616 |
|---|---|
| InChIKey | CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N |
| Inchi | 1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1 |
| SMILES | O([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C(=O)O[H])N([H])[H])=O |
| BRN | 1723530 |
| LogP | -0.42670 |
|---|---|
| PSA | 100.62000 |
| Merck | 840 |
| 折射率 | 1.4540 (estimate) |
| 水溶性 | 5 g/L (25 ºC) |
| 沸点 | 245.59°C (rough estimate) |
| 熔点 | >300 °C (dec.) (lit.) |
| 蒸气压 | 2.6X10-7 mm Hg at 25 °C (est) |
| 闪点 | 113.5±24.6 °C |
| FEMA | 3656 | L-ASPARTIC ACID |
| 溶解度 | H2O: 5 mg/mL |
| 颜色与性状 | Powder |
| PH值 | 2.5-3.5 (4g/l, H2O, 20℃) |
| 稳定性 | Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidising agents. |
| 溶解性 | 溶于热水、酸、碱及盐溶液，不溶于乙醇和乙醚。 |
| 酸度系数(pKa) | 1.99(at 25℃) |
| 比旋光度 | 25 º (c=8, 6N HCl) |
| 光学活性 | [α]/D 24.0 to 26.0°, c = 8 in hydrochloric acid (6 N HCl) |
| 密度 | 1.66 |
| 精确分子量 | 133.03800 |
|---|---|
| 氢键供体数量 | 3 |
| 氢键受体数量 | 5 |
| 可旋转化学键数量 | 3 |
| 同位素质量 | 133.03750770 g/mol |
| 重原子数量 | 9 |
| 复杂度 | 133 |
| 同位素原子数量 | 0 |
| 确定原子立构中心数量 | 1 |
| 不确定原子立构中心数量 | 0 |
| 确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 不确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 共价键单元数量 | 1 |
| 疏水参数计算参考值（XlogP） | -2.8 |
| 互变异构体数量 | 无 |
| 表面电荷 | 0 |
| 拓扑分子极性表面积 | 101 |
| 分子量 | 133.10 |
| 符号： |
GHS07
|
|---|---|
| RTECS号 | CI9098500 |
| WGK Germany | 1 |
| 安全术语 | S22;S24/25 |
| 安全说明 | S26-S24/25-S22 |
| 风险术语 | R36 |
| 危险品标志 |
Xi
Xn
|
| 危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
| 危害声明 | H319 |
| 警示性声明 | P305+P351+P338 |
| 储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 危险类别码 | R36：刺激眼睛。 |
| 信号词 | Warning |
| TSCA | Yes |
| HazardClass | IRRITANT |
| FLUKA BRAND F CODES | 10 |
| EINECS | 200-291-6 |
|---|
| 海关编码 | 29224995 |
|---|---|
| 海关数据 |
中国海关编码：2922499990概述：2922499990 其他氨基酸及其酯及它们的盐（含有一种以上含氧基的除外）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装 监管条件：
A.入境货物通关单 检验检疫类别：
P.进境动植物、动植物产品检疫 Summary：HS:2922499990 other amino-acids, other than those containing more than one kind of oxygen function, and their esters; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
| 方法 | T 由各种富含L-天冬氨酸的蛋白质，用酸水解后用氢氧化钙中和，得L-谷氨酸与L-天冬氨酸的钙盐，然后分离而得。用酶使氨加成至富马酸而得，得率高。由糖类经大肠杆菌发酵而得。 以DL-天冬氨酸为原料，在pH>7的条件下与氯乙酰胺进行酰化反应，然后经酸化、丙酮萃取和活性炭处理，在pH=7-7.2的条件下用肾酰化酶II拆分，经HCl酸化、活性炭处理得粗品，再经纯化干燥得成品。 L-天冬氨酸主要用酶法生产。用L-天冬氨酸酶作用于延胡索酸(反丁二酸)和氨，即生成L-天冬氨酸。菌种培养大肠杆菌(Eschrichiacoli)Asl．881的培养。普通肉汁培养基为斜面培养基，插瓶培养基其组成为：玉米浆7.5％，延胡索酸2.0%，MgSO4·7H2O0.02%将溶液用氨水调pH至6.0，煮沸过滤后，与500ml锥形瓶中装入培养基50-100ml。取新鲜斜面上或液体中的培养种子，接种与摇瓶培养基中，于37℃下振摇培养24h，逐级扩大培养至1000-2000L规模后，用1mol/L的HCl调pH至5.0，保温45℃1h后，冷却至室温，于转筒式高速离心机内离心，收集含有天冬氨酸酶的菌体。固定化天冬氨酸酶，制成生物反应器取E.Coli湿菌体20kg，悬浮于离心后的培养清液80L中(或80L生理盐水)，保温40℃再加入90L保温40℃的12%明胶溶液和1.0%的戊二醛溶液，充分搅匀后，放置冷却凝固，再放人0.25%戊二醛溶液中浸泡，于5℃过夜后，再切成3-5mm3大小的小块，并将其浸泡在0.25%戊二醛溶液中5℃过夜，再取出以蒸馏水洗涤，滤干，得含天冬氨酸酶的固定化E.Coli，将其装填到填充式生物反应器中，备用。转化取保温37℃的1mol/L延胡索酸铵(含1mmol/LMgCl2，pH8.5)底物的溶液，以一定的空间速度(SV)连续流过生物反应器，控制最大转化率大于95%，得转化液。制取粗品及精制将转化液渐加入1mol/L的HCl，调pH至2.8，在保持5℃下放置过夜结晶,滤取结晶,用水洗涤，滤干,于105℃干燥，得L-天冬氨酸粗品。再将粗品用稀氨水重结晶，先以氨水溶解成15%的溶液(pH5.0)再加入1%活性炭，加热70℃搅拌脱色1h后,趁热过滤去渣，取滤液冷却,保温5℃过夜结晶,过滤取结晶,85℃真空干燥，即得L-天冬氨酸成品。 左旋天冬氨酸的制法有合成法和发酵法。1.合成法主要是以马来酸或富马酸或它们的酯为原料，在加压下用氨处理，然后水解。较容易合成得到外消旋天冬氨酸，但至今还没有理想的拆分外消旋体的方法。2.发酵法在酶作用下，将富马酸与氨加成，可高收率地得到产品。采用这种方法只生成左旋体，收率高，因此是工业生产的主要方法。 |
|---|---|
| 用途 | 用于合成甜味剂，医药上用于治疗心脏病，用作肝功能促进剂、氨解毒剂、疲劳消除剂和氨基酸输液成分等 营养增补剂、调昧增香剂。添加于各种清凉饮料。医药上用作氨解毒剂、肝功能促进剂、疲劳恢复剂。 用于生化研究，用作疲劳恢复剂、氨解毒剂、临床诊断药。 作电解质补充药用于氨基酸输液、钾、钙等无机离子补充剂，疲劳恢复剂等。天冬氨酸钾镁注射液或口服液，用于强心苷中毒引起的心率失常及早搏、心动过速、低血钾、低血镁、心力衰竭、心肌梗死、心绞痛、肝炎、肝硬化等疾患。属低毒，本品未经稀释不得进行注射，肾功能不全者及房室传导阻滞者慎用。 可作氨解毒剂，肝机能促进剂，疲劳恢复剂等医药品，可制L-天冬酸钠食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂，还可作生化试剂、培养基和有机合成中间体。 主要的神经递质，使快速突触兴奋 |
| PubChemId | 24277948 |
|---|
| Reaxys RN | 1723530 |
|---|---|
| Beilstein | 1723530 |
| 产品名称: 天冬酰胺 | 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制 |
| 修订日期: 2019年7月15日 | 最初编制日期: 2019年7月15日 |
| 版本: 1.0 |
无
无危害分类
无
—— 无
—— 无
—— 无
—— 无
| 组分 | 浓度或浓度范围(质量分数，%) | CAS No. |
|---|---|---|
| Aspartic acid | 100% | 56-84-8 |
用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
可燃的。微细分散的颗粒物在空气中形成爆炸性混合物。
周围环境着火时，使用适当的灭火剂。
将泄漏物清扫进容器中。如果适当，首先润湿防止扬尘。用大量水冲净残余物。个人防护用具：适用于惰性颗粒物的P1过滤呼吸器。
小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
禁止明火。防止静电荷积聚（例如，通过接地）。防止粉尘沉积，密闭系统，防止粉尘爆炸型电气设备和照明。
操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。
操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。
避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。
个体防护措施参见第8部分。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
倒空的容器可能残留有害物。
使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
与强氧化剂分开存放。
| 组分名称 | CAS | 标准来源 | 限值 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| Aspartic acid | 56-84-8 | GBZ 2.1——2007 |
MAC： PC-TWA： PC-STEL： |
无资料
GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南
防止粉尘扩散！
作业场所建议与其它作业场所分开。
密闭操作，防止泄漏。
加强通风。
设置自动报警装置和事故通风设施。
设置应急撤离通道和必要的泻险区。
设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：局部排气通风或呼吸防护。
手防护：防护手套。
眼睛防护：安全护目镜。
皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。
|
外观与性状： 白色结晶粉末 |
气味： 无资料 |
|
pH值： 无资料 |
熔点/凝固点（°C）： 230°C。 |
|
沸点、初沸点和沸程（°C）： > 324°C。 |
自燃温度（°C）： > 400°C。 |
|
闪点（°C）： 107°C(lit.) |
分解温度（°C）： 无资料 |
|
爆炸极限［％（体积分数）］： 无资料 |
蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］： 无资料 |
|
饱合蒸气压（kPa）： 0 Pa。温度：25°C。备注：结果是通过改良谷物方法获得的。 |
易燃性（固体、气体）： 无资料 |
|
相对密度(水以1计)： 1.66。温度：13°C; 1.661。温度：13°C。 |
蒸气密度（空气以1计）： 无资料 |
|
气味阈值（mg/m³）： 无资料 |
n-辛醇/水分配系数（lg P）： log Pow = -3.89。备注：没有更多数据可用。 |
|
溶解性： 水溶性：2.09克/公斤。温度：0°C。备注：从溶解度 - 温度方程中选定的结果; 3.53 g / kg。温度：15°C。备注：从溶解度 - 温度方程中选择的结果; 4.2 g / kg。温度：20°C。备注：从溶解度 - 温度方程中选择结果。 |
黏度： 无资料 |
经口: LD50 - rat (male/female) - 2 000 mg/kg bw.
吸入: 无资料
经皮: LD50 - rabbit - 5 000 mg/kg bw.
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
该物质刺激眼睛和呼吸道。
无资料
20℃时蒸发可忽略不计，但扩散时可较快达到空气中颗粒物公害污染浓度，尤其是粉末。
鱼类急性毒性试验: LC50 - Danio rerio (previous name: Brachydanio rerio) - > 100 mg/L - 96 h.
溞类急性活动抑制试验: EC50 - Daphnia magna - > 100 mg/L - 48 h.
藻类生长抑制试验: EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata (previous names: Raphidocelis subcapitata, Selenastrum capricornutum) - > 100 mg/L - 72 h.
对微生物的毒性: EC50 - activated sludge of a predominantly domestic sewage - > 300 mg/L - 3 h. Remarks:Respiration rate.
无资料。
无资料。
无资料。
尽可能回收利用。
如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。
不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。
将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。
废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。
处置人员的安全防范措施参见第8部分。
运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。
使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
夏季最好早晚运输。
运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运输。
运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。
下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:
职业病危害因素分类目录(2015): 未列入
危险品化学品目录（2015）: 未列入
易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入
首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入
重点环境管理危险化学品目录: 未列入
麻醉药品品种目录: 未列入
精神药品品种目录: 未列入
中国现有化学物质名录(2013): 列入
本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。
【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。
【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。
【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。
【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。
【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。
【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。
【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。
【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。
MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)， 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。
PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)， 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。
PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)， 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。
本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明， 对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。 本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。 本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。
L-天门冬氨酸物理化学性质
外观性状：呈白色结晶或结晶性粉末，味微酸。
溶解度：H2O: 5 mg/mL
熔点 ：230°C
比旋光度： 25° (c=8, 6N HCl)
水溶性： 5 g/L (25°C)
溶于沸水，25℃时微溶于水 (0.5%)，易溶于稀酸和****溶液中，不溶于乙醇、乙醚、加热至270℃分解，等电点2.77，其比旋度与所溶的溶剂有关。在酸溶液中为右旋，碱溶液中为左旋，水溶液中为右旋。[α]25D+5.05 (C=0.5-2.0 g/ml, H2O)。
含量分析
同“01107，DL-天冬氨酸”。
毒性
可安全用于食品(FDA§172．320，2000)。
L-天门冬氨酸产品用途和应用领域
用途一：用于合成甜味剂，医药上用于治疗心脏病，用作肝功能促进剂、氨解毒剂、疲劳消除剂和氨基酸输液成分等。
用途二：营养增补剂、调昧增香剂。添加于各种清凉饮料。医药上用作氨解毒剂、肝功能促进剂、疲劳恢复剂。
用途三：用于生化研究，用作疲劳恢复剂、氨解毒剂、临床诊断药。
用途四：作电解质补充药用于氨基酸输液、钾、钙等无机离子补充剂，疲劳恢复剂等。天冬氨酸钾镁注射液或口服液，用于强心苷中毒引起的心率失常及早搏、心动过速、低血钾、低血镁、心力衰竭、心肌梗死、心绞痛、肝炎、肝硬化等疾患。属低毒，本品未经稀释不得进行注射，肾功能不全者及房室传导阻滞者慎用。
用途五：可作氨解毒剂，肝机能促进剂，疲劳恢复剂等医药品，可制L-天冬酸钠食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂，还可作生化试剂、培养基和有机合成中间体。
用途六：主要的神经递质，使快速突触兴奋
L-天门冬氨酸制备方法
方法一：由各种富含L-天冬氨酸的蛋白质，用酸水解后用氢氧化钙中和，得L-谷氨酸与L-天冬氨酸的钙盐，然后分而得。
用酶使氨加成至富马酸而得，得率高。
由糖类经大肠杆菌发酵而得。
方法二：以DL-天冬氨酸为原料，在pH>7的条件下与氯乙酰胺进行酰化反应，然后经酸化、丙酮萃取和活性炭处理，在pH=7-7.2的条件下用肾酰化酶II拆分，经HCl酸化、活性炭处理得粗品，再经纯化干燥得成品。
方法三：L-天冬氨酸主要用酶法生产。用L-天冬氨酸酶作用于延胡索酸(反丁二酸)和氨，即生成L-天冬氨酸。菌种培养 大肠杆菌 (Eschrichia coli)Asl．881的培养。普通肉汁培养基为斜面培养基，插瓶培养基其组成为：玉米浆7.5％，延胡索酸2.0%，MgSO4·7H2O 0.02%将溶液用氨水调pH至6.0，煮沸过滤后，与500ml锥形瓶中装入培养基50-100ml。 取新鲜斜面上或液体中的培养种子，接种与摇瓶培养基中，于37℃下振摇培养24h，逐级扩大培养至1000-2000L规模后，用1mol/L的HCl调pH至5.0，保温45℃ 1h 后，冷却至室温，于转筒式高速离心机内离心，收集含有天冬氨酸酶的菌体。
固定化天冬氨酸酶，制成生物反应器取E.Coli湿菌体20kg，悬浮于离心后的培养清液80L中(或80L生理盐水)，保温40℃再加入90L保温40℃的12%明胶溶液和1.0%的戊二醛溶液，充分搅匀后，放置冷却凝固，再放人0.25%戊二醛溶液中浸泡，于5℃过夜后，再切成3-5 mm3大小的小块，并将其浸泡在0.25%戊二醛溶液中5℃过夜，再取出以蒸馏水洗涤，滤干，得含天冬氨酸酶的固定化E.Coli， 将其装填到填充式生物反应器中，备用。
转化 取保温37℃的1 mol/L延胡索酸铵(含1mmol/L MgCl2，pH8.5)底物的溶液，以一定的空间速度(SV)连续流过生物反应器，控制最大转化率大于95%，得转化液。
制取粗品及精制 将转化液渐加入1 mol/L的HCl，调pH至2.8，在保持5℃下放置过夜结晶, 滤取结晶, 用水洗涤，滤干, 于105℃干燥，得L-天冬氨酸粗品。再将粗品用稀氨水重结晶，先以氨水溶解成15%的溶液 (pH5.0)再加入1%活性炭，加热70℃搅拌脱色1h后, 趁热过滤去渣，取滤液冷却, 保温5℃过夜结晶, 过滤取结晶, 85℃真空干燥，即得L-天冬氨酸成品。
方法四：左旋天冬氨酸的制法有合成法和发酵法。1.合成法主要是以马来酸或富马酸或它们的酯为原料，在加压下用氨处理，然后水解。较容易合成得到外消旋天冬氨酸，但至今还没有理想的拆分外消旋体的方法。2.发酵法在酶作用下，将富马酸与氨加成，可高收率地得到产品。采用这种方法只生成左旋体，收率高，因此是工业生产的主要方法。
L-天门冬氨酸化学品安全说明书(MSDS)
食入：不要给吃任何东西，处于昏迷状态的人。获得医疗救助。不要催吐。如果清醒和警觉，漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls，。
吸入：立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。获得医疗救助。
皮肤：获得医疗救助。至少15分钟，而用大量的肥皂和水冲洗皮肤，脱去被污染的衣服和鞋子。衣物重新使用前应清洗。
眼睛：用大量的水冲洗至少15分钟，冲洗眼睛，并不时提起上下眼睑。获得医疗救助。
类别 有毒物品
毒性分级 低毒
急性毒性 腹腔-大鼠 LD50: 6000 毫克/公斤
可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性 通风低温干燥
灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
L-天门冬氨酸安全危害特性
类别：有毒物品
毒性分级：低毒
急性毒性：腹腔-大鼠 LD50:：6000 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
灭火剂：干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
L-天门冬氨酸处理和储存特性
贮藏：储存在密闭的容器中。请与氧化性物质接触。远离直射光。
处理：操作后彻底清洗。脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。有足够的通风条件下使用。减少灰尘生成和堆积。避免与眼睛，皮肤和衣物接触。保持容器密闭。避免食入和吸入。
L-天门冬氨酸计算化学数据
分子量:133.10268 [g/mol]
分子式:C4H7NO4
疏水参数计算参考值（XlogP）:-2.8
氢键供体数量:3
氢键受体数量:5
可旋转化学键数量:3
准确质量:133.037508
同位素质量:133.037508
拓扑分子极性表面积（TPSA）:101
重原子数量:9
形式电荷:0
复杂度:133
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:1
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:4
功能3 d供体数量:1
功能3d阴离子数量:2
功能3 d阳离子数量:1
有效转子数量:3
构象异构体抽样RMSD:0.6
CID构象异构体数量:12
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