MDL | MFCD00003257 |
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InChIKey | ZCJLOOJRNPHKAV-ONEGZZNKSA-N |
Inchi | 1S/C7H6O3/c8-7(9)4-3-6-2-1-5-10-6/h1-5H,(H,8,9)/b4-3+ |
SMILES | O1C([H])=C([H])C([H])=C1/C(/[H])=C(\[H])/C(=O)O[H] |
BRN | 81046 |
LogP | 1.37740 |
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PSA | 50.44000 |
Merck | 4297 |
折射率 | 1.4600 (estimate) |
沸点 | 286 °C(lit.) |
熔点 | 140.0 to 143.0 deg-C |
闪点 | 286°C |
溶解度 | Soluble in dichloromethane and diethyl ether. |
颜色与性状 | 从水中得针晶。 |
溶解性 | 易溶于乙醇、乙醚。 |
密度 | 1.2667 (rough estimate) |
精确分子量 | 138.03200 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 2 |
同位素质量 | 138.031694 |
重原子数量 | 10 |
复杂度 | 151 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 1 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 1.2 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 50.4 |
符号: | GHS07 |
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RTECS号 | LT8560000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | S24/25 |
安全说明 | S22-S24/25 |
风险术语 | R36/37/38 |
危险品标志 | Xi |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H315-H319 |
警示性声明 | P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | Store at room temperature |
危险类别码 | S24/25:防止皮肤和眼睛接触。 |
信号词 | Warning |
TSCA | Yes |
HazardClass | IRRITANT |
EINECS | 32626 |
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海关编码 | 29321900 |
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海关数据 |
中国海关编码:29321900 |
方法 | 1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛、丙二酸加入吡啶中,加热回流2h,冷却,加水,在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤,滤饼用少量水洗涤,滤液和洗液合并,经盐酸酸化后,再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出,用水洗涤,干燥而得成品,收率90-92%。2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化,酸析而得。将水、呋喃丙烯醛、氧化银与水的混合物加入反应锅,搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的****溶液,在1h内加完1/2量,温度低于40℃,另一半****溶液在10min内加完后通入氧气10min,控制pH为11-12,冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银,洗涤后套用。将洗、滤液用盐酸调节至pH为3,加热至90℃,使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解,再冷却至30℃,析出结晶,甩滤,用冰水洗涤,烘干,得呋喃丙烯酸。3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内,加入乙酐、糠醛及无水乙酸钠,在150℃搅拌回流7h,加入碎冰,过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热,加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色,过滤,滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3,析出结晶,过滤,水洗,干燥即得呋喃丙烯酸。另外,将糠醛与丙酮在****溶液中缩合,先制得亚糠基丙酮,再用漂白粉氧化也可得到该品,收率65%以上。 |
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用途 | 呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯类等。 |
PubChemId | 24894814 |
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Reaxys RN | 81046 |
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Beilstein | 18,300 |