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人参皂苷 R-Rg3 | 38243-03-7

人参皂苷 R-Rg3结构式图片|38243-03-7结构式图片
人参皂苷 R-Rg3
(20R)-Ginsenoside Rg3
38243-03-7
C42H72O13
785.01328
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:人参皂苷 R-Rg3结构式
人参皂苷 R-Rg3MOL
46887680
简介
(20R)-ginsenoside Rg3 ((20R)-Propanaxadiol),人参根中的一种活性化合物,具有抑制血管内皮细胞增生(IC50= 10 nM)和抗肿瘤活性。
名称和标识符
MDL MFCD11045225
InChIKey RWXIFXNRCLMQCD-CZIWJLDFSA-N
Inchi 1S/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,51)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-37-35(33(49)31(47)25(20-44)53-37)55-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23-,24+,25+,26?,27?,28+,29+,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41-,42-/m0/s1
SMILES CC(=CCC[C@](C)([C@H]1CC[C@]2(C)[C@@H]1[C@@H](C[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@@H](C(C)(C)[C@@H]4CC[C@]32C)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O5)O)O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O6)O)O)O)O)O)C
别名信息
- 中文别名 -
  • 20(R)人参皂苷Rg3
  • 人参皂苷 Rg3
  • 人参皂苷 R-Rg3
  • (R)人参皂苷Rg3
  • (R型)人参皂苷Rg3
  • 20(R)-人参皂苷 Rg3
  • 20(R)人参皂苷Rg3 标准品
  • 20(R型)人参皂苷Rg3
  • R-人参皂苷Rg3
  • R型人参皂苷Rg3
  • 人参皂甙 Rg3
  • 人参皂苷 Rg3(R-FORM)(P)
  • 人参皂苷Rg3(R)
  • 人参皂苷Rg3(R型)
  • 20(R)人参皂甙Rg3
  • R型人参皂苷Rg3®
  • 人参皂甙Rg
  • 人参皂苷 R-Rg3;38243-03-7 ;20(R)Ginsenoside Rg3;HPLC≥98%;标准品;对照品
  • 20(R)-人参皂苷Rg3
  • R-人参皂苷 Rg3
- 英文别名 -
  • 20(R)Ginsenoside Rg3
  • beta-D-Glucopyranoside,(3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl
  • 20(R)-Propanaxadiol
  • 20(R)-Ginsenoside Rg3
  • (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(10R,12S,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(1R)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methylol-tetrahydropyran-3-yl]oxy-6-methylol-tetrahydropyran-3,4,5-triol
  • 20(S)-ginsenoside Rg3
  • Ginsenoside Rg3 (R-)
  • Ginsenoside Rg3 Rh2
  • R-form-Ginsenoside Rg3
  • (20R)-Ginsenoside Rg3
  • Q27136474
  • (3.BETA.,12.BETA.,20R)-12,20-DIHYDROXYDAMMAR-24-EN-3-YL O-.BETA.-D-GLUCOPYRANOSYL-(1->2)-.BETA.-D-GLUCOPYRANOSIDE
  • 20R-GINSENOSIDE RG3
  • CCG-270473
  • ginsenoside-RE3
  • 20(R)-propanaxidiol
  • (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  • GINSENOSIDE RG3, (-)-
  • MFCD11045225
  • (20R)Ginsenoside Rg3
  • GINSENOSIDE RG3, (R)-
  • R-GINSENOSIDE RG3
  • CHEMBL1095008
  • 1ST162087
  • CHEBI:67990
  • AKOS027251123
  • 20(R)-ginsenoside Rg3
  • BDBM50317536
  • .BETA.-D-GLUCOPYRANOSIDE, (3.BETA.,12.BETA.,20R)-12,20-DIHYDROXYDAMMAR-24-EN-3-YL 2-O-.BETA.-D-GLUCOPYRANOSYL-
  • s9021
  • RWXIFXNRCLMQCD-CZIWJLDFSA-N
  • (3beta,12beta,20R)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
  • R-ginsenoside Rg3
  • Dammar-24-ene-3,12,20-triol
  • (3&#946
  • ,12&#946
  • ,20R)-form, 3-O-[&#946
  • -D-Glucopyranosyl-(1->2)-&#946
  • -D-glucopyranoside]
  • dammar-24-ene-12beta,20-diol, 3-beta-((2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyransoyl)oxy)-
  • (20S)-ginsenoside Rg3
  • ginsenoside Rg3
  • 20S-propanaxadiol
  • (20S)-propanaxadiol
  • (3beta,12beta,20R)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
  • (20R)-ginsenoside Rg3
  • Ginsenoside Rg3
物化性质
实验特性
LogP -1.56350
PSA 357.06000
折射率 1.593
沸点 885°C at 760 mmHg
熔点 315-318 ºC
闪点 489°C
溶解度 生物体外In Vitro:DMSO溶解度41.67 mg/mL(53.08 mM;Need ultrasonic)
颜色与性状 White powder
密度 1.30
计算特性
精确分子量 1078.59000
氢键供体数量 9
氢键受体数量 13
可旋转化学键数量 10
同位素质量 784.497292
重原子数量 55
复杂度 1370
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 16
不确定原子立构中心数量 4
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 4
拓扑分子极性表面积 219
专业数据库参考
PubChemId 46887680
人参皂苷 R-Rg3 MSDS
基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: 人参皂甙 Rg3 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日 最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分 化学品

1.1 名称标识符

名称: 人参皂苷 R-Rg3(20R)-Ginsenoside Rg3
CAS NO.: 38243-03-7
MDL:MFCD11045225
InChIKey:RWXIFXNRCLMQCD-CZIWJLDFSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分 危险性概述

紧急情况概述:

无资料

GHS危险性类别:

无资料

标签要素:

象形图: 无资料
警示词: 无资料

危险性说明:

无资料

防范说明:

  • 预防措施:

    —— 无资料

  • 事故响应:

    —— 无资料

  • 安全储存:

    —— 无资料

  • 废弃处置:

    —— 无资料

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 无资料
环境危害: 无资料

第3部分 成分/组成信息

组分 浓度或浓度范围(质量分数,%) CAS No.
20(R)-Propanaxadiol 100% 38243-03-7

第4部分 急救措施

急 救:

吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料

第5部分 消防措施

灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存

操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护

职业接触限值:

组分名称 CAS 标准来源 限值 备注
20(R)-Propanaxadiol 38243-03-7 GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 无资料

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): 315-318ºC

沸点、初沸点和沸程(°C): 885ºC at 760 mmHg

自燃温度(°C): 无资料

闪点(°C): 489ºC

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 无资料

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 1.3

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料

溶解性: 无资料

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性

稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。

第11部分 毒理学信息

急性毒性:

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息

生态毒性:

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置

废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号): 无资料
联合国运输名称: 无资料
联合国危险性分类: 无资料
包装类别: 无资料
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):

运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 20(R)-Propanaxadiol CAS: 38243-03-7

中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分 其他信息

编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问,请联系 sds@xixisys.com 咨询。

免责声明:

本SDS的信息仅适用于所指定的产品,除非特别指明, 对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。 本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。 本SDS的使用者,须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害,本SDS的编写者将不负任何责任。

化合物详情(旧版)

人参皂苷Rg3物理化学性质

密度 1.30
熔点 315-318 ºC

人参皂苷Rg3来源

  为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的根

       人参皂苷Rg3是人参中的有效活性成分,对于很多疾病有改善和预防作用,对于中老年的常见疾病,心脑血管疾病、冠心病、四肢乏力、腿脚不便、记忆力减退都有很好的疗效。Rg3是抗肿瘤的主要药物之一,现在是世界热门研究项目,为我们人类克服癌症提供了很好的材料。

人参皂苷Rg3结构特点

       20(R)—人参皂甙Rg3是日本学者北川勋于1980年首先制备出,并确定其分子式的。随后日本、中国、韩国、德国、美国等国家学者也不同程度地开展了对其研究。20(R)—人参皂甙Rg3是从红参(栽培人参经晒干或烘干再蒸制而成)中微量提取的,其提取率仅为0003%,是人参二醇类四环三萜皂甙中人参皂甙,分子式为C42H72O13,分子量为784.30,化学名为:20(R)-达玛烷烯二醇-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1-2)-β-D-葡萄吡喃糖。它可融于甲醇、乙醇,水中溶解度低,不融于乙醚、氯仿。它与20(S)-人参皂甙Rg3是同型异构体,它的降解产物是20(R)-人参皂甙Rh2[2];尽管三者有相似之处,但功能上不尽相同,以20(R)-人参皂甙Rg3的抗肿瘤作用最为明显。

人参皂苷Rg3的提取流程

     人参—人参总皂苷—人参皂苷单体—人参皂苷rg3—人参皂苷rh2——最终发挥药效

          其生产厂家海南亚洲制药集团,拥有特别设立的“人参研究所”,其采取的专(专利号00123074.3 )《一种稀有人参皂甙(苷)的制备方法》,在常压下加热进行水解,水解掉20位上的糖或者进一步把3位或6位上的部分或全部糖水解掉从而获得Rg3、Rh2、Rh1、Rg2等稀有人参皂甙(苷),包括它们的甙元原人参二醇及原人参三醇的单体或混合物,经过硅胶柱层析、ODS柱层析、重结晶或HPLC等方法可获得它们中的任何一种纯度大于90%单体,用于医药目的。在常压下进行碱水解,操作简单安全,能够直接得到20(S)型人参皂甙(苷)。人参皂苷rg3的生产流程。所以最好直接选择那种提纯过的人参皂苷RH2,可以减少损耗,增加吸收利用度。

人参皂苷Rg3药性

       人身皂苷Rg3是一种人参二醇类四环三萜皂苷,Rg3具有较好的抗癌、抗癌转移作用,近年来国内外医学工作者进行大量研究,取得了可喜的成绩。药理研究表明,Rg3能显著提高荷瘤小鼠的免疫功能;抑制肿瘤内新生血管形成;阻止脱落癌细胞在血管壁的着床;抑制肿瘤细胞对血管壁基底膜的浸润,有显著抗浸润、抗转移作用。临床实验证实Rg3能有效抑制肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、乳腺癌生长,明显改善临床症状、提高生存质量、预防和治疗癌症、改善心脏血管功能、抗血小板凝集、保护脑神经细胞、提高机体免疫力。发现20(R)-ginse- noside Rg3可抑制肿瘤细胞的增殖,主要作用于G2期,可有效抑制肿瘤细胞有丝分裂前期蛋白质和ATP的合成,使肿瘤细胞增殖速度减慢。人参皂苷rg3 属于人参皂苷的一种, 稀有人参皂苷主要包括人参皂苷rh2 人参皂苷rg3 人参皂苷k,三者都对抗癌方面有很好的疗效,增加机体免疫力。神经系统及免疫系统方面也具有很好的调节作用。

 人参皂苷Rg3抗肿瘤机制 

1 抑制肿瘤细胞的增殖

        国内学者富力和鲁岐应用流式细胞术研究,发现20(R)-人参皂甙Rg3可抑制肿瘤细胞的增殖,主要作用于G2期,可有效抑制肿瘤细胞有丝分裂前期蛋白质和ATP的合成,使肿瘤细胞增殖速度减慢。韩萍等认为人参皂甙Rg3有抗肿瘤生长的作用,且与其他抗肿瘤药物,如5-氟尿嘧啶、长春新碱、环磷酰胺、氨甲喋呤等合用,有明显的协同作用。

 2 抑制肿瘤细胞浸润

        Kitagawa等发现人参皂甙Rg3可选择性抑制癌细胞的浸润。Shinkai等[5]通过体外抗浸润试验证明表明:人参皂甙Rg3能明显抑制小鼠腹水肝癌细胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤、人小细胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌细胞(PSN-1)的单层浸润;在25umoL/L剂量下,对上述癌细胞浸润的抑制率分别为89.0%、73.7%、84.2%和59.1%,对油酰磷酯酸(LPA)诱导肠系膜浸润的抑制率分别为93.8%、89.0%、90.0%和89.0%;其机理主要是通过剂量依赖性抑制LPA导致的细胞内Ca2+的上升,从而抑制了癌细胞的单层细胞浸润。但是,结构相似的同系物人参皂甙Rb2、20(R)-Rg2、20(S)- Rg3的抗浸润作用较弱;人参皂甙Rh1-Rh2、20(R)-Rhl、-Rc、-Re均无抗浸润活性。

 3 对肿瘤细胞的抗转移作用

       Mochizuki等在B16-BL6黑色素瘤和26-M3.1结肠腺癌引起肺转移的试验中,比较从红参中提取的母核相近的3种人参皂甙:20(R)-人参皂甙Rg3和20(s)-人参皂甙Rg3及人参皂甙Rb2抗肿瘤的作用。结果表明:20(R)-人参皂甙Rg3和20(s)-人参皂甙Rg3有抑制B16—BL6黑色素瘤细胞浸润基底膜、抑制肿瘤细胞与纤维粘连蛋白和层粘连蛋白的粘附和入侵的作用,并且抑制肿瘤周围新生血管的形成,故有抑制B16-BL6黑色素瘤肺转移的作用(但不抑制肿瘤大小的变化);而人参皂甙Rb2则无此作用。在26—M3.1结肠腺癌引起肺转移的试验中,20(R)-人参皂甙Rg3和20(S)-人参皂甙Rg3及人参皂甙Rb2均有抑制肺转移的作用;20(R)-人参皂甙Rg3和20(S)-人参皂甙Rg3口服或静脉给药均有此作用,人参皂甙Rb2只有静脉给药才有此作用。 Iishi等报告:20(R)-人参皂甙Rg3能抑制Wistar大鼠大肠腺癌的腹膜转移,5mg/kg剂量时腹膜转移率由57%下降到13%。

 4 抑制胃癌诱导的血管内皮细胞增殖

        王杰军等研究发现:20(R)-人参皂甙Rg3虽对血管内皮细胞增殖没有直接的影响,对胃癌细胞增殖没有影响,且经Rg3作用后的胃癌细胞条件培养液不影响对血管内皮细胞的促增殖作用,但Rg3能抑制胃癌细胞条件培养液诱导的血管内皮细胞增殖。其机理可能是通过下调增殖期血管内皮细胞相关生长因子受体的表达,使血管内皮细胞对肿瘤细胞分泌的生长因子的敏感性降低,从而影响血管内皮细胞的增殖。

 5 促进肿瘤细胞的朋凋亡

        细胞凋亡(Apoptosis)是指一组生化、形态特征明显的细胞死亡,其特征为细胞内出现凋亡小体,即细胞受体内、外各种刺激后出现细胞核固缩、染色质浓聚、细胞膜皱折、最后裂解成许多有膜包裹的颗粒----凋亡小体。富力、鲁岐在细胞增殖动力学研究中观察到20(R)-人参皂甙Rg3促进肿瘤细胞凋亡而产生凋亡峰。

 6 提高荷瘤小鼠的免疫功能

        王庭富等通过研究表明:人参皂甙Rg3可明显提高小鼠碳粒廓清速率、提高荷瘤小鼠的免疫器官(脾脏、胸腺)重量、血清溶血素含量、淋巴细胞转化能力、NK细胞活性,从而提高小鼠非特异性免疫和特异性(包括细胞免疫和体液免疫)免疫功能。这种促进免疫功能的作用还与剂量有一定关系,以1.5—3.0mg/kg为最佳剂量范围。 


化学品安全说明书(MSDS)


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扩展阅读
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