InChIKey | RWXIFXNRCLMQCD-CZIWJLDFSA-N |
Inchi | 1S/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,51)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-37-35(33(49)31(47)25(20-44)53-37)55-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23-,24+,25+,26?,27?,28+,29+,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41-,42-/m0/s1 |
SMILES | CC(=CCC[C@](C)([C@H]1CC[C@]2(C)[C@@H]1[C@@H](C[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@@H](C(C)(C)[C@@H]4CC[C@]32C)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O5)O)O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O6)O)O)O)O)O)C |
精确分子量 | 1078.59000 |
氢键供体数量 | 9 |
氢键受体数量 | 13 |
可旋转化学键数量 | 10 |
同位素质量 | 784.497292 |
重原子数量 | 55 |
复杂度 | 1370 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 16 |
不确定原子立构中心数量 | 4 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
拓扑分子极性表面积 | 219 |
LogP | -1.56350 |
PSA | 357.06000 |
折射率 | 1.593 |
沸点 | 885°C at 760 mmHg |
熔点 | 315-318 ºC |
闪点 | 489°C |
颜色与性状 | White powder |
密度 | 1.30 |
人参皂苷Rg3物理化学性质
密度 1.30
熔点 315-318 ºC
人参皂苷Rg3来源
为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的根
人参皂苷Rg3是人参中的有效活性成分,对于很多疾病有改善和预防作用,对于中老年的常见疾病,心脑血管疾病、冠心病、四肢乏力、腿脚不便、记忆力减退都有很好的疗效。Rg3是抗肿瘤的主要药物之一,现在是世界热门研究项目,为我们人类克服癌症提供了很好的材料。
人参皂苷Rg3结构特点
20(R)—人参皂甙Rg3是日本学者北川勋于1980年首先制备出,并确定其分子式的。随后日本、中国、韩国、德国、美国等国家学者也不同程度地开展了对其研究。20(R)—人参皂甙Rg3是从红参(栽培人参经晒干或烘干再蒸制而成)中微量提取的,其提取率仅为0.003%,是人参二醇类四环三萜皂甙中人参皂甙,分子式为C42H72O13,分子量为784.30,化学名为:20(R)-达玛烷烯二醇-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1-2)-β-D-葡萄吡喃糖。它可融于甲醇、乙醇,水中溶解度低,不融于乙醚、氯仿。它与20(S)-人参皂甙Rg3是同型异构体,它的降解产物是20(R)-人参皂甙Rh2[2];尽管三者有相似之处,但功能上不尽相同,以20(R)-人参皂甙Rg3的抗肿瘤作用最为明显。
人参皂苷Rg3的提取流程
人参—人参总皂苷—人参皂苷单体—人参皂苷rg3—人参皂苷rh2——最终发挥药效
其生产厂家海南亚洲制药集团,拥有特别设立的“人参研究所”,其采取的专(专利号00123074.3 )《一种稀有人参皂甙(苷)的制备方法》,在常压下加热进行水解,水解掉20位上的糖或者进一步把3位或6位上的部分或全部糖水解掉从而获得Rg3、Rh2、Rh1、Rg2等稀有人参皂甙(苷),包括它们的甙元原人参二醇及原人参三醇的单体或混合物,经过硅胶柱层析、ODS柱层析、重结晶或HPLC等方法可获得它们中的任何一种纯度大于90%单体,用于医药目的。在常压下进行碱水解,操作简单安全,能够直接得到20(S)型人参皂甙(苷)。人参皂苷rg3的生产流程。所以最好直接选择那种提纯过的人参皂苷RH2,可以减少损耗,增加吸收利用度。
人参皂苷Rg3药性
人身皂苷Rg3是一种人参二醇类四环三萜皂苷,Rg3具有较好的抗癌、抗癌转移作用,近年来国内外医学工作者进行大量研究,取得了可喜的成绩。药理研究表明,Rg3能显著提高荷瘤小鼠的免疫功能;抑制肿瘤内新生血管形成;阻止脱落癌细胞在血管壁的着床;抑制肿瘤细胞对血管壁基底膜的浸润,有显著抗浸润、抗转移作用。临床实验证实Rg3能有效抑制肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、乳腺癌生长,明显改善临床症状、提高生存质量、预防和治疗癌症、改善心脏血管功能、抗血小板凝集、保护脑神经细胞、提高机体免疫力。发现20(R)-ginse- noside Rg3可抑制肿瘤细胞的增殖,主要作用于G2期,可有效抑制肿瘤细胞有丝分裂前期蛋白质和ATP的合成,使肿瘤细胞增殖速度减慢。人参皂苷rg3 属于人参皂苷的一种, 稀有人参皂苷主要包括人参皂苷rh2 人参皂苷rg3 人参皂苷k,三者都对抗癌方面有很好的疗效,增加机体免疫力。神经系统及免疫系统方面也具有很好的调节作用。
人参皂苷Rg3抗肿瘤机制
1 抑制肿瘤细胞的增殖
国内学者富力和鲁岐应用流式细胞术研究,发现20(R)-人参皂甙Rg3可抑制肿瘤细胞的增殖,主要作用于G2期,可有效抑制肿瘤细胞有丝分裂前期蛋白质和ATP的合成,使肿瘤细胞增殖速度减慢。韩萍等认为人参皂甙Rg3有抗肿瘤生长的作用,且与其他抗肿瘤药物,如5-氟尿嘧啶、长春新碱、环磷酰胺、氨甲喋呤等合用,有明显的协同作用。
2 抑制肿瘤细胞浸润
Kitagawa等发现人参皂甙Rg3可选择性抑制癌细胞的浸润。Shinkai等[5]通过体外抗浸润试验证明表明:人参皂甙Rg3能明显抑制小鼠腹水肝癌细胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤、人小细胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌细胞(PSN-1)的单层浸润;在25umoL/L剂量下,对上述癌细胞浸润的抑制率分别为89.0%、73.7%、84.2%和59.1%,对油酰磷酯酸(LPA)诱导肠系膜浸润的抑制率分别为93.8%、89.0%、90.0%和89.0%;其机理主要是通过剂量依赖性抑制LPA导致的细胞内Ca2+的上升,从而抑制了癌细胞的单层细胞浸润。但是,结构相似的同系物人参皂甙Rb2、20(R)-Rg2、20(S)- Rg3的抗浸润作用较弱;人参皂甙Rh1-Rh2、20(R)-Rhl、-Rc、-Re均无抗浸润活性。
3 对肿瘤细胞的抗转移作用
Mochizuki等在B16-BL6黑色素瘤和26-M3.1结肠腺癌引起肺转移的试验中,比较从红参中提取的母核相近的3种人参皂甙:20(R)-人参皂甙Rg3和20(s)-人参皂甙Rg3及人参皂甙Rb2抗肿瘤的作用。结果表明:20(R)-人参皂甙Rg3和20(s)-人参皂甙Rg3有抑制B16—BL6黑色素瘤细胞浸润基底膜、抑制肿瘤细胞与纤维粘连蛋白和层粘连蛋白的粘附和入侵的作用,并且抑制肿瘤周围新生血管的形成,故有抑制B16-BL6黑色素瘤肺转移的作用(但不抑制肿瘤大小的变化);而人参皂甙Rb2则无此作用。在26—M3.1结肠腺癌引起肺转移的试验中,20(R)-人参皂甙Rg3和20(S)-人参皂甙Rg3及人参皂甙Rb2均有抑制肺转移的作用;20(R)-人参皂甙Rg3和20(S)-人参皂甙Rg3口服或静脉给药均有此作用,人参皂甙Rb2只有静脉给药才有此作用。 Iishi等报告:20(R)-人参皂甙Rg3能抑制Wistar大鼠大肠腺癌的腹膜转移,5mg/kg剂量时腹膜转移率由57%下降到13%。
4 抑制胃癌诱导的血管内皮细胞增殖
王杰军等研究发现:20(R)-人参皂甙Rg3虽对血管内皮细胞增殖没有直接的影响,对胃癌细胞增殖没有影响,且经Rg3作用后的胃癌细胞条件培养液不影响对血管内皮细胞的促增殖作用,但Rg3能抑制胃癌细胞条件培养液诱导的血管内皮细胞增殖。其机理可能是通过下调增殖期血管内皮细胞相关生长因子受体的表达,使血管内皮细胞对肿瘤细胞分泌的生长因子的敏感性降低,从而影响血管内皮细胞的增殖。
5 促进肿瘤细胞的朋凋亡
细胞凋亡(Apoptosis)是指一组生化、形态特征明显的细胞死亡,其特征为细胞内出现凋亡小体,即细胞受体内、外各种刺激后出现细胞核固缩、染色质浓聚、细胞膜皱折、最后裂解成许多有膜包裹的颗粒----凋亡小体。富力、鲁岐在细胞增殖动力学研究中观察到20(R)-人参皂甙Rg3促进肿瘤细胞凋亡而产生凋亡峰。
6 提高荷瘤小鼠的免疫功能
王庭富等通过研究表明:人参皂甙Rg3可明显提高小鼠碳粒廓清速率、提高荷瘤小鼠的免疫器官(脾脏、胸腺)重量、血清溶血素含量、淋巴细胞转化能力、NK细胞活性,从而提高小鼠非特异性免疫和特异性(包括细胞免疫和体液免疫)免疫功能。这种促进免疫功能的作用还与剂量有一定关系,以1.5—3.0mg/kg为最佳剂量范围。
化学品安全说明书(MSDS)
储运特性