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鹅去氧胆酸 | 474-25-9

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中文名称:鹅去氧胆酸
英文名称:Chenodeoxycholic acid
CAS No.:474-25-9 分子式:C24H40O4 分子量:392.5720
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牛磺鹅去氧胆酸 Taurochenodeoxycholic acid CAS No.:516-35-8
简介
       鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic acid,CDCA)主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度,绝大多数患者服用CDCA后(当CDCA占胆汁中胆盐的70%时),脂类恢复微胶粒状态,胆固醇就处于不饱和状态,从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA(每日10~15mg/kg)可以抑制胆固醇的合成,并增加胆石症患者胆汁的分泌,但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。
名称和标识符
Inchi 1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,22+,23+,24-/m1/s1
InChIKey RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N
SMILES O([H])[C@]1([H])C([H])([H])[C@]2([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C([H])([H])C([H])([H])[C@]2(C([H])([H])[H])[C@@]2([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@]3(C([H])([H])[H])[C@@]([H])([C@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)O[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]3([H])[C@@]21[H])O[H]
BRN 3219887
别名信息
- 中文别名 -
鹅去氧胆酸 鹅脱氧胆酸 脱氧鹅胆酸 脱氧脲苷 3alpha,7alpha-二羟基-5beta-胆烷酸 3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸 3α,7α-二羟基胆质酸 护肝素 3α,7α-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸 鹅去氧胆酸对照品 鹅去氧胆酸 EP标准品 鹅去氧胆酸 标准品 鹅去氧胆酸,BR 鹅去氧胆酸-[D9]氘代同位素内标 鹅去氧胆酸1 鹅去氧酸-[D9] 生物碳酸钙 猪去氧胆酸 3Α,7Α-二羟基-5Β-胆烷酸 鹅去氧胆酸 分析标准品 鵝去氧膽酸 溶解胆石药 医药级熊去氧胆酸的中间体 3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸,脱氧鹅胆酸 熊去氧胆酸EP杂质A
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- 英文别名 -
URSODEOXYCHOLOC ACID 3,7-dihydroxy-,(3-alpha,5-beta,7-alpha)-cholan-24-oicaci 3,7-dihydroxy-,(3alpha,5beta,7alpha)-cholan-24-oicaci 3,7-Dihydroxy-5-Cholanicacid 3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicaci 3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicacid 3-alpha,7-alpha-dihydroxycholanicacid 3-alpha,7-alpha-dihydroxycholansaeure (4R)-4-((3R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-Dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid ABAMACHEM ABA-7665421 CDCA CHENODEOXYCHOLIC ACID(RG) 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid 474- 5β-Cholanic Acid-3α,7α-diol Anthropodesoxycholic acid anthropododesoxycholicacid Chendiol chendol Chenic acid Chenix Chenocol Chenodex Fluibil Gallodesoxycholic acid Hekbilin Kebilis Ulmenide Chenodiol 3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid Ursodeoxycholic acid EP Impurity A Chenodeoxycholic acid Chenodesoxycholic acid Chenodeoxycholate Anthropodeoxycholic acid Chenofalk Anthropododesoxycholic acid Chenodesoxycholsaeure Xenbilox Henohol Chenique Acid Chenodiol [USAN] Sodium chenodeoxycholate Acido chenodeoxicholico Chenodesoxycholsaeure [German] Acide chenodeoxycholique 7-alpha-Hydroxylithocholic acid Acidum chenodeoxyc
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物化性质
 计算特性
精确分子量 392.29300
同位素质量 392.29265975 g/mol
同位素原子数量 0
氢键供体数量 3
氢键受体数量 4
重原子数量 28
可旋转化学键数量 4
复杂度 605
共价键单元数量 1
确定原子立构中心数量 10
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
疏水参数计算参考值(XlogP) 4.9
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 77.8
分子量 392.6
 实验特性
颜色与性状 白色或淡黄色结晶粉末
密度 0.9985 (rough estimate)
熔点 165-167 °C (lit.)
沸点 437.26°C (rough estimate)
闪点 9℃
折射率 1.4460 (estimate)
溶解度 PRACTICALLY INSOLUBLE
水溶性 几乎不溶
PSA 77.76000
LogP 4.47790
Merck 2054
浓度 500 μg/mL in methanol
溶解性 在丙酮、乙醇、氯仿和冰乙酸中易溶,在水中几乎不溶
敏感性 对光敏感
比旋光度 12 º (c=1, CHCl3)
国际标准相关数据
EINECS 207-481-8
海关数据
海关数据

中国海关编码:

2918990090

概述:

2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
生产方法

一,用鹅(鸡)胆汁制取脱氧鹅胆酸的过程:鹅(鸡)胆汁经NaOH水解得水解液,再经HCI酸化得总胆汁酸,用脱脂汽油;乙醇脱脂得脱氧鹅胆酸粗品在乙醇与氯化钡成盐得脱氧鹅胆酸钡盐用乙酸乙酯及HCI脱钡得结晶经过乙酸乙酯洗涤干燥得脱氧鹅胆酸。总收率(对鸡或鹅胆汁计)1.92。

二,取新鲜或冷冻的鸡(或鸭、鹅)胆汁,加入1/10量的工业氢氧化钠,加热煮沸20~24h,并不断补充蒸发的水量,冷却,再用盐酸调pH值为2~3,出现黑色膏状物。静置分层后,取出膏状物,水洗至中性,得总胆汁酸。总胆汁酸中加入2倍量95%乙醇和10%活性炭,加热回流2~3h,趁热过滤。滤液冷却,再加入等体积120号汽油萃取3次脱脂,静置分层,分出下层液体进行减压浓缩,得膏状物。加入大量水到膏状物中,析出沉淀,用水将沉淀洗涤至无色。然后向沉淀物中加入2倍量95%乙醇及5%的氢氧化钠溶液,调节pH=8.5,加热回流2h。再按每升150g的量加入氯化钡,加热回流2h,趁热过滤,滤液浓缩至呈现晶膜或浑浊时,放冷,析出晶体,抽滤,水洗,减压干燥,可得白色鹅去氧胆酸钡盐结晶。再将钡盐用水溶解,并加入含钡盐12%左右的碳酸钠,加热搅拌,过滤,弃去碳酸钡沉淀,滤液再用盐酸调pH=2~3,析出沉淀,过滤,滤饼水洗至中性,干燥,可得鹅去氧胆酸成品。必要时可再用乙酸乙酯重结晶1~2次。

用途

一,溶解胆石药物。用于预防和治疗胆固醇性胆结石和高脂血症,对胆色素性结石和混合结石也有一定疗效。对症状轻微,胆囊功能良好,胆道无梗阻患者疗效较好。长期使用有轻度腹泻,少数病人可有瘙痒、头晕、恶心及腹胀等,个别病人可诱发胆绞痛和暂时性转氨酶升高。孕妇、育龄妇女、胰腺炎、肝硬化、胃与十二指肠溃疡、肝炎及胆道阻塞者禁用

二,该品为胆固醇性胆结石的溶解剂。主要用于预防和治疗胆固醇性胆石症。

三,  主要用于熊去氧胆酸的中间体。

四,生化研究;用于合成熊去氧胆酸;胆石溶解剂,用于胆固醇高而引起的结石、胆道炎和胆囊炎等

化合物 474-25-9 合成路线 共 1 条合成路线
参考资料
Reaxys RN 3219887
Beilstein 3219887
化合物详情(旧版)

鹅去氧胆酸应用领域

  溶解胆石药物。用于预防和治疗胆固醇性胆结石和高脂血症,对胆色素性结石和混合结石也有一定疗效。对症状轻微,胆囊功能良好,胆道无梗阻患者疗效较好。长期使用有轻度腹泻,少数病人可有瘙痒、头晕、恶心及腹胀等,个别病人可诱发胆绞痛和暂时性转氨酶升高。孕妇、育龄妇女、胰腺炎、肝硬化、胃与十二指肠溃疡、肝炎及胆道阻塞者禁用。 
  鹅去氧胆酸(CDCA)主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度,绝大多数患者服用CDCA后(当CDCA占胆汁中胆盐的70%时),脂类恢复微胶粒状态,胆固醇就处于不饱和状态,从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA(每日10~15mg/kg)可以抑制胆固醇的合成,并增加胆石症患者胆汁的分泌,但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。

鹅去氧胆酸药理动力学

  临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合,外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收,形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合,分泌于胆汁中,结合型的CDCA可重吸收,也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离,进到新摄入的胆汁酸池中,未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸(UDCA),但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸(Lithocholic acid,LCA),LCA是口服CDCA后的主要代谢产物,正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收,剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化,使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收,随粪便排出,故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。

鹅去氧胆酸药理

本品可直接扩大胆汁酸池,使胆固醇不能过饱和,并限制羟基-甲基戊二酰辅酶的活性,使胆固醇合成及分泌减少,以防止和溶解胆固醇结石,对混合性结石也有一定作用。本品为雄去氧胆酸的异构体,溶石机制、功效与熊去氧胆酸基本相同,但服药量较大,腹泻发生率高,且对肝脏有一定毒性目前已少用。

鹅去氧胆酸合成方法

1.取新鲜或冷冻的鸡(或鸭、鹅)胆汁,加入1/10量的工业氢氧化钠,加热煮沸20~24h,并不断补充蒸发的水量,冷却,再用盐酸调pH值为2~3,出现黑色膏状物。静置分层后,取出膏状物,水洗至中性,得总胆汁酸。总胆汁酸中加入2倍量95%乙醇和10%活性炭,加热回流2~3h,趁热过滤。滤液冷却,再加入等体积120号汽油萃取3次脱脂,静置分层,分出下层液体进行减压浓缩,得膏状物。加入大量水到膏状物中,析出沉淀,用水将沉淀洗涤至无色。然后向沉淀物中加入2倍量95%乙醇及5%的氢氧化钠溶液,调节pH=8.5,加热回流2h。再按每升150g的量加入氯化钡,加热回流2h,趁热过滤,滤液浓缩至呈现晶膜或浑浊时,放冷,析出晶体,抽滤,水洗,减压干燥,可得白色鹅去氧胆酸钡盐结晶。再将钡盐用水溶解,并加入含钡盐12%左右的碳酸钠,加热搅拌,过滤,弃去碳酸钡沉淀,滤液再用盐酸调pH=2~3,析出沉淀,过滤,滤饼水洗至中性,干燥,可得鹅去氧胆酸成品。必要时可再用乙酸乙酯重结晶1~2次。

2也有采用氯化钙盐提取的方法。 

化学品安全说明书(MSDS)

类别 有毒物质

毒性分级 中毒

急性毒性 口服-大鼠LD50: 4000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 3000 毫克/公斤

可燃性危险特性 热分解辛辣刺激烟雾

灭火剂 水,二氧化碳, 泡沫, 干粉 

鹅去氧胆酸储运特性

库房低温通风干燥 

产品用途
适用于预防及治疗胆固醇性胆结石
鹅去氧胆酸生产厂家
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