MDL | MFCD00072080 |
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InChIKey | RGLRXNKKBLIBQS-XNHQSDQCSA-N |
Inchi | 1S/C59H84N16O12.C2H4O2/c1-6-63-57(86)48-14-10-22-75(48)58(87)41(13-9-21-64-59(60)61)68-51(80)42(23-32(2)3)69-52(81)43(24-33(4)5)70-53(82)44(25-34-15-17-37(77)18-16-34)71-56(85)47(30-76)74-54(83)45(26-35-28-65-39-12-8-7-11-38(35)39)72-55(84)46(27-36-29-62-31-66-36)73-50(79)40-19-20-49(78)67-40;1-2(3)4/h7-8,11-12,15-18,28-29,31-33,40-48,65,76-77H,6,9-10,13-14,19-27,30H2,1-5H3,(H,62,66)(H,63,86)(H,67,78)(H,68,80)(H,69,81)(H,70,82)(H,71,85)(H,72,84)(H,73,79)(H,74,83)(H4,60,61,64);1H3,(H,3,4)/t40-,41-,42-,43+,44-,45-,46-,47-,48-;/m0./s1 |
SMILES | O=C([C@]([H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/N=C(\N([H])[H])/N([H])[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])N([H])C([C@@]([H])(C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])O[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])O[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C1=C([H])N=C([H])N1[H])N([H])C([C@]1([H])C([H])([H])C([H])([H])C(N1[H])=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(N([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O.O([H])C(C([H])([H])[H])=O |
LogP | 3.44730 |
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PSA | 466.34000 |
折射率 | 1.681 |
水溶性 | Soluble in water at 1mg/ml |
沸点 | 1720.5°C at 760 mmHg |
熔点 | 150-155°C |
闪点 | 994.3°C |
颜色与性状 | 蓬松固体。 |
比旋光度 | D25 -31.7° (c = 1 in 1% acetic acid) |
密度 | 1.44 |
精确分子量 | 1268.67000 |
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氢键供体数量 | 16 |
氢键受体数量 | 16 |
可旋转化学键数量 | 32 |
同位素质量 | 1268.667 |
重原子数量 | 91 |
复杂度 | 2420 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 9 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 0.7 |
拓扑分子极性表面积 | 469 |
RTECS号 | OH6390000 |
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WGK Germany | 2 |
安全术语 | S22-S24/25 |
安全说明 | S22-S24/25 |
危害声明 | H360 |
警示性声明 | P201-P280-P308+P313 |
储存条件 | Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
PackingGroup | Ⅲ |
信号词 | Danger |
HazardClass | 6.1 |
方法 | 苯酚和光气反应,生成氯甲酸苯酯,再和叔丁醇反应,生成叔丁氧基甲酸苯酯,接着和肼反应后,再亚硝化生成叠氮甲酸叔丁酯,然后和亮氨酸反应,得到亮氨酸侧链。同样可以得到脯氨酸侧链。丝氨酸和氯化苄反应以保护羟基,再和叠氮甲酸叔丁酯反应得到丝氨酸侧链。和丝氨酸相似,可以得到酪氨酸及组氨酸的侧链。叠氮甲酸叔丁酯和色氨酸反应后,再和2,4,6-三甲氧基苯磺酰氯反应成酯,得到色氨酸侧链。叠氮甲酸叔丁酯和精氨酸反应,再和对甲苯磺酰氯反应,得到精氨酸侧链。得到上述的侧链后,再进行接肽,然后和乙胺反应,再水解或氢解脱去保扩基后,精制提纯得到利普安。 |
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用途 | 为促性腺激素(GnRH)的九肽合成类似物,能促使垂体前叶释放黄体生成激素(LHRH)和卵泡刺激素(FSH),调节性腺激素分泌,提高睾丸酮和二氢睾丸酮的血清浓度,从而达到治疗生殖系统疾病的功能。用于治疗前列腺癌、子宫肌瘤、卵巢囊肿、乳癌及小儿隐睾症等。 主要用于前列腺癌和子宫内膜异位症。制剂有注射剂。 |
生产方法 | 苯酚和光气反应,生成氯甲酸苯酯,再和叔丁醇反应,生成叔丁氧基甲酸苯酯,接着和肼反应后,再亚硝化生成叠氮甲酸叔丁酯,然后和亮氨酸反应,得到亮氨酸侧链。 同样可以得到脯氨酸侧链。 丝氨酸和氯化苄反应以保护羟基,再和叠氮甲酸叔丁酯反应得到丝氨酸侧链。 和丝氨酸相似,可以得到酪氨酸及组氨酸的侧链。 叠氮甲酸叔丁酯和色氨酸反应后,再和2,4,6-三甲氧基苯磺酰氯反应成酯,得到色氨酸侧链。 叠氮甲酸叔丁酯和精氨酸反应,再和对甲苯磺酰氯反应,得到精氨酸侧链。 得到上述的侧链后,再进行接肽,然后和乙胺反应,再水解或氢解脱去保扩基后,精制提纯得到利普安。 |
PubChemId | 657181 |
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物理化学性质
旋光度 -31.7°
外观性状 绒毛状固体
亮丙瑞林用途
【用途一】为促性腺激素(GnRH)的九肽合成类似物,能促使垂体前叶释放黄体生成激素(LHRH)和卵泡刺激素(FSH),调节性腺激素分泌,提高睾丸酮和二氢睾丸酮的血清浓度,从而达到治疗生殖系统疾病的功能。用于治疗前列腺癌、子宫肌瘤、卵巢囊肿、乳癌及小儿隐睾症等。
【用途二】主要用于前列腺癌和子宫内膜异位症。制剂有注射剂。
亮丙瑞林制备方法
【方法一】苯酚和光气反应,生成氯甲酸苯酯,再和叔丁醇反应,生成叔丁氧基甲酸苯酯,接着和肼反应后,再亚硝化生成叠氮甲酸叔丁酯,然后和亮氨酸反应,得到亮氨酸侧链。
同样可以得到脯氨酸侧链。丝氨酸和氯化苄反应以保护羟基,再和叠氮甲酸叔丁酯反应得到丝氨酸侧链。和丝氨酸相似,可以得到酪氨酸及组氨酸的侧链。叠氮甲酸叔丁酯和色氨酸反应后,再和2,4,6-三甲氧基苯磺酰氯反应成酯,得到色氨酸侧链。叠氮甲酸叔丁酯和精氨酸反应,再和对甲苯磺酰氯反应,得到精氨酸侧链。得到上述的侧链后,再进行接肽,然后和乙胺反应,再水解或氢解脱去保扩基后,精制提纯得到利普安。
药理作用
亮丙瑞林与戈舍瑞林(goserelin)、曲普瑞林(triprelin)、那法瑞林(Nafarelin)是目前临床上常用的几种药物去除卵巢法治疗绝经前乳腺癌及前列腺癌的药物(简称GnRH-a类药物),GnRH-a类药物与GnRH结构相似,竞争垂体GnRH受体,当垂体GnRH受体被GnRH-a全部占满和耗尽后,对垂体将产生降调节作用,即垂体分泌的促性腺激素减少,从而导致卵巢分泌的性激素明显下降,类似手术切除卵巢,称为药物去除卵巢法(medical oophorectomy)。
亮丙瑞林为促性腺素释放素(GnRH)类似物,是由9个氨基酸构成的肽类。本品能有效地抑制垂体-性腺系统的功能,对蛋白分解酶的抵抗力和对垂体GnRH受体的亲和力均强于GnRH,促进黄体生成素 (LH)释放的活性约为GnRH的20倍,对脑垂体-性腺功能的抑制作用也较GnRH强。用药初期,卵泡刺激素(FSH)、LH、雌激素或雄激素可出现短暂升高,随后,由于垂体的反应性降低, FSH、LH和雌激素或雄激素的分泌受到抑制,从而对性激素依赖性疾病(如前列腺癌、子宫内膜异位症等)有治疗作用。
目前临床上主要使用亮丙瑞林的醋酸盐,是由于醋酸亮丙瑞林室温下性能更稳定,但注射溶液一旦打开或利用专用溶剂将灭菌粉末配成溶液后应立即使用,剩余药液应废弃。可用于子宫内膜异位症和子宫肌瘤、青春期中枢性性早熟、绝经前乳腺癌及前列腺癌的药物去势治疗,也用于常规激素治疗禁忌或无效的功能性子宫出血。也可作子宫内膜切除术前用药,可使内膜均匀变薄,减轻水肿,降低手术难度。
药代动力学
醋酸亮丙瑞林口服无效。皮下或肌内注射吸收良好。单次皮下注射3.75mg,1~2日血药浓度达峰值为1~2ng/ml。用于前列腺癌时,每次皮下注射3.75mg,每 4周1次,共注射3次,达稳态血药浓度为0.1~1ng/ml。本品在体内水解为4种降解产物,经肾脏排泄。单次皮下注射28日后原形药和代谢物的尿排泄率分别为2.9%和1.5%。
用法与用量
皮下注射:
① 前列腺癌、绝经前乳腺癌,每次 3.75mg,每4周1次。
②子宫内膜异位症,每次3.75mg,每4周1 次,初次给药于经期第1~5日。
③子宫肌瘤,每次1.88mg,每4 周1次。体重过重或子宫明显增大的患者,剂量应增至每次 3.75mg,初次给药于经期开始后的第1~5日。
④中枢性性早熟,每次30μg/kg,每4周1次,按患者症状可增至90μg/kg。用药前应附加的2ml溶剂,将瓶内药物充分混悬均匀,混合时勿起泡沫。
临床评价
临床治疗睾丸未切除的前列腺癌,有效(至少有1个肿瘤缩小50%以上)者为86%,1年生存率为87%,146周后仍有50%患者生存,明显优于乙烯雌酚治疗组。对乳腺癌治疗,其效果与卵巢去势术相似,故对绝经前乳腺癌具有良好效果。
注意事项
1.对本品及GnRH衍生物或合成类似物过敏者、原因不明的阴道出血者、孕妇和哺乳期妇女禁用。
2.伴有脊髓压迫者、输尿管梗阻者、老年人及生理功能低下者、充血性心力衰竭者或有心血管病史者、血栓栓塞患者、有骨质疏松史者慎用。
3.乙醇可加重本品的不良反应。
4.首次注射亮丙瑞林时,在注射前先使用雄激素拮抗剂1周,以减轻骨痛等不良反应。
5.本品仅供皮下注射,不得静注,因可诱发血栓。
6.注射所用针头不得小于 23号,皮下注射选用上臂、腹部、臀部,每次须换位,针头不得插入血管,病人不得按摩注射部位。
不良反应
①对肝脏的损害:偶见肝功能异常(血氨基转移酶和乳酸脱氢酶升高),使用本品长效制剂后,国外有出现腹水的报道。
②胃肠道反应有恶心、呕吐、食欲不振等。
③泌尿生殖系统:出现性欲减退、血尿酸、血尿素氨升高,女性患者可出现阴道不规则出血、阴道分泌物减少、白带增多、乳房胀满感或萎缩,男性患者可出现乳房女性化、睾丸萎缩、阳瘘、夜尿、尿频等。
④其他:偶有贫血、白细胞减少等,可见面部多毛或脱发、痤疮、皮疹、瘙痒以及心电图异常、心胸比例增大等,尚有听力减退、耳鸣、甘油三酯升高。用药局部可见疼痛、硬结、发红、发冷等。
亮丙瑞林说明书(MSDS)
急救措施
【食入】就医。如果个人昏昏欲睡或无意识的,不给任何口;地方个人的头部左侧下来。联系医生,医疗设施,或中毒控制中心咨询是否催吐。如果可能的话,不要留下个人无人值守。
【吸入】如果症状发展,个人移动远离暴露到新鲜的空气。如果症状持续,就医。如果呼吸困难,输氧。保持温暖和安静的人,应立即就医。
【皮肤】至少15分钟用大量肥皂和水冲洗皮肤。与此同时,除去污染的衣服和鞋子。
【眼睛】如果症状发展,立即移动单个远离暴露到新鲜的空气。用清水轻轻冲洗眼睛至少15分钟,保持眼皮除了及时就医。
处理和存储
【贮藏方法】存放在阴凉,干燥,避光的位置在密封的容器或缸。远离不相容的材料,火源和未经训练的人。安全和标签区域。保护容器/钢瓶造成物理损伤。
【处理】所有的化学品,应该被认为是有害的。避免直接的身体接触。使用适当,核准的安全设备。未经训练的人不应该处理这种化学物质或其容器。处理应该发生在化学通风柜。
危害辨识
【食入】刺激性物质可能会引起肺水肿或肺炎。可能发生栓塞insolouble材料。
【吸入】刺激性物质可能会引起肺水肿或肺炎。可能发生栓塞insolouble材料。
曝光控制/个人防护
【个人防护】化学护目镜符合OSHA规定的建议,但是,OSHA规定还允许其他类型的安全眼镜。Whre耐化学品手套。为了防止重复或长时间接触皮肤,穿防渗透的衣服和靴子。
【呼吸器】呼吸系统防护应该是一种辅助,而不是替代工程控制。<BR>有机蒸气酸性气体罐;在公开完成,面积相差从草稿和交通
消防措施
【消防】佩戴自给式呼吸器压力需求的装置,MSHA / NIOSH(或同等学历),以及完整的护具。发生火灾时,可能会产生刺激性和剧毒气体通过热分解或燃烧。使用最合适的灭火剂。
泄漏处理办法
【小泄漏/泄露】疏散区和通风。穿戴防护用具。如果需要,请使用一种惰性absrobent。扫掉和放置在适当容器中处理。清洗污染的表面。
稳定性和反应性
【稳定性】无数据。
【不兼容性】强氧化剂。