MDL | MFCD00012554 |
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InChIKey | DJDFFEBSKJCGHC-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | InChI=1S/C14H14N2.ClH/c1-2-7-13-11(4-1)5-3-6-12(13)10-14-15-8-9-16-14;/h1-7H,8-10H2,(H,15,16);1H |
SMILES | C1(CC2=NCCN2)=CC=CC3=CC=CC=C13.Cl |
BRN | 3716843 |
LogP | 2.95040 |
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PSA | 24.39000 |
Merck | 6368 |
水溶性 | 170 g/L (20 ºC) |
沸点 | No data available |
熔点 | 258°C(lit.) |
蒸气压 | No data available |
闪点 | No data available |
颜色与性状 | 白色结晶性粉末,无臭,味苦。 |
溶解性 | 在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇,微溶于氯仿,不溶于苯和乙醚。 |
敏感性 | Hygroscopic |
酸度系数(pKa) | pKa (25°C) 10.35 ±0.02, (35°C) 10.13 ±0.02, (45°C) 9.92 ±0.03; pKa (25°C) 10.35 ±0.02, (35°C) 10.13 ±0.02, (45°C) 9.92 ±0.03 |
密度 | 1.1375 |
精确分子量 | 246.09200 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 2 |
可旋转化学键数量 | 2 |
同位素质量 | 246.092 |
重原子数量 | 17 |
复杂度 | 272 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 24.4A^2 |
符号: | GHS06 |
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RTECS号 | NJ4375000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | 6.1 |
安全说明 | S45-S36/37/39-S24/25 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R20/21/22; R23/24/25 |
危险等级 | 6.1 |
危险品标志 | T |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 2 |
危害声明 | H300 |
警示性声明 | P264,P301+P310 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
PackingGroup | II |
危险类别码 | 25 |
信号词 | Danger |
毒性 | LD50 s.c. in rats: 385 mg/kg (Gylfe) |
HazardClass | 6.1 |
EINECS | 208-989-2 |
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海关编码 | 2934999090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2934999090概述:2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
方法 | 由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-(1-萘甲基)咪唑啉(C14H14N2,[835-31-4]),然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内,搅拌加热至120℃,反应1小时后,再升温至130℃,反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏,收集180-240℃(1.33-4千帕)馏分,得2-(1-萘甲基)咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液,在10-12℃通入氯化氢气体成盐,即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。 |
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用途 | 本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。 α-肾上腺索受体激动剂;咪唑啉受体激动剂;血管收缩剂。 |
PubChemId | 24278592 |
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Reaxys RN | 3716843 |
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Beilstein | 208-989-2 |
SMILES
Cl.C1NC(=NC1)CC2C3C(=CC=CC=3)C=CC=2