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反-茴香脑 | 4180-23-8

反-茴香脑
1-Methoxy-4-(1E)-1-propen-1-ylbenzene
4180-23-8
C10H12O
148.2017
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637563
反-茴香脑价格
名称和标识符
MDL MFCD00009284
InChIKey RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N
Inchi 1S/C10H12O/c1-3-4-9-5-7-10(11-2)8-6-9/h3-8H,1-2H3/b4-3+
SMILES O(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C(/C(/[H])=C(\[H])/C([H])([H])[H])=C([H])C=1[H]
BRN 774229
别名信息
- 中文别名 -
  • 反-茴香脑
  • 茴香烯
  • (E)-1-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯
  • 反式-1-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯
  • 茴脑
  • 反式茴香烯
  • 4-丙烯基苯甲醚
  • ANETHOLE, 反式-(P)
  • ANETHOLE, 反式-(RG)
  • trans-Anethole 反-茴香脑
  • 反-茴香脑脑
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  • 反式茴香脑 Trans-Anethole
  • 反式茴香脑 标准品
  • 反式茴香脑(淡黄色透明液体)
  • 反式茴香烯 标准品
  • 茴脑[天然茴脑]
  • 茴香脑
  • 洋茴香脑
  • 银杏叶提取物
  • 4-丙烯基茴香醚
  • 大茴香脑,反式
  • 大茴香脑。反式
  • 大茴香腦
  • 對丙烯苯基甲基醚
  • 對丙烯大茴香醚
  • 反式-茴香醚
  • 茴香樟脑
  • 反式-对丙烯基苯甲醚
  • 反式-对甲氧基丙烯基苯
- 英文别名 -
  • Anethole, trans-
  • Anethol Natural
  • Anethole
  • trans-Anethole
  • (E)-1-Methoxy-4(1-propenyl)benzene
  • (E)-Anethol
  • (E)-Anethole
  • (E)-Anetole
  • Anethole (AS)
  • Anethole (E)
  • E-trans-Anethole
  • trans-Anethol
  • trans-p-Methoxypropenylbenzene
  • trans-p-Propenylanisole
  • p-Propenylanisole
  • 1-Methoxy-4-propenylbenzene
  • 1-Methoxy-4-((E)-propenyl)-benzene
  • 4-Propenylanisole
  • (E)-1-Methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  • Anise camphor
  • cis-Anethol
  • Isoestragole
  • Anethol
  • p-Anethole
  • Oil of aniseed
  • Aniskampfer
  • Monasirup
  • (E)-p-Propenylanisole
  • p-1-Propenylanisole
  • (E)-1-(4-Methoxyphenyl)propene
  • Nauli gum
  • trans-p-Anethole
  • trans-4-(1-Propenyl)anisole
  • 1-methoxy-4-[(1E)-prop-1-en-1-yl]benzene
  • (E)-1-Methoxy-4-(1-propenyl)benzene
  • t
物化性质
实验特性
LogP 2.72830
PSA 9.23
Merck 643
折射率 n20/D 1.561(lit.)
水溶性 几乎不溶
沸点 234-237 °C(lit.)
熔点 20-21 °C (lit.)
蒸气压 0.07 mmHg
闪点 华氏:195.8 °F
摄氏:91 °C
FEMA 2086
溶解度 Soluble in benzene, ethyl acetate, acetone, carbon disulfide.
颜色与性状 20~21℃时为结晶,高于23℃时为液体。
PH值 7 (H2O)
溶解性 能与乙醚、氯仿混溶,1ml产品溶于2ml乙醇,溶于苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、石油醚,几乎不溶于水。
敏感性 Light Sensitive
密度 0.988 g/mL at 25 °C(lit.)
折光率 1.559-1.562
气味 ANISE OIL ODOR
计算特性
精确分子量 148.08886
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 2
同位素质量 148.088815002 g/mol
重原子数量 11
复杂度 121
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 1
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.3
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 9.2
分子量 148.20
国际标准相关数据
EINECS 224-052-0
海关数据
海关编码 29093090
生产方法和用途
用途 无色至浅色液体或白色结晶体,医药食品,日用化工。
生产方法 由大茴香脑含量高的精油(如茴香油)单离。由对甲酚和甲醛反应后再与乙醛缩合而成。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Tandem Olefin Isomerization/Cyclization Catalyzed by Complex Nickel Hydride and Bronsted Acid
By Kathe, Prasad M. et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(23), 15183-15196

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Parts-per-million of ruthenium catalyze the selective chain-walking reaction of terminal alkenes
By Sanz-Navarro, Sergio et al, Nature Communications, 2022, 13(1), 2831

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Site-selective desaturation of C(sp3)-C(sp3) bonds via photoinduced ruthenium catalysis
By Wang, Chuanyong et al, Organic Chemistry Frontiers, 2022, 9(16), 4316-4327

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Highly Z-Selective Double Bond Transposition in Simple Alkenes and Allylarenes through a Spin-Accelerated Allyl Mechanism
By Kim, Daniel et al, Journal of the American Chemical Society, 2021, 143(8), 3070-3074

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Nitrile modulated-Ni(0) phosphines in trans-selective phenylpropenoids isomerization: An allylic route by a regular η1-N(end-on) or an alkyl route via a flipped-nitrile?
By Saputra, Leo et al, Molecular Catalysis, 2022, 533, 112768

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective Synthetic Approach to Higher Alkenes from Lower Alkenes with Sulfoxides in the Fe3+/H2O2 System via Direct Alkylation or Arylation of the Csp2-H Bond on the C=C Bond of Alkenes
By Su, Miao-Dong et al, Journal of Organic Chemistry, 2022, 87(11), 7022-7032

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Development and Mechanistic Studies of (E)-Selective Isomerization/Tandem Hydroarylation Reactions of Alkenes with a Nickel(0)/Phosphine Catalyst
By Iwamoto, Hiroaki et al, ACS Catalysis, 2021, 11(11), 6741-6749

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A platform for alkene carbofunctionalization with diverse nucleophiles
By Buchanan, Travis L. et al, ChemRxiv, 2021, From ChemRxiv, 1-9

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Iron Catalyzed Double Bond Isomerization: Evidence for an FeI/FeIII Catalytic Cycle
By Woof, Callum R. et al, Chemistry - A European Journal, 2021, 27(19), 5972-5977

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrophobic species-enabled acid-base multi-catalysis for stereoselective access to renewable trans-anethole
By Liu, Yixuan et al, Dalton Transactions, 2022, 51(43), 16668-16680

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
In Situ Formation of an Efficient Catalyst for the Semihydrogenation of Alkynes from Imidazolone and BH3
By Wech, Felix and Gellrich, Urs, ACS Catalysis, 2022, 12(9), 5388-5396

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Modular Ni(0)/Silane Catalytic System for the Isomerization of Alkenes
By Kawamura, Kiana E. et al, Organometallics, 2022, 41(4), 486-496

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrophobicity and co-solvent effects on Meerwein-Ponndorf-Verley reduction/dehydration cascade reactions over Zr-zeolite catalysts
By Zhang, Hongwei et al, Journal of Catalysis, 2021, 400, 50-61

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis, Reactivity, and Coordination of Semihomologous dppf Congeners Bearing Primary Phosphine and Primary Phosphine Oxide Groups
By Horky, Filip et al, Organometallics, 2021, 40(3), 427-441

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mechanistic Studies on Photoinduced Catalytic Olefin Migration Reactions at the Pd(II) Centers of a Porous Crystal, Metal-Macrocycle Framework
By Yonezawa, Hirotaka et al, Chemistry - An Asian Journal, 2021, 16(3), 202-206

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalytic olefin transpositions facilitated by ruthenium N,N,N-pincer complexes
By Davies, Alex M. et al, ChemRxiv, 2022, From ChemRxiv, 1-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
B(C6F5)3-Catalyzed E-Selective Isomerization of Alkenes
By Kustiana, Betty A. et al, Chemistry - A European Journal, 2022, 28(63), e202202454

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Switching between Hydrogenation and Olefin Transposition Catalysis via Silencing NH Cooperativity in Mn(I) Pincer Complexes
By Yang, Wenjun et al, ACS Catalysis, 2022, 12(17), 10818-10825

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis, antiepileptic effects, and structure-activity relationships of α-asarone derivatives: In vitro and in vivo neuroprotective effect of selected derivatives
By Zhang, Jian et al, Bioorganic Chemistry, 2021, 115, 105179

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Nickel-Catalyzed Stereoselective Alkenylation of Ketones Mediated by Hydrazine
By Xia, Shumei et al, JACS Au, 2022, 2(8), 1929-1934

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Electro-mediated PhotoRedox Catalysis for Selective C(sp3)-O Cleavages of Phosphinated Alcohols to Carbanions
By Tian, Xianhai et al, Angewandte Chemie, 2021, 60(38), 20817-20825

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An Amine-Assisted Ionic Monohydride Mechanism Enables Selective Alkyne cis-Semihydrogenation with Ethanol: From Elementary Steps to Catalysis
By Huang, Zhidao et al, Journal of the American Chemical Society, 2021, 143(12), 4824-4836

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
A donor-acceptor complex enables the synthesis of E-olefins from alcohols, amines and carboxylic acids
By Chen, Kun-Quan et al, Chemical Science, 2021, 12(19), 6684-6690
专业数据库参考
PubChemId 637563
参考资料
Reaxys RN 636190
Beilstein 774229
化合物详情(旧版)

反-茴香脑物理化学性质

密度 0.9875
熔点 23 ºC
沸点 234-237 ºC
折射率 1.559-1.562
闪点 90 ºC
水溶性 难溶

反-茴香脑产品用途

用途一:GB 2760--1996规定为允许使用的食用料。主要用于调味酒、胶姆糖等用。
用途二:己烷雌酚、胆维他的中间体,生产茴香醛的原料。香料、药物制剂辅料等。
用途三:己烷雌酚、胆维他的中间体,生产茴香醛的原料。香料、药物制剂辅料等

应用领域

化学品安全说明书(MSDS)

储运特性

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