| MDL | MFCD00037023 |
|---|---|
| InChIKey | QTENRWWVYAAPBI-YCRXJPFRSA-N |
| Inchi | 1S/2C21H39N7O12.3H2O4S/c2*1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12(33)14(15)35;3*1-5(2,3)4/h2*4-18,26,29,31-36H,3H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28);3*(H2,1,2,3,4)/t2*5-,6-,7+,8-,9-,10-,11+,12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,21+;;;/m00.../s1 |
| SMILES | S(=O)(=O)(O[H])O[H].S(=O)(=O)(O[H])O[H].S(=O)(=O)(O[H])O[H].O([C@@]1([H])[C@@]([H])([C@@](C([H])=O)([C@]([H])(C([H])([H])[H])O1)O[H])O[C@@]1([H])[C@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@]([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])N([H])C([H])([H])[H])[C@@]1([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@]1([H])/N=C(\N([H])[H])/N([H])[H])O[H])/N=C(\N([H])[H])/N([H])[H])O[H])O[H].O([C@@]1([H])[C@@]([H])([C@@](C([H])=O)([C@]([H])(C([H])([H])[H])O1)O[H])O[C@@]1([H])[C@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@]([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])N([H])C([H])([H])[H])[C@@]1([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@]1([H])/N=C(\N([H])[H])/N([H])[H])O[H])/N=C(\N([H])[H])/N([H])[H])O[H])O[H] |
| LogP | -8.65400 |
|---|---|
| PSA | 911.80000 |
| Merck | 8826 |
| 折射率 | -85 ° (C=1, H2O) |
| 水溶性 | =0.01G/100MLAT18ºC |
| 沸点 | 948.2°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 527.3 °C |
| 溶解度 | H2O: 0.1 g/mL, clear |
| 颜色与性状 | 不可用 |
| 稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. |
| 溶解性 | 不可用 |
| 比旋光度 | -82.2° (c=1, H2O) |
| 密度 | 1.2302 (rough estimate) |
| 精确分子量 | 1456.43000 |
|---|---|
| 氢键供体数量 | 30 |
| 氢键受体数量 | 42 |
| 可旋转化学键数量 | 18 |
| 同位素质量 | 1456.433 |
| 重原子数量 | 95 |
| 复杂度 | 1020 |
| 同位素原子数量 | 0 |
| 确定原子立构中心数量 | 30 |
| 不确定原子立构中心数量 | 0 |
| 确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 不确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 共价键单元数量 | 5 |
| 拓扑分子极性表面积 | 922 |
| EINECS | 5934 |
|---|
| 海关编码 | 2941200000 |
|---|---|
| 海关数据 |
中国海关编码：2941200000 |
| 用途 | 用于结核、布氏及非溶血性链球杆菌所致感染性心内膜炎、鼠疫与兔热病、流感杆菌和革兰阴性杆菌感染的治疗 |
|---|
| PubChemId | 24899705 |
|---|
| Reaxys RN | 3894995 |
|---|---|
| Beilstein | 18(5)11,82 |
| 产品名称: 硫酸链霉素 | 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制 |
| 修订日期: 2019年7月15日 | 最初编制日期: 2019年7月15日 |
| 版本: 1.0 |
可能导致皮肤过敏反应。可引起呼吸道刺激。
无危害分类
H317 可能导致皮肤过敏反应
H335 可引起呼吸道刺激
—— 无
—— 无
—— 无
—— 无
| 组分 | 浓度或浓度范围(质量分数，%) | CAS No. |
|---|---|---|
| Streptomycin sulphate | 100% | 3810-74-0 |
用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
无资料
消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。
隔离事故现场，禁止无关人员进入。
收容和处理消防水，防止污染环境。
建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。
禁止接触或跨越泄漏物。
作业时使用的所有设备应接地。
尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。
根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。
操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。
避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。
个体防护措施参见第8部分。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
倒空的容器可能残留有害物。
使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存于阴凉、通风的库房。
库温不宜超过37°C。
应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。
保持容器密封。
远离火种、热源。
库房必须安装避雷设备。
排风系统应设有导除静电的接地装置。
采用防爆型照明、通风设置。
禁止使用易产生火花的设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
| 组分名称 | CAS | 标准来源 | 限值 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| Streptomycin sulphate | 3810-74-0 | GBZ 2.1——2007 |
MAC： PC-TWA： PC-STEL： |
无资料
GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南
作业场所建议与其它作业场所分开。
密闭操作，防止泄漏。
加强通风。
设置自动报警装置和事故通风设施。
设置应急撤离通道和必要的泻险区。
设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。
手防护：戴橡胶耐油手套。
眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。
皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。
|
外观与性状： 白色至灰白色粉末 |
气味： 无资料 |
|
pH值： 无资料 |
熔点/凝固点（°C）： 7°C(lit.) |
|
沸点、初沸点和沸程（°C）： 948.2ºC at 760 mmHg |
自燃温度（°C）： 无资料 |
|
闪点（°C）： 134°C(lit.) |
分解温度（°C）： 无资料 |
|
爆炸极限［％（体积分数）］： 无资料 |
蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］： 无资料 |
|
饱合蒸气压（kPa）： 无资料 |
易燃性（固体、气体）： 无资料 |
|
相对密度(水以1计)： 无资料 |
蒸气密度（空气以1计）： 无资料 |
|
气味阈值（mg/m³）： 无资料 |
n-辛醇/水分配系数（lg P）： 无资料 |
|
溶解性： 水溶性：>=0.01 G/100 ML AT 18 ºC |
黏度： 无资料 |
经口: 无资料
吸入: 无资料
经皮: 无资料
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料
无资料
无资料
鱼类急性毒性试验: 无资料
溞类急性活动抑制试验: 无资料
藻类生长抑制试验: 无资料
对微生物的毒性: 无资料
无资料。
无资料。
无资料。
尽可能回收利用。
如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。
不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。
将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。
废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。
处置人员的安全防范措施参见第8部分。
运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。
使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
夏季最好早晚运输。
运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运输。
运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。
下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:
职业病危害因素分类目录(2015): 未列入
危险品化学品目录（2015）: 未列入
易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入
首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入
重点环境管理危险化学品目录: 未列入
麻醉药品品种目录: 未列入
精神药品品种目录: 未列入
中国现有化学物质名录(2013): 列入
本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。
【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。
【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。
【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。
【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。
【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。
【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。
【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。
【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。
MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)， 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。
PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)， 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。
PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)， 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。
本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明， 对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。 本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。 本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。
硫酸链霉素物理化学性质
沸 点：948.2 °C at 760 mmHg
折 射 率：-85 ° (C=1, H2O)
闪 光 点：527.3 °C
外 观：白色至灰白色粉末
form：powder
水溶解性：>=0.01 g/100 mL at 18 ºC
Merck：8826
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
硫酸链霉素产品用途
用于结核、布氏及非溶血性链球杆菌所致感染性心内膜炎、鼠疫与兔热病、流感杆菌和革兰阴性杆菌感染的治疗
药理作用
硫酸链霉素对多数革兰阳性菌和阴性菌都有抗菌作用，特别是对多种革兰阴性杆菌如大肠杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、产气杆菌、鼻疽杆菌等有抗菌作用。本品是抗结核杆菌的首选药，对结核杆菌作用较强，在低浓度时有很强的抑菌作用，高浓度时有杀菌作用。因仅有10%能渗入体细胞内，故对细胞内的结核菌无效，只能杀灭细胞外的结核菌。对繁殖期细菌比静息期细菌有更强的杀菌作用。与青霉素不同的是，其杀菌速度与药物浓度呈正比，其抗菌作用在pH值7.8时最强，pH值降至6以下时则作用大大减弱。
农用硫酸链霉素属抗生素类杀菌剂，对多种作物的细菌性病害有防治作用，对一些真菌病害也有一定的防治作用。按我国农药毒性分级标准，链霉素属低毒杀菌剂。原药大鼠急性经口LD50>9 000mg/kg体重。可引起皮肤过敏反应。
硫酸链霉素药效学
硫酸链霉素进入机体组织后，通过病原微生物的细胞膜，与病原微生物核糖体30s亚单位的特殊受体蛋白相结合，干扰信使核糖核酸与30s亚单位间起始复合物的形成，使DNA发生错误，亦即使应配对的氨基酸受到非配对氨基酸的竞争性对抗，导致无功能蛋白质的合成，使病原微生物多聚核糖体分裂，从而使合成蛋白质遭到最终破坏，造成病原微生物的死亡。
硫酸链霉素药动学
肌内注射给药吸收良好。广布于机体器官组织，但极少透过血脑屏障进入脑组织，药物主要存在于细胞外液，可进入胆汁，胸、腹水、结核性脓肿、干酪样组织;尿液中药物浓度较高，并可透过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率仅为20%～30%，肌注给药1g，0.5～1.5 h血药浓度达高峰值25～50μg/ml，半衰期2.5～3h，24h内给药量的80%～98%以原型从尿中排出，约有1%从胆汁排出，亦有极少量从唾液和乳汁排出。
临床应用
硫酸链霉素对革兰阳性菌与革兰阴性菌均有效，但对链球菌、肺炎球菌等革兰阳性菌的作用不及青霉素G，对立克次体，原虫、病毒、真菌无效;对结核杆菌及多种革兰阴性菌效果较好，如大肠杆菌、布氏杆菌、产气杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、鼠疫杆菌等。临床主要用于治疗结核杆菌所致的肺结核、骨结核、淋巴结核、肠结核、结核性脑膜炎等及敏感菌株所致的脑膜炎、肺炎、败血症、脓胸、胸膜炎、腹膜炎等，还可用于敏感菌株所致的泌尿系、呼吸系感染。
硫酸链霉素药物相互作用
1、链霉素与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。
2、在碱性环境中抗菌作用增强，与碱性药物(如碳酸氢钠)合用可增强抗菌效力。
3、Ca2+、Mg2+、Na+、NH+4、K+等阳离子可抑制本品的抗菌活性。
4、硫酸链霉素与头孢菌素、红霉素等合用，可增强本类药物的耳毒性。
硫酸链霉素不良反应
链霉素的不良反应比青霉素多而严重，耳毒性是链霉素最严重的不良反应。本品常累及听神经的前庭支，引起恶心、呕吐和眩晕。耳毒性发生率，与剂量和疗程直接有关。高龄和肾功能障碍为其诱因。听觉可能丧失，严重者常为永久性。本品的神经毒性能引起呼吸麻痹(由于神经肌肉阻滞)，麻醉后及应用肌肉松弛剂后尤易发生。
链霉素所致肾脏毒性反应只属偶见，但如原有肾功能减低或同时应用其他肾毒药物，发生亦可增多。故应避免同时或相继应用其他神经毒性或肾毒性药物。
由于65岁以上老人中，耳毒和肾毒作用较为常见，故此年龄组应尽量不用链霉素。所有病例都应作基础性和定期的听力测定及前庭功能冷热试验。
正确使用下，链霉素很少发生毒性反应，患者大多耐受良好。个别病人注射后迅速发生短暂头痛或不适。无关宏旨的面部(特别是口周)感觉异常，约见于15%病例，两手亦可伴有麻刺感。
链霉素治疗最初数周，偶可发生过敏反应，但不如氨基水杨酸那样常见，一般也不像氨基水杨酸及异烟肼严重。过敏性休克和血液系统反应如酸性细胞增多、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血等，也有少数报道。
本品的致畸变作用已为动物实验所证实。本品不宜用于初孕3个月，妊娠后半期，总量亦不可超逾20g，以防先天性耳聋。
母亲应用本品，血清达到治疗水平时，可有微量进入乳液。
化学品安全说明书(MSDS)
硫酸链霉素储运特性
储存条件：2-8°C
硫酸链霉素计算用化学数据
氢键供体数量:30
氢键受体数量:42
可旋转化学键数量:18
互变异构体数量:10
准确质量:1456.433477
同位素质量:1456.433477
拓扑分子极性表面积（TPSA）:922
重原子数量:95
形式电荷:0
复杂度:1020
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:30
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:5
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