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19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮 | 510-64-5

19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮
19-Hydroxyandrostendione
510-64-5
C19H26O3
302.4079
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252379
名称和标识符
MDL MFCD00267364
InChIKey XGUHPTGEXRHMQQ-BGJMDTOESA-N
Inchi 1S/C19H26O3/c1-18-8-7-16-14(15(18)4-5-17(18)22)3-2-12-10-13(21)6-9-19(12,16)11-20/h10,14-16,20H,2-9,11H2,1H3/t14-,15-,16-,18-,19+/m0/s1
SMILES O=C1C([H])([H])C([H])([H])[C@]2([H])[C@]1(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@]1([H])[C@@]3(C([H])([H])O[H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])=C3C([H])([H])C([H])([H])[C@]12[H])=O
别名信息
- 中文别名 -
  • 19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮
  • 19-羟基-4-雄烯-3,17-二酮
  • 19-羟基雄烯二酮
  • 19-羟基雄-4-烯-3,17-二酮
  • 17α-羟基黄体酮
  • 19-羟基-4-雄烯二酮 (开环物)
  • 19-羟基-4-雄甾烯-3,17-二酮
  • 19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮粉
  • 诺孕素杂质1
  • 七甲基二硅氮烷
- 英文别名 -
  • 19-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione
  • 19-Hydroxyandrostendione
  • (8R,9S,10S,13S,14S)-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
  • 19-HYDROXY-4-ANDROSTEN-3,17-DIONE
  • 19-HYDROXY-4-ANDROSTENE-3,17-DIONE
  • 4-Androsten-19-ol-3,17-dione,4-Androstene-3,17-dione-19-ol
  • HeptaMethyldisilazane
  • Androst-4-ene-3,17-dione,19-hydroxy-
  • 19-Hydroxyandrostenedione
  • Androst-4-en-19-ol-3,17-dione
  • Androst-4-ene-3,17-dione-19-ol
  • NSC 74233
  • XGUHPTGEXRHMQQ-BGJMDTOESA-N
  • A546CQ0584
  • NSC74233
  • LMST0202
物化性质
实验特性
LogP 3.05980
PSA 54.37000
折射率 1.571
沸点 485.4 °C at 760 mmHg
熔点 168-169 °C(lit.)
闪点 261.5 °C
颜色与性状 灰白色固体
密度 1.19
计算特性
精确分子量 302.18800
氢键供体数量 1
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 1
同位素质量 302.188
重原子数量 22
复杂度 563
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 5
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.5
拓扑分子极性表面积 54.4
国际标准相关数据
EINECS 74233
生产方法和用途
方法
以醋酸妊娠双烯醇酮(5,16-孕甾二烯-3β-醇-20-酮 3-醋酸酯)为原料,经盐酸羟胺肟化,重排(得醋酸去氢表雄酮)、水解(HCl)、加成、环氧化、水解(脱3-位乙酰基)、氧化(3-位羟基)、消除(脱HCl)、还原、开环等步反应制得。
用途
炔诺酮、炔雌醇的中间体。
生产方法 以醋酸妊娠双烯醇酮(5,16-孕甾二烯-3β-醇-20-酮 3-醋酸酯)为原料,经盐酸羟胺肟化,重排(得醋酸去氢表雄酮)、水解(HCl)、加成、环氧化、水解(脱3-位乙酰基)、氧化(3-位羟基)、消除(脱HCl)、还原、开环等步反应制得。
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专业数据库参考
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