MDL | MFCD00051089 |
---|---|
InChIKey | WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2 |
SMILES | Cl[H].O([H])N([H])[H] |
BRN | 3539763 |
LogP | 0.83660 |
---|---|
PSA | 46.25000 |
Merck | 4828 |
水溶性 | 560 g/L (20 ºC) |
沸点 | 56.5℃ (760 mmHg) |
熔点 | 155-157 °C (dec.) (lit.) |
蒸气压 | No data available |
闪点 | 152 |
溶解度 | 470g/l |
颜色与性状 | 无色单斜柱状结晶 |
PH值 | 2.5-3.5 (25℃, 50mg/mL in H2O) |
稳定性 | Substances to be avoided include strong oxidizing agents. Heating above 115 C may cause explosion; do not store above 65C. Moisture and air sensitive. |
溶解性 | 溶于热水、醇、丙三醇,不溶于醚。 |
敏感性 | Hygroscopic |
密度 | 1.67 g/mL at 25 °C(lit.) |
精确分子量 | 68.99810 |
---|---|
氢键供体数量 | 3 |
氢键受体数量 | 2 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 68.998 |
重原子数量 | 3 |
复杂度 | 2 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 46.2 |
符号: | GHS05 GHS07 GHS08 GHS09 |
---|---|
RTECS号 | NC3675000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | 8 |
安全说明 | S22-S24-S37-S61 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R22; R36/38; R43; R48/22; R50 |
危险等级 | 8 |
危险品标志 | Xn N |
危险品运输编号 | UN 2923 8/PG 2 |
危害声明 | H290,H302,H312,H315,H317,H319,H351,H373,H400 |
警示性声明 | P273,P280,P305+P351+P338 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature(BD105730) |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 2-21/22-36/38-40-43-48/22-50 |
信号词 | Warning |
TSCA | Yes |
毒性 | LD50 orally in mice: 408 mg/kg (Riemann) |
HazardClass | 8,6.1 |
FLUKA BRAND F CODES | 21 |
EINECS | 226-798-2 |
---|
海关编码 | 2935009090 |
---|---|
海关数据 |
中国海关编码:2935009090概述:2935009090 其他磺(酰)胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0% |
方法 | 其制备方法是将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。反应方程式:NaNO2[NaHSO3]→[H2SO4]HON(SO3Na)2[(CH3)2CH]→HON=C(CH3)2[HCl]→NH2OH·HCl另一种生产方法是硝基甲烷法。由硝基甲烷与盐酸反应制得盐酸羟胺。反应方程式:CH3NO2[HCl]→[H2O]NH2OH·HCl 肟化法首先在合成釜中加入一定量的水,在搅拌下加入一定量的亚硝酸钠,分次加入一定量的焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。酸化后的料液送入水解釜,加入一定量的丙酮,然后加入液碱中和。把中和液吸入蒸馏釜,蒸馏出丙酮肟。将丙酮肟和一定配比的盐酸加入成盐浓缩釜中进行反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收供水解用。盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,制得盐酸羟胺成品。其Na2S2O5+H2O→2NaHSO3NaNO2+2NaHS3→HON(SO3Na)2+NaOHNaOH+H2SO4→NaHSO4+H2OHON(SO3Na)2+(CH3)2CO+H2O→(CH3)2CNOH+2NaHSO4(CH3)2CNOH+HCl+H2O→NH2OH·HCl+(CH3)2CO 1.亚硝酸钠合成法(肟化法)将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。原料消耗定额:亚硝酸钠(95%)1970kg/t、焦亚硫酸钠(以SO2计64%)5418kg/t、丙酮(98%)1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。按HGB3044-76,盐酸羟胺产品为白色结晶,二级品含量≥98.5,三级品含量≥97%。原料消耗定额:硝基甲烷1200kg/t、盐酸(30%)1500kg/t。 采用内层衬塑料袋,中层衬纸袋,外层用聚乙烯的编织袋,再用木桶或纸桶包装,每袋25kg。本品易吸潮,加热时可深度分解,故需密封存放于干燥处,防潮、防热。按有毒物品规定贮运。 |
---|---|
用途 | 用作分析试剂及还原剂,也用于有机合成及彩色影片的洗印 用作医药和有机合成的原料,用作还原剂和显像剂等 羟胺盐酸盐是氨基甲酸肟酯类杀虫剂如灭多威、涕灭威、硫双灭多威等的中间体,也是制备2,6-二氯苯腈、邻氯苯肟等的原料。有机合成工业中作为还原剂,制备肟类,还用于生产医药、染料,用于彩色照相和影片的洗印。在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂,分析化学中用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析,电分析中用作去极剂,在医药方面用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。 用于彩色照相和影片的洗印。有机合成工业中制备肟类。医药工业制新诺明中间体和合成抗癌药(羟基脲)及磺胺药的原料。制染料靛红中间体。还用于脂肪酸和肥皂作防老剂。 本品用于彩色照相和影片的洗印。有机合成工业中作还原剂,制备肟类及抗癌药和磺胺药。在医药方面还用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。在合成橡胶工业中,用作不着色的短期中止剂。分析化学中,用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析,电分析中用作去极剂。还用于生产染料。 无机分析还原剂,络合剂,电分析去极剂,脂肪酸和肥皂的抗氧剂,分析甲醛、樟脑和葡萄糖等,有机分析检验醛和酮类,微量分析磺酸,钢铁中镁成分测定,有机合成制备肟类。彩色影体洗印。催化剂。溶胀剂。共聚反应阻聚剂。 |
PubChemId | 354333550 |
---|
Reaxys RN | 3539763 |
---|---|
Beilstein | 3539763 |
产品名称: 盐酸羟胺 | 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制 |
修订日期: 2019年7月15日 | 最初编制日期: 2019年7月15日 |
版本: 1.0 |
可能腐蚀金属。吞咽有害。皮肤接触有害。造成皮肤刺激。造成严重眼刺激。可能导致皮肤过敏反应。怀疑会致癌。对水生生物毒性极大。
金属腐蚀物 类别 1
急性经口毒性 类别 4
急性经皮肤毒性 类别 4
皮肤腐蚀 / 刺激 类别 2
严重眼损伤 / 眼刺激 类别 2
皮肤致敏物 类别 1
致癌性 类别 2
特异性靶器官毒性 反复接触 类别 2
危害水生环境 ——急性危险 类别 1
H290 可能腐蚀金属
H302 吞咽有害
H312 皮肤接触有害
H315 造成皮肤刺激
H319 造成严重眼刺激
H317 可能导致皮肤过敏反应
H351 怀疑会致癌
H400 对水生生物毒性极大
—— P234 只能在原容器中存放。
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮 水或吸烟。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
—— P201 使用前取得专用说明。
—— P202 在阅读并明了所有安全措施 前切勿搬动。
—— P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P273 避免释放到环境中。
—— P390 吸收溢出物,防止材料损坏。
—— P301+P312 如误吞咽: 如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生
—— P330 漱口。
—— P302+P352 如皮肤沾染: 用水充分清洗。
—— P312 如感觉不适,呼叫解毒中心/医生
—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可 重新使用
—— P332+P313 如发生皮肤刺激: 求医/就诊。
—— P305+P351+P338 如进入眼睛: 用水小心冲洗几分钟。如戴隐 形眼镜并可方便地取出,取出 隐形眼镜。继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激: 求医/就诊。
—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹: 求医/就诊。
—— P308+P313 如接触到或有疑虑: 求医/就诊。
—— P314 如感觉不适,须求医/就诊。
—— P391 收集溢出物。
—— P406 贮存于抗腐蚀带抗腐蚀衬里的容器中。
—— P405 存放处须加锁。
—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
组分 | 浓度或浓度范围(质量分数,%) | CAS No. |
---|---|---|
Hydroxylammonium chloride | 100% | 5470-11-1 |
用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。
不可燃。在火焰中释放出刺激性或有毒烟雾(或气体)。
周围环境着火时,允许使用各种灭火剂。
不要冲入下水道。将泄漏物清扫进容器中。如果适当,首先润湿防止扬尘。个人防护用具:适用于有害颗粒物的P2过滤呼吸器。
小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。
操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。
避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。
个体防护措施参见第8部分。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。
避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
倒空的容器可能残留有害物。
使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
干燥。
组分名称 | CAS | 标准来源 | 限值 | 备注 |
---|---|---|---|---|
Hydroxylammonium chloride | 5470-11-1 | GBZ 2.1——2007 |
MAC: PC-TWA: PC-STEL: |
无资料
GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南
防止粉尘扩散!严格作业环境管理!
作业场所建议与其它作业场所分开。
密闭操作,防止泄漏。
加强通风。
设置自动报警装置和事故通风设施。
设置应急撤离通道和必要的泻险区。
设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:通风(如果没有粉末时),局部排气通风或呼吸防护。
手防护:防护手套。
眼睛防护:如为粉末,安全护目镜或眼睛防护结合呼吸防护。
皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。
外观与性状: 无色或灰白色结晶固体 |
气味: 无资料 |
pH值: 无资料 |
熔点/凝固点(°C): 155-157 °C (dec.)(lit.) |
沸点、初沸点和沸程(°C): 56.5ºC at 760mmHg |
自燃温度(°C): 无资料 |
闪点(°C): -2°C(lit.) |
分解温度(°C): 无资料 |
爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料 |
蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料 |
饱合蒸气压(kPa): 无资料 |
易燃性(固体、气体): 无资料 |
相对密度(水以1计): 1.67 g/mL at 25 °C(lit.) |
蒸气密度(空气以1计): 无资料 |
气味阈值(mg/m³): 无资料 |
n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料 |
溶解性: 水溶性:560 g/L (20 ºC) |
黏度: 无资料 |
经口: 无资料
吸入: 无资料
经皮: 无资料
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
该物质刺激眼睛、皮肤和呼吸道。该物质可能对血红细胞有影响,导致形成正铁血红蛋白。需要进行医学观察。
反复或长期接触可能引起皮肤过敏。
20℃时蒸发可忽略不计,但扩散时可较快地达到空气中颗粒物有害浓度。
鱼类急性毒性试验: 无资料
溞类急性活动抑制试验: 无资料
藻类生长抑制试验: 无资料
对微生物的毒性: 无资料
无资料。
无资料。
无资料。
尽可能回收利用。
如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。
不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。
将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。
废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。
处置人员的安全防范措施参见第8部分。
运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。
使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
夏季最好早晚运输。
运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运输。
运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。
下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:
职业病危害因素分类目录(2015): 未列入
危险品化学品目录(2015): 未列入
易制爆危险化学品名录(2017): 未列入
首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入
重点环境管理危险化学品目录: 未列入
麻醉药品品种目录: 未列入
精神药品品种目录: 未列入
中国现有化学物质名录(2013): 列入
本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。
【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。
【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。
【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。
【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。
【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。
【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。
【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。
【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。
MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。
PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。
PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。
有些参考文献报道熔点为151℃~152℃(分解),而其中之一给出警告说加热到115℃以上时发生爆炸。根据接触程度,建议定期进行医疗检查。该物质中毒时需采取必要的治疗措施。必须提供有指示说明的适当方法。
本SDS的信息仅适用于所指定的产品,除非特别指明, 对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。 本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。 本SDS的使用者,须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害,本SDS的编写者将不负任何责任。
物理化学性质
白色结晶,易潮解,比重(17℃)1.67。熔点152℃,溶于水、乙酸、甘油、不溶于乙醚。
熔点 155-157 °C (dec.)(lit.)
密度 1.67 g/mL at 25 °C(lit.)
储存条件 Store at RT.
水溶解性 560 g/L (20 ºC)
敏感性 Hygroscopic
Merck 14,4828
盐酸羟胺的作用
用作医药和有机合成的原料
用途
用途一:用作分析试剂及还原剂,也用于有机合成及彩色影片的洗印
用途二:用作医药和有机合成的原料,用作还原剂和显像剂等
用途 用于彩色照相和影片的洗印。有机合成工业中制备肟类。医药工业制新诺明中间体和合成抗癌药(羟基脲)及磺胺药的原料。制染料靛红中间体。还用于脂肪酸和肥皂作防老剂。
用途三:羟胺盐酸盐是氨基甲酸肟酯类杀虫剂如灭多威、涕灭威、硫双灭多威等的中间体,也是制备2,6-二氯苯腈、邻氯苯肟等的原料。有机合成工业中作为还原剂,制备肟类,还用于生产医药、染料,用于彩色照相和影片的洗印。在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂,分析化学中用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析,电分析中用作去极剂,在医药方面用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。
用途四:本品用于彩色照相和影片的洗印。有机合成工业中作还原剂,制备肟类及抗癌药和磺胺药。在医药方面还用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。在合成橡胶工业中,用作不着色的短期中止剂。分析化学中,用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析,电分析中用作去极剂。还用于生产染料。
用途五:主要用于还原剂和显象剂,有机合成中用于制备肟,也用作合成抗癌药(羟基脲)、磺胺药(新诺明)和农药(灭多威)的原料。电分析中用于去极剂,在合成橡胶工业中用于不着色的短期中止剂先以及缩醛度的测定等。
用途六:用作还原剂和显像剂;有机合成中用于制备肟;电分析中用作去极剂;无机分析还原剂;脂肪酸和肥皂的抗氧剂;分析甲醛、樟脑和葡萄糖等;有机分析检验醛和酮类;微量分析磺酸;钢铁中镁成分测定
应用领域
生产方法
1.亚硝酸钠合成法(肟化法)将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。原料消耗定额:亚硝酸钠(95%)1970kg/t、焦亚硫酸钠(以SO2计64%)5418kg/t、丙酮(98%)1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。按HGB3044-76,盐酸羟胺产品为白色结晶,二级品含量≥98.5,三级品含量≥97%。原料消耗定额:硝基甲烷1200kg/t、盐酸(30%)1500kg/t。
生产方法 其制备方法是将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。反应方程式:NaNO2[NaHSO3]→[H2SO4]HON(SO3Na)2[(CH3)2CH]→HON=C(CH3)2[HCl]→NH2OH·HCl
另一种生产方法是硝基甲烷法。由硝基甲烷与盐酸反应制得盐酸羟胺。反应方程式:CH3NO2[HCl]→[H2O]NH2OH·HCl
生产方法 肟化法首先在合成釜中加入一定量的水,在搅拌下加入一定量的亚硝酸钠,分次加入一定量的焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。酸化后的料液送入水解釜,加入一定量的丙酮,然后加入液碱中和。把中和液吸入蒸馏釜,蒸馏出丙酮肟。将丙酮肟和一定配比的盐酸加入成盐浓缩釜中进行反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收供水解用。盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,制得盐酸羟胺成品。其
Na2S2O5+H2O→2NaHSO3
NaNO2+2NaHS3→HON(SO3Na)2+NaOH
NaOH+H2SO4→NaHSO4+H2O
HON(SO3Na)2+(CH3)2CO+H2O→(CH3)2CNOH+2NaHSO4
(CH3)2CNOH+HCl+H2O→NH2OH·HCl+(CH3)2CO
性质与稳定性
1.吸湿性强,受潮高于151℃则分解。在17℃时,100g水中可溶解83.8g
2.本品剧毒,对皮肤有刺激性。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时,可用大量水冲洗
化学品安全说明书(MSDS)
储运特性
1.应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内。
2.本品采用内层衬塑料袋,中层衬纸袋,外层用聚乙烯的编织袋,再用木桶或纸桶包装,每袋25kg。本品易吸潮,加热时可深度分解,故需密封存放于干燥处,防潮、防热。按有毒物品规定贮运。