MDL | MFCD00057349 |
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InChIKey | LDBTVAXGKYIFHO-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C13H16N4O2/c1-18-10-4-3-8(6-11(10)19-2)5-9-7-16-13(15)17-12(9)14/h3-4,6-7H,5H2,1-2H3,(H4,14,15,16,17) |
SMILES | O(C([H])([H])[H])C1=C(C([H])=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])C1=C([H])N=C(N([H])[H])N=C1N([H])[H])OC([H])([H])[H] |
LogP | 2.41140 |
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PSA | 96.28000 |
Merck | 13,3017 |
折射率 | 1.626 |
沸点 | 506.1±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 233° |
闪点 | 354.3±30.1 °C |
颜色与性状 | Powder |
溶解性 | 极微溶于水、乙醇、乙醚、氯仿和稀碱液,溶于浓盐酸。 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
精确分子量 | 260.12700 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 6 |
可旋转化学键数量 | 4 |
同位素质量 | 260.127326 |
重原子数量 | 19 |
复杂度 | 279 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 1 |
互变异构体数量 | 9 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 96.3 |
符号: | GHS07 |
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RTECS号 | UV8142000 |
WGK Germany | 2 |
安全术语 | S26;S36 |
安全说明 | S26-S36 |
风险术语 | R36/37/38 |
危险品标志 | Xi |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
储存条件 | 2-8°C |
危险类别码 | 36/37/38 |
信号词 | Warning |
EINECS | 3784 |
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海关编码 | 2933599090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933599090概述:2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
方法 | 以香草醛为原料,先用硫酸二甲酯甲基化得3,4-二甲氧基苯醛(藜芦醛),然后与甲氧基丙腈缩合生成3',4'-二甲氧基-2-氰基-3-甲氧基丙烯,再经加成,最后与硝酸胍环合而得。香草醛溶于****溶液于60-80℃滴加硫酸二甲酯,并于碱性条件(HP7-9)下回流反应3h。反应液稍冷后用甲苯萃取,萃取液回收溶剂后得藜芦醛。在甲醇与甲醇钠溶液中,藜芦醛与甲氧基丙腈于65-70℃下回流反应5h。加水冷却后结晶,过滤、干燥得3',4'-二甲氧基-2-氰基-3-甲氧基丙烯。上述缩合物在甲醇、甲醇钠中与硝酸胍于75℃下搅拌反应2h,然后于95℃下继续反应5h。冷却后析出结晶,过滤得二甲氧苄氨嘧啶粗品。粗品经乙酸重结晶、活性炭脱色(95℃,1h),氨水碱析、分离、干燥得成品。 由3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(香草醛)经甲基化、缩合、加成、环合而得。 |
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用途 | 有抗菌作用,对磺胺类药物和抗生素有明显的增效作用 有抗菌作用,对磺胺类药物和抗菌素有明显的增效作用,内服吸收较少,在肠胃内浓度高,适用于肠道感染,本品与磺胺喹啉或磺胺对甲氧嘧啶混合制成预混剂可添加于饲料内,也可制成片剂膏剂,用于治疗家禽细菌感染,对抗球菌病和畜禽肠道感染也有良好的防治作用。 兽药磺胺增效剂,用于防治家禽细菌感染。也是抗球虫药,与磺胺喹噁啉合用,治疗家禽球虫病。 |
生产方法 | 由香草醛经甲基化、缩合、加成、环合制得。 |
PubChemId | 24894302 |
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Reaxys RN | |
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Beilstein | 258464 |
敌菌净物理化学性质
外观性状:白色或淡黄色结晶性粉末,无臭。熔点224-233℃。极微溶于水、乙醇、乙醚、氯仿和稀碱液,溶于浓盐酸。
储存条件 :2-8°C
Merck :13,3017
敌菌净产品用途
用途一:有抗菌作用,对磺胺类药物和抗生素有明显的增效作用
用途二:有抗菌作用,对磺胺类药物和抗菌素有明显的增效作用,内服吸收较少,在肠胃内浓度高,适用于肠道感染,本品与磺胺喹啉或磺胺对甲氧嘧啶混合制成预混剂可添加于饲料内,也可制成片剂膏剂,用于治疗家禽细菌感染,对抗球菌病和畜禽肠道感染也有良好的防治作用。
用途三:兽药磺胺增效剂,用于防治家禽细菌感染。也是抗球虫药,与磺胺喹噁啉合用,治疗家禽球虫病。
敌菌净制备方法
方法一:以香草醛为原料,先用硫酸二甲酯甲基化得3,4-二甲氧基苯醛(藜芦醛),然后与甲氧基丙腈缩合生成3',4'-二甲氧基-2-氰基-3-甲氧基丙烯,再经加成,最后与硝酸胍环合而得。
香草醛溶于****溶液于60-80℃滴加硫酸二甲酯,并于碱性条件(HP7-9)下回流反应3h。反应液稍冷后用甲苯萃取,萃取液回收溶剂后得藜芦醛。在甲醇与甲醇钠溶液中,藜芦醛与甲氧基丙腈于65-70℃下回流反应5h。加水冷却后结晶,过滤、干燥得3',4'-二甲氧基-2-氰基-3-甲氧基丙烯。
上述缩合物在甲醇、甲醇钠中与硝酸胍于75℃下搅拌反应2h,然后于95℃下继续反应5h。冷却后析出结晶,过滤得二甲氧苄氨嘧啶粗品。粗品经乙酸重结晶、活性炭脱色(95℃,1h),氨水碱析、分离、干燥得成品。
方法二:由3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(香草醛)经甲基化、缩合、加成、环合而得。
敌菌净化学品安全说明书(MSDS)
急救措施
食入:如果吞食,漱口水的人是有意识的。呼叫医生。
吸入:如果吸入,移至空气新鲜处。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。
皮肤:在接触的情况下,应立即清洗皮肤,用肥皂和大量的水。
眼睛:接触的情况下,应立即冲洗眼睛至少15分钟,用大量的水。
危害辨识
吸入:材料:粘膜和上呼吸道有刺激性。吸入可能有害。
皮肤:造成皮肤刺激。可能是有害的,如果通过皮肤吸收。
眼睛:造成眼刺激。
食入:可能是有害的,如果吞下。
危害:发出火灾条件下的有毒烟雾。
EC危险短语:36/37/38
EC安全的短语:26 36
曝光控制/个人防护
个人防护:兼容防化手套。化学安全护目镜。
呼吸器:政府批准的呼吸器。
曝光:刺激性影响。对眼睛,呼吸系统和皮肤有刺激性。
敌菌净处理和存储
贮藏:密闭保存。储存在2-8℃
敌菌净消防措施
闪点:260
消防:使用喷水灭火。二氧化碳,干粉,或适当的泡沫。佩戴自给式呼吸器及防护衣物,避免接触皮肤和眼睛。
敌菌净泄漏处理办法
小泄漏/泄露:扫起来,在一个袋子和保持的废物处置。避免扬尘。通风面积和材料皮卡是完成后,用水冲洗现场。