| Inchi | 1S/C6H10N6O/c1-12(2)11-10-6-4(5(7)13)8-3-9-6/h3H,1-2H3,(H2,7,13)(H,8,9)/b11-10+ |
| InChIKey | FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N |
| SMILES | O=C(C1=C(/N=N/N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])N=C([H])N1[H])N([H])[H] |
| 精确分子量 | 182.09200 |
| 同位素质量 | 182.09160896 g/mol |
| 同位素原子数量 | 0 |
| 氢键供体数量 | 2 |
| 氢键受体数量 | 5 |
| 重原子数量 | 13 |
| 可旋转化学键数量 | 3 |
| 复杂度 | 215 |
| 共价键单元数量 | 1 |
| 确定原子立构中心数量 | 0 |
| 不确定原子立构中心数量 | 0 |
| 确定化学键立构中心数量 | 1 |
| 不确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 疏水参数计算参考值（XlogP） | -0.6 |
| 互变异构体数量 | 9 |
| 表面电荷 | 0 |
| 拓扑分子极性表面积 | 99.7 |
| 分子量 | 182.18 |
| 颜色与性状 | 微黄色结晶或粉末 |
| 密度 | 1.3206 (rough estimate) |
| 熔点 | 255°C(dec.)(lit.) |
| 沸点 | 315.57°C (rough estimate) |
| 折射率 | 1.7500 (estimate) |
| 溶解度 | less than 0.1 mg/mL at 59° F (NTP, 1992) |
| 水溶性 | Slightly soluble in water, DMSO and ethanol /n |
| PSA | 99.73000 |
| LogP | 0.76920 |
| Merck | 2798 |
| 溶解性 | 易溶于酸，微溶于甲醇，乙醇，不溶于水 |
| 敏感性 | 对热和光线敏感 |
| EINECS | 45388 |
| 海关编码 | 2933290090 |
| 海关数据 |
中国海关编码：2934999090概述：2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途 Summary：2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
| Reaxys RN | 521487 |
达卡巴嗪物理化学性质
熔点 199-205 ºC
储存条件:2-8°C
Merck:2798
性状：微黄色结晶或粉末。
溶解性：易溶于酸，微溶于甲醇，乙醇，不溶于水。遇热分解，对酸和光不稳定。 在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。
概述
本品在体内分解能放出甲基正离子(CH3)+，发挥烷化作用；同时本品又能变成一种与嘌呤生物合成的中间产物相似的物质，可能干扰嘌呤的生物合成。本品口服吸收不完全，个体差异较大，故均用静注。因不能透过血脑屏障，故在对原发瘤有效时仍可出现脑转移。
达卡巴嗪产品用途
用途一：抗肿瘤药。临床上用于恶性黑色素瘤，约20-30%有效，与长春醛碱和卡氮芥合并应用，可提高疗效。此外对肺鳞癌、肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤亦有一定疗效。对消化道癌的疗效不佳。
用途二：抗肿瘤药，主要用于黑色素瘤，亦用于软组织肉瘤和恶性淋巴瘤等。
应用
【给药说明】
1.静脉注射时如漏至血管外，应立即停止注射，并以1%普鲁卡因注射液局封。
2.用药期间应避免口服脊髓灰质炎疫苗。
【用法与用量】
1.静脉注射：一次200～400mg，连用3～5日，用氯化钠注射液溶解后静脉推注，也可用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注。
2.联合化疗：①ABVD(多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪)，主要用于霍奇金型淋巴瘤；②CY-VA-DIC(环磷酰胺、长春碱、多柔比星及达卡巴嗪)主要用于软组织肉瘤。
【制剂与规格】注射用枸橼酸达卡巴嗪：200mg。
【药物相互作用】本品与其他对骨髓有抑制的药物或放射联合应用时，应减少本品的剂量。
【药动力学】一次静脉注射后30分钟，血浆中浓度达最高峰。血浆中消失呈二室模型，t1/2a为19分，t1/2B为5小时。在0～6小时内由尿中排出45%(50%为原形药，50%为代谢药)。不能通过血脑屏障。
【药理毒理】
1、药理
分子结构
分子结构
本品为嘌呤生物合成的前体，能干扰嘌呤的生物合成，进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物，具有直接细胞毒作用。
主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成，也影响DNA的合成，所以也有人认为是一种烷化剂。
2、毒理
实验结果表明，本品对小鼠腹腔注射之急性致死量（LD50）为815mg/kg±50.9mg/kg。
【不良反应】
1.骨髓抑制，白细胞减少发生于给药后16～20日，白细胞最低见于给药后21～25日，血小板减少发生于给药后16日。
2.胃肠道反应较常见，有食欲不振、恶心、呕吐，一般发生于给药后1～12小时，偶有黏膜炎。
3.偶有流感样综合征，发生于给药后7日，持续1～3周。也可有面部麻木、脱发。
【禁忌证】
1.孕妇禁用。
2.水痘或带状疱疹患者及有严重过敏史者禁用。
达卡巴嗪生产方法
以氰乙酸乙酯为原料，经加成、胺化、重氮化、偶合、还原、甲酰化、环合、中和、重氮化、缩合，经过中间体β-亚胺基-β-乙氧基丙酸乙酯盐酸盐，α-脒基乙酰胺盐酸盐，α-脒基-α-苯偶氮基乙酰胺盐酸盐，5-氨基咪唑-4-羧酰胺盐酸盐而得。
注意事项
1.用药期间应停止哺乳。
2.对诊断的干扰：使用本品时可引起血清尿素氮、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶暂时性升高。
3.用药期间禁止活病毒疫苗接种。
4.肝肾功能损害、感染患者慎用本品。
5.用药期间应定期检查血尿素氮、肌酐、尿酸、血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶。
6 因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红，在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。需临时配制，溶解后立即注射。并尽量避光。
7 静脉滴注速度不宜太快。
8 防止药物外漏，避免对局部组织刺激。
化学品安全说明书(MSDS)
【急救措施】
吸入：请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触：用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入：切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
【消防措施】
灭火介质：灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
源于此物质或混合物的特别的危害： 碳氧化物, 氮氧化物
给消防员的建议：如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
【泄露应急处理】
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序： 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
环境保护措施：在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料： 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
储运特性
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
