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苯甲酰胺 | 55-21-0

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中文名称:苯甲酰胺
英文名称:Benzamide
CAS No.:55-21-0 分子式:C7H7NO 分子量:121.13658
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简介
苯甲酰胺,无色片状晶体。溶于乙醇和热水。微溶于乙醚。中性,具有一般酰胺的性质,水解生成苯甲酸和氨。可用苯甲酰氯与氨反应制得。用作有机合成试剂及甘氨酸试剂。
名称和标识符
Inchi 1S/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9)
InChIKey KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C(N)C1=CC=CC=C1
BRN 385876
别名信息
- 中文别名 -
苯甲酰胺 苯酰胺 苯甲酰胺 BENZAMIDE 苯甲酰胺(区域精制法精制,熔段数:20) Benzamide 苯甲酰胺 Benzamide Zone Refined (number of passes:20) 苯甲酰胺(区域精制法精制,熔段数:20) 苯甲酰胺 标准品 苯甲酰胺,Benzamide,CP 苯酰胺 (区域精制法精制,熔段数:20) 苄酰胺
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- 英文别名 -
Benzamide BENZOIC ACID AMIDE BENZOIC AMIDE BENZOYLAMIDE ai3-01031 amidkyselinybenzoove amidkyselinybenzoove(czech) benzenecarboxamide Carbonamide phenylcarboxamide Phenylcarboxyamide BENZAMIDE CRYSTALLINE BenzamideForSynthesis Benzamide-ring-13C6 BENZOICACIDAMINOSALT Benzamide Zone Refined (number of passes:20) Benzamid BENZAMIDE pure benzene amide Benzene carbonaMide benzoylamine [ "" ]
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物化性质
 计算特性
精确分子量 121.05300
同位素质量 121.052764
同位素原子数量 0
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
重原子数量 9
可旋转化学键数量 1
复杂度 106
共价键单元数量 1
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 43.1
 实验特性
颜色与性状 白色晶体粉末
密度 1.341
熔点 125-128?°C(lit.)
沸点 228°C
闪点 180°C
折射率 1.564
PH值 6.9 (H2O)(saturated solution)
溶解度 ethanol: soluble50mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to light yellow
水溶性 1.35 g/100 mL (20 oC)
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件 通风低温干燥
PSA 43.09000
LogP 1.48580
溶解性 微溶于水。
敏感性 对湿度敏感
酸度系数(pKa) 13.0(at 25℃)
Merck 14,1060
蒸气压 0.0024mmHg at 25°C
国际标准相关数据
EINECS 200-227-7
海关数据
海关编码 29242995
海关数据

中国海关编码:

2924299090

概述:

2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary:

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途
用于合成医药、染料等
用于有机合成
有机合成中间体。
甘氨酸的测定。有机合成。其中优级纯用于生化研究,苯甲酰胺抑制聚ADP-核糖聚合酶poly(ADP-ribose)polymerase(PARP)。
方法
由苯甲酰氯与氨反应而得。先在搪玻璃反应锅内加入碳酸铵和相对密度0.905以下的氨水,搅拌,在40℃以下滴加苯甲酰氯。加完后再搅拌30min,至无苯甲酰氯气味为止。将粗品过滤、水洗、蒸馏水重结晶即得成品。
化合物 55-21-0 合成路线 共 4 条合成路线
参考资料
Reaxys RN 385876
Beilstein 385876
化合物详情(旧版)

苯甲酰胺物理化学性质

外观性状 固体
密度 1.341
熔点 125-129°C
沸点 228°C
闪点 180°C
水溶性 1.35 g/100 mL (20°C)

苯甲酰胺用途

【用途一】用于合成医药、染料等

【用途二】用于有机合成

【用途三】有机合成中间体。

【用途四】甘氨酸的测定。有机合成。其中优级纯用于生化研究,苯甲酰胺抑制聚ADP-核糖聚合酶poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)。

应用领域

用于合成医药、染料等

苯甲酰胺制备方法

【方法一】由苯甲酰氯与氨反应而得。先在搪玻璃反应锅内加入碳酸铵和相对密度0.905以下的氨水,搅拌,在40℃以下滴加苯甲酰氯。加完后再搅拌30min,至无苯甲酰氯气味为止。将粗品过滤、水洗、蒸馏水重结晶即得成品。

苯甲酰胺安全说明书(MSDS)

急救措施

【皮肤接触】脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。

【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

【食入】饮足量温水,催吐。就医。

消防措施

【危险特性】遇明火、高热可燃。燃烧分解时, 放出有毒的氮氧化物气体。

【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

【灭火方法】尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

泄漏应急处理

【应急处理】隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。

接触控制/个体防护

【前苏联MAC(mg/m3)】0.5

【工程控制】密闭操作,局部排风。

【呼吸系统防护】空气中粉尘浓度较高时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。

【眼睛防护】戴化学安全防护眼镜。

【身体防护】穿防毒物渗透工作服。

【手防护】戴防化学品手套。

【其他防护】工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 

苯甲酰胺储运特性

【操作注意事项】密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

产品用途
用于合成医药、染料等
苯甲酰胺生产厂家
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