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人参皂甙 Re | 52286-59-6

人参皂甙 Re
Ginsenoside Re
52286-59-6
C48H82O18
947.1539
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:人参皂甙 Re结构式
人参皂甙 ReMOL
441921
简介
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
名称和标识符
MDL MFCD00133369
InChIKey PWAOOJDMFUQOKB-WCZZMFLVSA-N
Inchi 1S/C48H82O18/c1-21(2)11-10-14-48(9,66-42-38(60)35(57)32(54)26(19-49)63-42)23-12-16-46(7)30(23)24(51)17-28-45(6)15-13-29(52)44(4,5)40(45)25(18-47(28,46)8)62-43-39(36(58)33(55)27(20-50)64-43)65-41-37(59)34(56)31(53)22(3)61-41/h11,22-43,49-60H,10,12-20H2,1-9H3/t22-,23-,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39+,40-,41-,42-,43+,45+,46+,47+,48-/m0/s1
SMILES O([C@@]1([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])O[C@@]1([H])[C@@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@]([H])(C([H])([H])[H])O1)O[H])O[H])O[H])[C@@]1([H])C([H])([H])[C@]2(C([H])([H])[H])[C@]([H])(C([H])([H])[C@]([H])([C@]3([H])[C@@]([H])([C@](C([H])([H])[H])(C([H])([H])C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])O[C@@]4([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])O[H])O4)O[H])O[H])O[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]23C([H])([H])[H])O[H])[C@@]2(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[C@@]21[H])O[H]
别名信息
- 中文别名 -
  • 人参皂甙 Re
  • WAKO072-05241人参皂苷Re
  • 人参提取物
  • 人参皂甙 Rc Ginsenoside Re
  • 人参皂甙 Re标准品
  • 人参皂苷 Re
  • 人参皂苷 Re(AS)
  • 人参皂苷Re GinsenosideRe
  • 人参皂苷Re(标准品)
  • 人参皂苷Re,Ginsenoside-Re,植物提取物,标准品,对照品
  • 人参皂苷Re(人参皂甙 Re,人参皂苷B2)
  • (3β,6α,12β)-20-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-3,12-二羟基达玛-24-烯-6-基2-O-6-脱氧-α-L-吡喃甘露糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷
  • 人参皂苷Re
  • 人参皂苷Re(分析标准品)
- 英文别名 -
  • ginsenoside re
  • GINSENOSIDE Re(AS) PrintBack
  • GINSENOSIDE Re(P) PrintBack
  • Ginsenoside-Re
  • chikusetsusaponinivc
  • gingenoside Re
  • GINSENOSIDE GINSENOSIDE-RE
  • ginsenosideb2
  • ginsenoside-Re standard
  • Panaxoside
  • Panaxoside Re
  • Sanchinoside Re
  • (3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  • NSC 308877
  • (3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-β-D-glucopyranoside
  • Dammarane,b-D-glucopyranoside deriv.
  • Chikusetsusaponin IVc
  • Ginsenoside B2
  • PanaxosideRe
  • 46F3R0BL3I
  • (20S)-ginsenoside Re
  • PWAOOJDMFUQOKB-WCZZMFLVSA-N
  • BDBM50378779
  • Ginsenoside Re
  • 6-{[2-O-(6-Deoxyhexopyranosyl)hexopyranosyl]oxy}-3,12-dihydroxydammar-24-en-20-yl hexopyranoside
  • 51542-56-4
  • 2-[2-[[3,12-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[6-methyl-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
  • NSC308877
  • GinsenosideRe
  • LS-15487
  • DTXSID30965870
  • SY076028
  • Panax saponin C (9CI)
  • FT-0689369
  • CS-3838
  • MFCD00133369
  • SCHEMBL669738
  • (3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(alpha-L-rhamnopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside
  • UNII-46F3R0BL3I
  • (3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside
  • AC-33946
  • 52286-59-6
  • G0551
  • Ginsenoside B2
  • Panaxoside Re
  • Sanchinoside Re
  • EINECS 257-814-6
  • ginsenoside-Re
  • EX-A6794
  • NSC-308877
  • NCGC00483098-01
  • GINSENOSIDE RE [INCI]
  • HY-N0044
  • Q27105064
  • s3811
  • b-D-Glucopyranoside,(3b,6a,12b)-20-(b-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)-
  • DB14815
  • beta-D-Glucopyranoside, (3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-
  • C08944
  • CHEMBL510095
  • DTXSID801317298
  • A829010
  • AKOS025310861
  • CHEBI:77148
  • 1ST40093
  • CCG-270589
  • .BETA.-D-GLUCOPYRANOSIDE, (3.BETA.,6.ALPHA.,12.BETA.)-20-(.BETA.-D-GLUCOPYRANOSYLOXY)-3,12-DIHYDROXYDAMMAR-24-EN-6-YL 2-O-(6-DEOXY-.ALPHA.-L-MANNOPYRANOSYL)-
  • Panaxoside RE
  • GINSENOSIDE RE (CONSTITUENT OF AMERICAN GINSENG, ASIAN GINSENG, AND TIENCHI GINSENG)
  • GINSENOSIDE RE (CONSTITUENT OF AMERICAN GINSENG, ASIAN GINSENG, AND TIENCHI GINSENG) [DSC]
  • 2-O-(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-(3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-beta-D-glucopyranoside
  • Dammar-24-ene-3,6,12,20-tetrol
  • (3&#946
  • ,6&#945
  • ,12&#946
  • ,20S)-form, 6-O-[&#945
  • -L-Rhamnopyranosyl-(1->2)-&#946
  • -D-glucopyranoside], 20-O-&#946
  • -D-glucopyranoside
物化性质
实验特性
LogP -0.02840
PSA 298.14000
折射率 1.61
沸点 1011.8±65.0℃ at 760 mmHg
熔点 201~203℃
闪点 565.7ºC
颜色与性状 Powder
溶解性 未确定
最大波长(λmax) 278(lit.)
密度 1.3800
计算特性
精确分子量 946.55000
氢键供体数量 12
氢键受体数量 18
可旋转化学键数量 12
同位素质量 946.55011576 g/mol
重原子数量 66
复杂度 1700
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 24
不确定原子立构中心数量 2
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.6
互变异构体数量 12
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 298
分子量 947.2
国际标准相关数据
EINECS 308877
生产方法和用途
用途 主要用于肥料﹑制革﹑印染﹑催化剂﹑造纸﹑塑料﹑瓷器﹑颜料﹑火柴和防火材料的制造。可用于印染细薄的棉布﹑丝,作为棉丝的加重剂和木棉制品的填料;医药上用作泻盐。
生产方法 重结晶法将工业硫酸镁加入溶解槽中,用水溶解后,将溶液净化除去砷和重金属,过滤,滤液经浓缩、冷却结晶、离心分离,得到精制硫酸镁,在200℃进行干燥脱水,制得饲料用无水硫酸镁成品。其MgSO4·7H2O[△]→MgSO4+7H2O;热熔浸法 将硫酸镁母液(30 g/100 ml)注入浸液器中,加入混合盐溶液(含MgSO4 30%以下,含氯化钠35%以下),二者体积比是2︰1。在45~50 ℃下溶浸4 h,所得混合液经板框压滤机压滤后得到的滤液打入预冷器内除去NaCl。将清液在5 ℃左右冷却结晶。洗涤,过滤,干燥(干燥器底部温度 350~400 ℃,顶部温度100~150 ℃),得一水硫酸镁。再用回转干燥机在400~500 ℃下干燥即得成品。重结晶法 将一定量的工业硫酸镁(MgSO4·7H2O)投入溶解槽内,加水溶解后,静置2 h,重金属硫酸盐沉淀后,过滤除去。滤液经浓缩,冷却结晶,离心分离,得精制的硫酸镁。再将其投入干燥器中于200 ℃下脱水,得无水硫酸镁。
专业数据库参考
PubChemId 441921
参考资料
Reaxys RN 5723316
人参皂甙 Re MSDS
基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: 人参皂苷Re 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日 最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分 化学品

1.1 名称标识符

名称: 人参皂甙 ReGinsenoside Re
CAS NO.: 52286-59-6
MDL:MFCD00133369
InChIKey:PWAOOJDMFUQOKB-WCZZMFLVSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分 危险性概述

紧急情况概述:

吞咽有害。

GHS危险性类别:

急性经口毒性 类别 4

标签要素:

象形图:
警示词: 警告

危险性说明:

H302 吞咽有害

防范说明:

  • 预防措施:

    —— P264 作业后彻底清洗。

    —— P270 使用本产品时不要进食、饮 水或吸烟。

  • 事故响应:

    —— P301+P312 如误吞咽: 如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生

    —— P330 漱口。

  • 安全储存:

    —— 无

  • 废弃处置:

    —— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 吞咽有害。
环境危害: 无资料

第3部分 成分/组成信息

组分 浓度或浓度范围(质量分数,%) CAS No.
2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranoside 100% 52286-59-6

第4部分 急救措施

急 救:

吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料

第5部分 消防措施

灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存

操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护

职业接触限值:

组分名称 CAS 标准来源 限值 备注
2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranoside 52286-59-6 GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 白色粉末

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): 无资料

沸点、初沸点和沸程(°C): 1011.8ºC at 760 mmHg

自燃温度(°C): 无资料

闪点(°C): 565.7ºC

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 无资料

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 1.38 g/cm3

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料

溶解性: 无资料

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性

稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。

第11部分 毒理学信息

急性毒性:

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息

生态毒性:

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置

废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号): 无资料
联合国运输名称: 无资料
联合国危险性分类: 无资料
包装类别: 无资料
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):

运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranoside CAS: 52286-59-6

中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分 其他信息

编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问,请联系 sds@xixisys.com 咨询。

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化合物详情(旧版)

人参皂苷简介

人参皂苷(ginsenoside,GS)是人参的主要有效成分,现已明确知道的GS单体约有40余种;在人参中的含量在4%左右。其中研究最多且与肿瘤细胞凋亡最为相关的为Rg3与Rh2。众多研究表明,它具有较高的抗肿瘤活性,对正常细胞无毒副作用,与其他化疗药物(如顺铂)联合应用有协同作用。人参皂苷通过调控肿瘤细胞增殖周期、诱导细胞分化和凋亡来发挥抗肿瘤作用。将肿瘤细胞诱导分化成正常细胞有利于控制肿瘤发展,诱导肿瘤细胞凋亡使细胞解体后形成凋亡小体,不引起周围组织炎症反应。Popovich等研究认为,人参皂苷可以促进人白血病细胞的凋亡,其途径与地塞米松相似,均为受体依赖性。目前我国对人参皂苷的提取分离方法、制剂工艺、抗肿瘤作用机制以及临床应用等方面做了大量研究,而且已经有人参皂苷的新产品推向市场。

人参皂苷产品的成分含量

在人参不同部位的含量:
侧根总皂苷(60.5%)、
花蕾总皂苷(15%)
人参叶总皂苷(7.6-12.6)
人参须根总皂苷(8.5-11.5)
参皮总皂苷(8.0-8.8)
人参主根总皂苷(2-7)
人参幼根总皂苷(3%)
种子总皂苷(0.7%)
人参皂苷抗肿瘤作用最新进展:
1、人参皂苷对人肝癌细胞SMMC-7721的诱导分化作用
2、人参皂苷对人肝癌SK-HEP-1细胞凋亡的影响
3、人参皂苷对人肝癌Bel-7404细胞增殖和凋亡的影响
4、人参皂苷对C6胶质瘤细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用
5、人参皂苷对食管癌细胞Eca-109周期的影响
6、人参皂苷联合顺铂应用对人喉癌细胞Hep-2的作用
7、人参皂苷对肺腺癌耐药细胞促凋亡的研究
8、人参皂苷体外对小鼠黑色素细胞的分化诱导作用
9、人参单体皂苷对前列腺癌细胞株PC-3M细胞移行周期的影响
10、人参皂苷注射液对荷肝癌(H22)小鼠免疫功能的影响
11、人参皂苷 诱导肿瘤细胞凋亡信号转导通路研究进展

人参皂苷应用领域

从美国到世界各地,一般大众对草药的热衷及另类医疗的成长,使得有非常多针对人参皂苷的研究。在美国,人参年销售额超过3亿美元,而占有草药市场的15%至20%,所以人参是美国消费者最常用的中草药之一。

在美国,人参制剂被列为饮食补充剂;但在欧洲,尤其是德国人则把人参当作药品。在几个欧洲国家,人参及其他草药被医生当作处方签,植物医药原理也再次在医学院中被讲授。在设定医疗性草药安全及疗效的E委员会专刊中,德国政府认可人参可作为疲劳和乏力时的补品。国内对人参总皂苷提取的比较多,但提取人参皂苷单体的较少,因为技术难度比较高。





人参皂苷的各国应用

简介
人参皂苷都具有相似的基本结构,都含有由30个碳原子排列成四个环的甾烷类固醇核。他们依糖苷基架构的不同而被分为两组:达玛烷型和齐墩果烷型。

达玛烷类型包括两类:人参二醇型 - A型,苷原为20(S) - 原人参二醇。
包含了最多的人参皂苷,如人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2及糖苷基PD。人参三醇型 - B型,苷原为20(S) - 原人参三醇。
包含了人参皂苷Re、Rg1、Rg2、Rh1及糖苷基PT。
齐墩果烷型:齐墩果酸型 - C型,苷原为齐墩果酸。
总皂苷不溶血,A型抗溶血而B型、C型溶血。
人参皂苷成分
Rh2:具有抑制癌细胞向其它器官转移,增强机体免疫力,快速恢复体质的作用。对癌细胞具有明显的抗转移作用,可配合手术服用增强手术后伤口的愈合及体力的恢复。
Rg:具有兴奋中枢神经,抗疲劳、改善记忆与学习能力、促进DNA、RNA合成的作用。
Rg1:可快速缓解疲劳、改善学习记忆、延缓衰老,具有兴奋中枢神经作用、抑制血小板凝集作用。Rg2:具有抗休克作用,快速改善心肌缺血和缺氧,治疗和预防冠心病。
Rg3:可作用于细胞生殖周期的G2期,抑制癌细胞有丝分裂前期蛋白质和ATP的合成,使癌细胞的增殖生长速度减慢,并且具有抑制癌细胞浸润、抗肿瘤细胞转移、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长等作用。
Rb1:西洋参(花旗参)的含量最多,具影响动物睾丸的潜力,亦会影响小鼠的胚胎发育,具有增强胆碱系统的功能,增加乙酰胆碱的合成和释放以及改善记忆力作用。
Rb2:DNA, RNA 的合成促进作用、脑中枢调节具有抑制中枢神经,降低细胞内钙,抗氧化,清除体内自由基和改善心肌缺血再灌注损伤等作用。
Rc:人参皂甙-Rc是一种人参中的固醇类分子。具有抑制癌细胞的功能。可增加精虫的活动力。
Rb3:可增强心肌功能,保护人体自身免疫系统。可以用于治疗各种不同原因引起的心肌收缩性衰竭。
Rh:具有抑制中枢神经、催眠作用,镇痛、安神、解热、促进血清蛋白质合成作用。
Rh1:具有促进肝细胞增殖和促进DNA合成的作用,可用于治疗和预防肝炎、肝硬化。
Ro:具有消炎、解毒、抗血栓作用,抑制酸系血小板凝结以及抗肝炎作用活化巨噬细胞作用。
“百草药王”人参,具有多种祛病养生功效。传统药典记载,人参能够固本回元,护命强身,延年益寿。现代医药学研究发现,人参成分复杂,肿瘤患者不宜服用。
生病后要吃点好的、进补,这是上世纪六七十年代的观点与做法。因为那时候生活水平太差,整天吃糠咽菜的,营养跟不上,所以生病后做点好吃的,这是应该的。而现在的生活水平不是40年前了,平时吃的喝的都很好,普通的生活水平已经足够身体需要了,没有必要额外进补。尤其是,癌症患者不能进补人参,也不能无节制地大吃大鱼大肉。
癌症患者为什么不适宜吃人参?还需要了解一下癌细胞的特性。癌细胞其实是机体中一类生命力特别旺盛的细胞,它们对营养物质的吸收比正常细胞要快得多,多得多。它们抢走了正常细胞代谢的能量,所以得了癌症的病人大都会消瘦,身体虚弱。此时如果进补,营养物质会让癌细胞生长繁殖得更快。所以,很多专家都说给癌症患者进补,如果不能建立在遏制癌细胞增殖的基础上,就是在给癌细胞进补,补得越多,害处越大。
人参作为滋补佳品,其成分极其复杂,人参中的核心成分——人参皂苷和人参多糖,以及大多数成分都是癌细胞非常乐意吸收的绝佳营养物质,因此我们不建议癌症患者服用人参。
众所周知,癌症是目前危害人类的重大疾病之一,而且很难治愈。癌细胞没有扩散的时候,我们可以动手术切除,但它们却依然潜伏在我们身体中,如果不适当养护身体,还是有卷土重来的可能。因此,抗击癌症首要的一点就是要抑制癌细胞的生长繁殖,其次就是提高我们身体的免疫力,让正常细胞能在对抗癌细胞的时候处于优势。这些,都是人参以及人参类产品不可能做到的。

储运特性





扩展阅读
人参皂苷Re http://www.biopurify.cn/Phytochemicals/Ginsenoside%20Re.html
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