MDL | MFCD00013078 |
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InChIKey | MOFVSTNWEDAEEK-UHFFFAOYSA-M |
Inchi | 1S/C43H48N2O6S2.Na/c1-42(2)38(44(28-14-16-30-52(46,47)48)36-26-24-32-18-10-12-20-34(32)40(36)42)22-8-6-5-7-9-23-39-43(3,4)41-35-21-13-11-19-33(35)25-27-37(41)45(39)29-15-17-31-53(49,50)51;/h5-13,18-27H,14-17,28-31H2,1-4H3,(H-,46,47,48,49,50,51);/q;+1/p-1 |
SMILES | S(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[N+]1C2C([H])=C([H])C3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C3C=2C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C=1/C(/[H])=C(/[H])\C(\[H])=C(/[H])\C(\[H])=C(/[H])\C(\[H])=C1/C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C2C3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C3C([H])=C([H])C=2N/1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])S(=O)(=O)[O-])(=O)(=O)[O-].[Na+] |
BRN | 4115884 |
LogP | 10.55570 |
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PSA | 137.41000 |
Merck | 4962 |
水溶性 | 微溶 |
沸点 | No data available |
熔点 | 235 ºC |
蒸气压 | No data available |
闪点 | No data available |
溶解度 | H2O: soluble1mg/mL |
颜色与性状 | 为绿色粉末 |
溶解性 | 溶于水和甲醇,几乎不溶于大多数有机溶剂 |
敏感性 | 对光敏感;对湿度敏感 |
精确分子量 | 774.27700 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 7 |
可旋转化学键数量 | 12 |
同位素质量 | 774.277 |
重原子数量 | 54 |
复杂度 | 1520 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 4 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 137 |
符号: | GHS07 |
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RTECS号 | DE3150000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | S26;S37/39 |
安全说明 | S26-S36-S37/39 |
风险术语 | R36/37/38 |
危险品标志 | Xi |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H315,H319,H335 |
警示性声明 | P261,P305+P351+P338 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | 4°C, protect from light |
危险类别码 | 36/37/38 |
信号词 | Warning |
EINECS | 222-751-5 |
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海关编码 | 32129000 |
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PubChemId | 11967809 |
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Reaxys RN | 8399105 |
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Beilstein | 4115884 |
物理化学性质
熔点 235 ºC
水溶性 略溶于水
产品用途
应用领域
心血管系统疾病临床诊断
吲哚菁绿俗称靛氰绿、诊断用绿针、吲哚花青绿,是目前在我国心血管系统疾病临床诊断中常用的一种造影剂,吲哚菁绿血管造影术(简称ICG)是与荧光素眼底血管造影相类似的眼底血管造影术,造影剂为吲哚菁绿。用于使脉络膜和视网膜血管成像。与荧光造影相比,ICG对脉络膜血管的分辨率较好,而对视网膜血管分辨率较差。
脉络膜血管丰富,血容量大,约占眼球血液总量的65%。由睫状后短动脉供血,涡静脉回流,其内层毛细血管通透性高,供应视网膜外层的营养。脉络膜毛细血管的通透特性使小分子的荧光素易于渗漏,而大分子的吲哚菁绿造影剂不易渗漏,临床上能较好显示脉络膜血管造影,可用于观察脉络膜疾病,如老年性黄斑变性,特别是有视网膜下新生血管者,用荧光造影看不清,而用吲哚菁绿造影则可发现隐匿的新生血管。尚可用于检查脉络膜肿瘤、中心性浆液性脉络膜视网膜病变、各种脉络膜炎症、变性性疾病、血管样条纹和血管阻塞病等。
用法用量
用于心血管系统疾病的诊断及其功能状态的检查。用于诊断各种肝脏疾病并了解肝脏的损害程度及其储备功能。
静注:
①测定血中滞留率或血浆消失率:用灭菌注射用水将吲哚菁绿药品稀释成5mg/mL,0.5mg/kg,由肘静脉注入,在10s内完成。
②儿童测心排血量:2.5mg/kg,婴儿为 1.25mg/kg。
③儿童肝血流量测定:2mg/kg,静注时间为5分钟。
静滴:测定肝血流量,将注射用25mg吲哚菁绿溶解在少量的灭菌注射用水中,再用NS稀释至2.5~5.0mg/mL,静注3mg,然后以0.27~0.49mg/min的速度静滴约50分钟,直至采完血样为止。
注意事项
1.少数患者可出现恶心、呕吐、口干、嗳气、胸闷、头痛、血管炎、荨麻疹等症状。
2.禁忌证 对本药有过敏史者,对碘剂过敏者。在检查前应做皮肤过敏试验。
3.慎用 严重肝脏损害者,过敏体质者,哮喘患者,孕妇、哺乳期妇女。
4.用药前应预备抗休克急救药及器械。
吲哚菁绿的毒性安全特性
类别
有毒物质
毒性分级
高毒
急性毒性
静脉-大鼠 LD50: 87 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 60 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物, 氧化钠烟雾
储运特性
库房低温通风干燥
灭火剂
水, 二氧化碳, 泡沫,干粉
药理作用
药代动力
本品静脉注射后与血浆白蛋白和α1、球蛋白结合。它很快从血流中被清除,由肝赃摄取,排泄于胆汁,无肠肝循环。ICG在体内无代谢产物,以原形徘出。其平均t1/2185min。
适应症
主要用于血中滞留率、清除率和肝血流量等肝功能测定。
用法用量
ICG滞留试验和清除试验:静脉注射,0.5mg/L。肝血流量测定:静脉滴注,将25mgICG溶于100ml注射用水中,以恒定速度滴注约50min,使ICG浓度达平衡。
不良反应
(1)少病人可出现恶心、呕吐、头痛、血管炎、荨麻疹等。
(2)溶液中含有少量碘化物,对碘剂过敏者慎用。
(3)给严重肝赃损害的病人注射ICG时,由于它的排泄率急骤降低,应慎用。
(4)本品临用时用注射用水稀释,不宜用生理盐水或其他液体作溶剂。
贮藏
遮光,密封,在阴凉干燥处保存。