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氨基甲酸乙酯 | 51-79-6

氨基甲酸乙酯
Urethane
51-79-6
C3H7NO2
89.0932
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:氨基甲酸乙酯结构式
24900632
简介
Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯,是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌,原生动物,海胆卵和植物组织生长的能力。
名称和标识符
MDL MFCD00007966
InChIKey JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C3H7NO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5)
SMILES O(C(N([H])[H])=O)C([H])([H])C([H])([H])[H]
BRN 635810
别名信息
- 中文别名 -
  • 氨基甲酸乙酯
  • 尿烷
  • 脲烷
  • 乌拉坦
  • 乌来坦
  • 乌来糖
  • 乌来雅
  • 氨基甲酸乙脂(尿烷)(乌拉坦)
  • 胺甲酸乙酯
  • 烏拉坦
  • 氨基甲酸乙酯(尿烷)
  • Ethyl Carbamate 氨基甲酸乙酯
  • Ethyl carbamate 乌来糖
  • 氨基甲酸乙酯 标准品
  • 氨基甲酸乙酯(标准品)
  • 聚氨酯(碳酸乙酯)
  • 三乙烯二胺 间苯二胺
  • 三正丁胺 全氟辛基磺酰胺
  • 乌拉坦(尿烷)
  • 乌来糖,AR
  • 氨甲酸乙酯
  • 鸟来糖 CP
  • 乌来糖,乌拉坦,尿烷
  • 乌来糖水溶液
- 英文别名 -
  • Ethyl carbamate
  • CARBAMIC ACID ETHYL ESTER
  • ETHYLURETHANE
  • A 11032
  • Aethylcarbamat
  • Aethylurethan
  • ai3-00553
  • Aminoformicacidethylester.
  • carbamated’ethyle
  • Carbamidsaeure-aethylester
  • Estane 5703
  • Ethyl ester of carbamic acid
  • Ethyl urethan
  • Ethylaminoformate
  • Ethylester kyseliny karbaminove
  • ethylesterkyselinykarbaminove(czech)
  • Urethane
  • (R)-1-Boc-3-(aminomethyl)pyrrolidine
  • Ethyl carbamateneat
  • 2-Ethyl Hexanoate
  • caproic acid ethyl ester
  • Capronic ether absolute
  • Ethyl caproate
  • ethyl capronate
  • ethyl carbaminate
  • Ethyl hexoate
  • ethyl n-heptanoate
  • Hexanoic acid,ethyl ester
  • methyl,methyl carbamate
  • Ethyl Urethane
  • Urethan
  • Carbamic acid, ethyl ester
  • Pracarbamine
  • Ethylcarbamate
  • Leucethane
  • Pracarbamin
  • O-Ethylurethane
  • U-Compound
  • Leucothane
  • Ethylurethan
  • Uretan etylowy
  • Uretan
  • Uretano [DCIT]
  • Urethanum
  • Aethylurethan [German]
  • Aethylcarbamat [German]
  • ethyl aminoformate
  • Urethanum [INN-Latin]
  • O-Ethyl urethane
  • U
  • Carbamic acid ethyl ester
  • Ethylurethane
  • Carbamic Acid Ethyl Ester
  • s4544
  • MFCD00007966
  • Q422884
  • FT-0626365
  • HMS2093C21
  • SR-05000001854-2
  • ETHYL CARBAMATE
  • HMS1922A10
  • Z33546369
  • 3IN71E75Z5
  • NCGC00095041-03
  • CCRIS 619
  • AI3-00553
  • WLN: ZVO2
  • NCGC00095041-06
  • UNII-3IN71E75Z5
  • F21294
  • SR-05000001854
  • SBI-0051812.P003
  • BRD-K24297741-001-01-1
  • SR-05000001854-1
  • Tox21_201761
  • NS00020313
  • NCGC00095041-05
  • DB04827
  • KBio2_004733
  • X 41
  • NCGC00095041-08
  • Tox21_111398_1
  • Urethane [INN:BAN:DCF]
  • NINDS_000060
  • Spectrum5_001651
  • Spectrum2_000909
  • IDI1_000060
  • NSC 746
  • NSC758452
  • Aethylcarbamat (german)
  • NSC-746
  • AB00052344_04
  • KBio3_001789
  • Spectrum3_000965
  • Carbamidsaeure-aethylester [German]
  • Urethane + ethanol (combination)
  • ethyl-carbamate
  • BSPBio_002569
  • EINECS 200-123-1
  • CHEMBL462547
  • EN300-15607
  • Aethylurethan (german)
  • Pharmakon1600-01503304
  • URETHANE [WHO-DD]
  • Spectrum4_001082
  • SBI-0051812.P002
  • DTXSID9021427
  • URETHANE [INN]
  • Urethane, analytical standard
  • ETHYL CARBAMATE [IARC]
  • InChI=1/C3H7NO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5
  • NCGC00259310-01
  • CCG-39905
  • NCGC00095041-01
  • KBio1_000060
  • HY-B1207
  • Uretano
  • HMS500C22
  • CAS-51-79-6
  • o-Ethyl carbamate
  • HSDB 2555
  • Ethylester kyseliny karbaminove [Czech]
  • HMS3885F08
  • 51-79-6
  • CS-4731
  • Urethane, >=99%
  • URETHANE [HSDB]
  • RCRA waste no. U238
  • NCGC00254522-01
  • NCGC00095041-02
  • KBioGR_001464
  • AM20100253
  • SPBio_000758
  • urethane
  • Urethane, >=99.0% (GC)
  • Tox21_300494
  • DivK1c_000060
  • Ethyl urethane
  • DTXCID301427
  • AKOS000118772
  • C01537
  • Urethane, INN
  • Tox21_111398
  • Urethane [INN:DCF]
  • NSC-758452
  • CHEBI:17967
  • NSC746
  • URETHAN [MI]
  • Uretan etylowy [Polish]
  • Spectrum_001685
  • NH2COOC2H5
  • F0001-1333
  • SPECTRUM1503304
  • BIDD:ER0508
  • Carbamate, Ethyl
  • KBioSS_002165
  • NCGC00095041-04
  • Ethyl carbamate
  • Carbamic acid ethyl ester
  • Ethylurethane
  • Ethyl Carbamate (Urethane)
  • RCRA waste number U238
  • KBio2_002165
  • KBio2_007301
  • FT-0675741
  • Carbamic Acid Ethyl Ester,98%
物化性质
实验特性
LogP 0.80190
PSA 52.32000
Merck 14,9877
折射率 1.4144 (51oC)
水溶性 slightly soluble
沸点 182-184?°C(lit.)
熔点 48-50?°C(lit.)
蒸气压 0.748mmHg at 25°C
闪点 198?°F
溶解度 slightly soluble
颜色与性状 白色结晶粉末
稳定性 Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents.
溶解性 溶于水、乙醇、乙醚、氯仿和甘油,微溶于橄榄油。能溶解除脂肪烃外几乎所有的有机液体,如芳香烃、酯类、有机酸、醇和醚等。
蒸汽密度 3.07 (vs air)
敏感性 对湿度敏感
密度 1.10
计算特性
精确分子量 89.04770
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 2
同位素质量 89.048
重原子数量 6
复杂度 52.8
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -0.2
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 52.3
国际标准相关数据
EINECS 746
海关数据
海关编码 2924199090
海关数据

中国海关编码:

2924199090

概述:

2924199090. 其他无环酰胺(包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary:

2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
硝酸与尿素反应生成硝酸尿素,然后加乙醇、亚硝酸钠,在硫酸存在下,进行酯化反应,生成尿烷和硝酸钠,反应产物经过滤除去硝酸钠,再经蒸馏、结晶、干燥,制得成品。原料消耗定额:硝酸(96%)1230kg/t、尿素116kg/t、乙醇330kg/t、亚硝酸钠1370kg/t。
采用纸板桶包装,内衬塑料袋,每桶25kg。要密封避光存放。贮于阴凉、通风、干燥处,运输中防火、防晒、防潮。按有毒化学品规定贮运。
用途
用于有机合成及生化研究
该品用作医药、农药、香料的中间体,用于生产安眠药、镇静剂。用作马钱子碱、间苯二酚的解毒剂、杀菌剂、注射剂的助溶剂和印染工业着色剂,也可用于生物化学研究。此外,尿烷本身可作成药使用,具有抗癌性能,用于治疗多发性骨髓瘤和慢性白血病等。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24900632
参考资料
Reaxys RN 635810
Beilstein 635810
化合物详情(旧版)

氨基甲酸乙酯物理化学性质

外观:无色结晶或白色粉末,易燃,无臭,具有清凉味,与硝石相似
溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚和甘油,微溶于三氯甲烷和橄榄油。水溶液呈中性
折射率:1.4144 (51 C)
熔点:48-50 °C(lit.)
沸点:182-184 °C(lit.)
密度:1.10
蒸气密度 3.07 (vs air)
蒸气压 10 mm Hg ( 77.8 °C)
闪点:92℃
储存条件:Room temperature.
溶解度:slightly soluble
水溶解性:slightly soluble
Merck:14,9877

氨基甲酸乙酯产品用途

用途一:用作安眠剂和镇静剂以及解毒药
用途二:用于有机合成及生化研究
用途三:该品用作医药、农药、香料的中间体,用于生产安眠药、镇静剂。用作马钱子碱、间苯二酚的解毒剂、杀菌剂、注射剂的助溶剂和印染工业着色剂,也可用于生物化学研究。此外,尿烷本身可作成药使用,具有抗癌性能,用于治疗多发性骨髓瘤和慢性白血病等。 

氨基甲酸乙酯应用领域

渔业用途
作用与用途:氨基甲酸乙酯对鱼类神经中枢的抑制作用较弱,对呼吸及血液循环的影响也不大,具有作用快而强的特点,为鱼类比较安全的麻醉药,麻醉可维持2—4小时。
用法与用量:把亲鱼放入0.1%一0.4%的氨基甲酸乙酯水溶液中运输。
应用注意:宜新鲜配制使用。

医疗用途
在医疗上用作镇静及缓和的催眠药,兼有微弱的利尿作用。氨基甲酸乙酯还有抑制细胞分裂的作用,能减少血液中白血球的生成,对仿性白血病有一定疗效。此外,它也被用作助溶剂,例如治疗挣脉曲张症的奎宁乌拉坦注射液中的氨基甲酸乙酯即是。
氨基甲酸乙酯与下列药品混合研磨则液化或成团块。安替此林、樟脑、水杨酸,苯甲酸、水杨酸苯酯、麝香草酚、水合氯醛、薄荷脑,萘酚、酚、间笨二酚。与奎宁混合研磨在30~C以上时能成团块。
氨基甲酸乙酯常用以增加奎宁的溶解度,如奎宁中含有铜的杂质,则与乌拉坦配合时显绿色或蓝色。

畜牧业用途
作用与用途:氨基甲酸乙酯对中枢的抑制作用比水合氯醛小,对呼吸及血液循环的影响也不大。在巴比妥类药物发现之前,曾广泛作为实验动物的麻醉药,作用快而强。对犬只能作为催眠药,引起睡眠。对马等大动物即使应用大剂量也不会产生麻醉效果。氨基甲酸乙酯对延髓呼吸中枢的抑制作用较弱,为实验动物比较安全的麻醉药,麻醉可维持2~4小时。
用法与用量:静脉或腹腔注射用量:犬、猫、兔0.75~1克/千克体重·次,配成30%溶液用。肌内注射用量:豚鼠、大白鼠、小白鼠1~1.5克/千克体重·次,鸟类1.25克/千克体重·次,配成20%溶液用。蛙类皮下淋巴囊注射用量:2克/千克体重·次,配成20%溶液用。

氨基甲酸乙酯生产方法

生产方法一:硝酸与尿素反应生成硝酸尿素,然后加乙醇、亚硝酸钠,在硫酸存在下,进行酯化反应,生成尿烷和硝酸钠,反应产物经过滤除去硝酸钠,再经蒸馏、结晶、干燥,制得成品。原料消耗定额:硝酸(96%)1230kg/t、尿素116kg/t、乙醇330kg/t、亚硝酸钠1370kg/t。 
生产方法二:氨基甲酸乙酯合成的传统方法是采用光气乙醇作用,生成氯代甲酸乙酯,再进行氨解,得到产物。

氨基甲酸乙酯化学品安全说明书(MSDS)

危险性概述
食入:如果受害人是清醒和警觉,给2-4 cupfuls,牛奶或水。不要给吃任何东西,处于昏迷状态的人。立即就医。
吸入:立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。获得医疗救助。
皮肤:获得医疗救助。至少15分钟,而用大量的肥皂和水冲洗皮肤,脱去被污染的衣服和鞋子。
眼睛:首先检查隐形眼镜的受害者,如果存在删除。同时调用一个医院或中毒控制中心,为20至30分钟的水或生理盐水溶液冲洗受害者的眼睛。不要把任何药膏,油,或在受害者的眼睛用药,医生没有具体说明。后,立即运送受害者到医院冲洗眼睛,即使没有症状(如红肿或不适)发展。
防护措施
呼吸系统防护: 高于NIOSH REL浓度或尚未建立REL,任何可检测浓度下:自携式正压全面罩呼吸器、供气式正压全面罩呼吸器辅之以辅助自携式正压呼吸器。
逃生:全面罩高效微粒空气净化呼吸器、辅助自携式正压呼吸器。 
急救措施
皮肤接触: 脱去并隔离被污染的衣服和鞋。注意患者保暖并且保持安静。
眼睛接触: 如果皮肤或眼睛接触该物质,应立即用清水冲洗至少20min。
吸入: 移患者至空气新鲜处,就医。如果患者呼吸停止,给予人工呼吸。如果呼吸困难,给予吸氧。
食入: 吸入、食入或皮肤接触该物质可引起迟发反应。确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识,注意自身防护。 
消防措施
灭火方法: 封闭区域内的蒸气遇火能爆炸。如果该物质或被污染的流体进入水路,通知有潜在水体污染的下游用户,通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。在安全防爆距离以外,使用雾状水冷却暴露的容器。若冷却水流不起作用(排放音量、音调升高,罐体变色或有任何变形的迹象),立即撤离到安全区域。
泄漏应急处理
环境信息:防止空气污染法:危害空气污染物(篇1,条A,款112)。
EPA有害废物代码:U238 资源保护和回收法:款261,有毒物或无其他规定。
应急计划和社区知情权法:款304应报告量 45.4kg。 

氨基甲酸乙酯计算用化学数据

XLogP3:-0.2 
氢键供体:1 
氢键受体:2 
可旋转的邦德次数:2 
互变异构体数量:2 
精确质量:89.047678 
单一同位素质量:89.047678 
拓扑极性表面积:52.3 
重原子数量:6 
正规充电:0 
复杂度:52.8 
同位素原子数:0 
定义原子立构中心数量:0 
未定义原子立构中心数量:0 
定义邦德立构中心数量:0 
未定义邦德立构次数:0 
共价键单元数量:1 
功能3D接受器次数:1 
功能3D捐赠次数:1 
有效的转子次数:2 
构象采样RMSD:0.4 
CID构象次数:9

产品用途
用作安眠剂和镇静剂以及解毒药
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