MDL | MFCD00883675 |
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InChIKey | LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N |
Inchi | 1S/C22H43N5O13/c23-2-1-8(29)20(36)27-7-3-6(25)18(39-22-16(34)15(33)13(31)9(4-24)37-22)17(35)19(7)40-21-14(32)11(26)12(30)10(5-28)38-21/h6-19,21-22,28-35H,1-5,23-26H2,(H,27,36)/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,12+,13+,14+,15-,16+,17-,18+,19-,21+,22+/m0/s1 |
SMILES | O([C@]1([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])N([H])[H])O[H])[C@]1([H])[C@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])(C([H])([H])[C@@]1([H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H])O[H])=O)N([H])[H])O[C@]1([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])N([H])[H])O1)O[H])O[H])O[H])O[H] |
LogP | -5.23210 |
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PSA | 331.94000 |
Merck | 13,404 |
折射率 | 1.7500 (estimate) |
水溶性 | Soluble in water (partly). |
沸点 | 642.23°C (rough estimate) |
熔点 | 203℃ |
闪点 | 547.6 °C |
溶解度 | H2O: 50 mg/mL, clear, colorless |
颜色与性状 | 未确定 |
溶解性 | 未确定 |
比旋光度 | D23 +99° (c = 1.0 in water) |
密度 | 1.3764 (rough estimate) |
精确分子量 | 585.28600 |
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氢键供体数量 | 13 |
氢键受体数量 | 17 |
可旋转化学键数量 | 10 |
同位素质量 | 585.286 |
重原子数量 | 40 |
复杂度 | 819 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 16 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | -7.9 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 332 |
EINECS | 3583 |
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PubChemId | 37768 |
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阿米卡星物理化学性质
白色结晶性粉末,几乎无臭,无味。极易溶于水,不溶于甲醇、丙醇、乙醚等有机溶剂。氨基苷类抗生素。
阿米卡星产品用途
用于对卡那霉素、庆大霉素耐药菌株引起的尿路、肺部等感染及绿脓、变形等杆菌引起的败血症。
阿米卡星用法和用量
1.成人肌内注射或静脉滴注,尿路感染,每12小时0.25g;用于其他全身感染,按体重每8小时5mg/kg,或每12小时7.5mg/kg。成人每天不超过1.5g,疗程不超过10天。
2.新生儿肌内注射或静脉滴注首剂按体重10mg/kg,继以每12小时7.5mg/kg;儿童用量与成人同。3.肌注或静滴,一日15mg/kg,分2-3次给药,成人日量不超过1.5g.单纯尿路感染一次250mg,一日2次即可.新生儿首次10mg/kg,以后每12小时用7.5mg/kg.一般一疗程不超过10天.
阿米卡星化学品安全说明书(MSDS)
类别 有毒物品
毒性分级 中毒
急性毒性 口服-小鼠 LD50:>6000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 750 毫克/公斤
可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性 库房通风低温干燥
灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水