| MDL | MFCD29505477 |
|---|---|
| InChIKey | ZTIZEXUIEBLYBL-MNXUFRCLSA-N |
| Inchi | 1S/C27H34O11/c1-32-18-7-4-13(8-20(18)34-3)25-16-11-36-26(17(16)12-35-25)15-6-5-14(9-19(15)33-2)37-27-24(31)23(30)22(29)21(10-28)38-27/h4-9,16-17,21-31H,10-12H2,1-3H3/t16-,17-,21?,22+,23?,24?,25-,26+,27+/m0/s1 |
| SMILES | O1C([H])([H])[C@]2([H])[C@]([H])(C3C([H])=C([H])C(=C(C=3[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[C@]2([H])[C@@]1([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1OC([H])([H])[H])O[C@@]1([H])C([H])(C([H])([C@@]([H])(C([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])O[H] |
| LogP | 0.96630 |
|---|---|
| PSA | 145.53000 |
| 折射率 | 1.596 |
| 沸点 | 730.4°C at 760 mmHg |
| 熔点 | approximate 157℃ |
| 闪点 | 395.5°C |
| 颜色与性状 | Powder |
| 密度 | 1.3610 |
| 精确分子量 | 534.21000 |
|---|---|
| 氢键供体数量 | 4 |
| 氢键受体数量 | 11 |
| 可旋转化学键数量 | 8 |
| 同位素质量 | 534.210112 |
| 重原子数量 | 38 |
| 复杂度 | 757 |
| 同位素原子数量 | 0 |
| 确定原子立构中心数量 | 9 |
| 不确定原子立构中心数量 | 0 |
| 确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 不确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 共价键单元数量 | 1 |
| 疏水参数计算参考值（XlogP） | 0 |
| 拓扑分子极性表面积 | 146 |
| 用途 | 1、连翘苷具有清热、解毒、散结排脓，主治温热、疮疡、瘰疬、丹毒、班疹、流感的作用。 |
|---|
| PubChemId | 329825013 |
|---|
| Reaxys RN |
|---|
| 产品名称: 连翘苷 | 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制 |
| 修订日期: 2019年7月15日 | 最初编制日期: 2019年7月15日 |
| 版本: 1.0 |
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| 组分 | 浓度或浓度范围(质量分数，%) | CAS No. |
|---|---|---|
| FORSYTHIN | 100% | 487-41-2 |
用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
无资料
消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。
隔离事故现场，禁止无关人员进入。
收容和处理消防水，防止污染环境。
建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。
禁止接触或跨越泄漏物。
作业时使用的所有设备应接地。
尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。
根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。
操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。
避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。
个体防护措施参见第8部分。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
倒空的容器可能残留有害物。
使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存于阴凉、通风的库房。
库温不宜超过37°C。
应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。
保持容器密封。
远离火种、热源。
库房必须安装避雷设备。
排风系统应设有导除静电的接地装置。
采用防爆型照明、通风设置。
禁止使用易产生火花的设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
| 组分名称 | CAS | 标准来源 | 限值 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| FORSYTHIN | 487-41-2 | GBZ 2.1——2007 |
MAC： PC-TWA： PC-STEL： |
无资料
GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南
作业场所建议与其它作业场所分开。
密闭操作，防止泄漏。
加强通风。
设置自动报警装置和事故通风设施。
设置应急撤离通道和必要的泻险区。
设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。
手防护：戴橡胶耐油手套。
眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。
皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。
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外观与性状： 无资料 |
气味： 无资料 |
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pH值： 无资料 |
熔点/凝固点（°C）： 无资料 |
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沸点、初沸点和沸程（°C）： 730.4ºC at 760mmHg |
自燃温度（°C）： 无资料 |
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闪点（°C）： 395.5ºC |
分解温度（°C）： 无资料 |
|
爆炸极限［％（体积分数）］： 无资料 |
蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］： 无资料 |
|
饱合蒸气压（kPa）： 无资料 |
易燃性（固体、气体）： 无资料 |
|
相对密度(水以1计)： 1.361g/cm3 |
蒸气密度（空气以1计）： 无资料 |
|
气味阈值（mg/m³）： 无资料 |
n-辛醇/水分配系数（lg P）： 无资料 |
|
溶解性： 无资料 |
黏度： 无资料 |
经口: 无资料
吸入: 无资料
经皮: 无资料
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无资料。
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无资料
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鱼类急性毒性试验: 无资料
溞类急性活动抑制试验: 无资料
藻类生长抑制试验: 无资料
对微生物的毒性: 无资料
无资料。
无资料。
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尽可能回收利用。
如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。
不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。
将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。
废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。
处置人员的安全防范措施参见第8部分。
运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。
使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
夏季最好早晚运输。
运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运输。
运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。
下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:
职业病危害因素分类目录(2015): 未列入
危险品化学品目录（2015）: 未列入
易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入
首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入
重点环境管理危险化学品目录: 未列入
麻醉药品品种目录: 未列入
精神药品品种目录: 未列入
中国现有化学物质名录(2013): 未列入
本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。
【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。
【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。
【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。
【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。
【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。
【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。
【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。
【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。
MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)， 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。
PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)， 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。
PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)， 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。
本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明， 对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。 本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。 本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。
连翘苷物理化学性质
外观性状：本品为结晶粉末
密度：1.361g/cm3
沸点： 730.4°C at 760 mmHg
闪点： 395.5°C
蒸汽压： 2.14E-22mmHg at 25°C
熔点：184℃～185℃
连翘苷产品用途
连翘苷可药用，具有清热、解毒、散结排脓等功效。主治温热、疮疡、瘰疬、丹毒、班疹、流感，可水煎服，或加入方剂中。人药，兽药，农业用途广泛。常用于风热感冒。
清热解毒，消肿散结。用于痈疽，瘰疬，乳痈，丹毒，风热感冒，温病初起，温热入营，高热烦渴，神昏发斑，热淋尿闭。
连翘苷来源
在中国，作为药用的为木犀科植物连翘Forsythia suspensa （Thunb.） Vahl的干燥果实的提取物。一般每公斤含量可达3%左右。
提取来源：本品为木犀科植物连翘Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl的干燥果实。
连翘苷测定
方法名称:高效液相色谱法
仪器设备 :1. 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱 ods hypersil色谱柱（125×4mm，5μm），理论塔板数以连翘苷峰计算为5449。
1.3 紫外吸收检测器
2. 色谱条件
2.1 流动相：乙腈+ 水 = 25 + 75
2.2 检测波长：277nm
2.3柱温：室温
连翘苷试样制备
1. 称取供试品
精密称取本品粉末（过五号筛-80目）试样适量（相当于连翘生药8g）。
2. 对照品溶液的制备
精密称取连翘苷对照品5mg，置25ml量瓶中，加甲醇适量超声处理使溶解，并稀释至刻度，混匀，得对照品溶液。
3.供试品溶液的制备
将供试品置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇40ml，将塞塞紧，精密称定重量，超声处理20分钟，取出锥形瓶，放冷，精密称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液20ml，加乙酸铅2g，过滤，精密量取续滤液10ml，置水浴上蒸至近干，加0.5g中性氧化铝拌样后，水浴蒸干，加于中性氧化铝柱（100-200目层析用中性氧化铝1g，柱内径10-15mm）上，以70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，水浴浓缩至干，滤过，残留物以50%甲醇适量超声处理使溶解，定量转移至5ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液为供试品溶液。
注："精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
连翘苷应用范围
本方法采用高效液相色谱法测定注射用双黄连（冻干）中连翘苷的含量。
本方法适用于中药制剂注射用双黄连（冻干）。
方法原理
供试品于分液漏斗中，加水溶解，以氯仿提取，收集氯仿液，水浴蒸干，残渣加甲醇溶解定容，过滤，滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长277nm处检测连翘苷的吸收值，计算出其含量。
试剂
1. 乙腈（色谱纯）
2 .甲醇
3 .乙醇
4 .乙酸铅
5 .中性氧化铝（100-200目）
试样制备
1. 称取供试品
精密称取本品粉末（过五号筛-80目）试样适量（相当于连翘生药8g）。
2. 对照品溶液的制备
精密称取连翘苷对照品5mg，置25ml量瓶中，加甲醇适量超声处理使溶解，并稀释至刻度，混匀，得对照品溶液。
3.供试品溶液的制备
将供试品置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇40ml，将塞塞紧，精密称定重量，超声处理20分钟，取出锥形瓶，放冷，精密称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液20ml，加乙酸铅2g，过滤，精密量取续滤液10ml，置水浴上蒸至近干，加0.5g中性氧化铝拌样后，水浴蒸干，加于中性氧化铝柱（100-200目层析用中性氧化铝1g，柱内径10-15mm）上，以70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，水浴浓缩至干，滤过，残留物以50%甲醇适量超声处理使溶解，定量转移至5ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液为供试品溶液。
注："精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
连翘苷操作步骤
1. 标准曲线绘制
精密吸取对照品溶液0.5，2，6，10，15，20μl注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长277nm处测定连翘苷的吸收值，以进样量对峰面积绘制标准曲线，进行线性回归，得到回归方程。
2. 供试品的测定
分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μl注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长277nm处测定连翘苷的吸收值，计算出其含量.
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