| InChIKey | ZTIZEXUIEBLYBL-MNXUFRCLSA-N |
| Inchi | 1S/C27H34O11/c1-32-18-7-4-13(8-20(18)34-3)25-16-11-36-26(17(16)12-35-25)15-6-5-14(9-19(15)33-2)37-27-24(31)23(30)22(29)21(10-28)38-27/h4-9,16-17,21-31H,10-12H2,1-3H3/t16-,17-,21?,22+,23?,24?,25-,26+,27+/m0/s1 |
| SMILES | O1C([H])([H])[C@]2([H])[C@]([H])(C3C([H])=C([H])C(=C(C=3[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[C@]2([H])[C@@]1([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1OC([H])([H])[H])O[C@@]1([H])C([H])(C([H])([C@@]([H])(C([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])O[H] |
| 精确分子量 | 534.21000 |
| 氢键供体数量 | 4 |
| 氢键受体数量 | 11 |
| 可旋转化学键数量 | 8 |
| 重原子数量 | 38 |
| 复杂度 | 757 |
| 拓扑分子极性表面积 | 146 |
| LogP | 0.96630 |
| PSA | 145.53000 |
| 沸点 | 730.4°C at 760 mmHg |
| 颜色与性状 | Powder |
连翘苷物理化学性质
外观性状：本品为结晶粉末
密度：1.361g/cm3
沸点： 730.4°C at 760 mmHg
闪点： 395.5°C
蒸汽压： 2.14E-22mmHg at 25°C
熔点：184℃～185℃
连翘苷产品用途
连翘苷可药用，具有清热、解毒、散结排脓等功效。主治温热、疮疡、瘰疬、丹毒、班疹、流感，可水煎服，或加入方剂中。人药，兽药，农业用途广泛。常用于风热感冒。
清热解毒，消肿散结。用于痈疽，瘰疬，乳痈，丹毒，风热感冒，温病初起，温热入营，高热烦渴，神昏发斑，热淋尿闭。
连翘苷来源
在中国，作为药用的为木犀科植物连翘Forsythia suspensa （Thunb.） Vahl的干燥果实的提取物。一般每公斤含量可达3%左右。
提取来源：本品为木犀科植物连翘Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl的干燥果实。
连翘苷测定
方法名称:高效液相色谱法
仪器设备 :1. 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱 ods hypersil色谱柱（125×4mm，5μm），理论塔板数以连翘苷峰计算为5449。
1.3 紫外吸收检测器
2. 色谱条件
2.1 流动相：乙腈+ 水 = 25 + 75
2.2 检测波长：277nm
2.3柱温：室温
连翘苷试样制备
1. 称取供试品
精密称取本品粉末（过五号筛-80目）试样适量（相当于连翘生药8g）。
2. 对照品溶液的制备
精密称取连翘苷对照品5mg，置25ml量瓶中，加甲醇适量超声处理使溶解，并稀释至刻度，混匀，得对照品溶液。
3.供试品溶液的制备
将供试品置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇40ml，将塞塞紧，精密称定重量，超声处理20分钟，取出锥形瓶，放冷，精密称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液20ml，加乙酸铅2g，过滤，精密量取续滤液10ml，置水浴上蒸至近干，加0.5g中性氧化铝拌样后，水浴蒸干，加于中性氧化铝柱（100-200目层析用中性氧化铝1g，柱内径10-15mm）上，以70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，水浴浓缩至干，滤过，残留物以50%甲醇适量超声处理使溶解，定量转移至5ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液为供试品溶液。
注："精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
连翘苷应用范围
本方法采用高效液相色谱法测定注射用双黄连（冻干）中连翘苷的含量。
本方法适用于中药制剂注射用双黄连（冻干）。
方法原理
供试品于分液漏斗中，加水溶解，以氯仿提取，收集氯仿液，水浴蒸干，残渣加甲醇溶解定容，过滤，滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长277nm处检测连翘苷的吸收值，计算出其含量。
试剂
1. 乙腈（色谱纯）
2 .甲醇
3 .乙醇
4 .乙酸铅
5 .中性氧化铝（100-200目）
试样制备
1. 称取供试品
精密称取本品粉末（过五号筛-80目）试样适量（相当于连翘生药8g）。
2. 对照品溶液的制备
精密称取连翘苷对照品5mg，置25ml量瓶中，加甲醇适量超声处理使溶解，并稀释至刻度，混匀，得对照品溶液。
3.供试品溶液的制备
将供试品置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇40ml，将塞塞紧，精密称定重量，超声处理20分钟，取出锥形瓶，放冷，精密称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液20ml，加乙酸铅2g，过滤，精密量取续滤液10ml，置水浴上蒸至近干，加0.5g中性氧化铝拌样后，水浴蒸干，加于中性氧化铝柱（100-200目层析用中性氧化铝1g，柱内径10-15mm）上，以70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，水浴浓缩至干，滤过，残留物以50%甲醇适量超声处理使溶解，定量转移至5ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液为供试品溶液。
注："精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
连翘苷操作步骤
1. 标准曲线绘制
精密吸取对照品溶液0.5，2，6，10，15，20μl注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长277nm处测定连翘苷的吸收值，以进样量对峰面积绘制标准曲线，进行线性回归，得到回归方程。
2. 供试品的测定
分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μl注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长277nm处测定连翘苷的吸收值，计算出其含量.
