| Inchi | 1S/C16H18O9/c17-9-3-1-8(5-10(9)18)2-4-13(20)25-12-7-16(24,15(22)23)6-11(19)14(12)21/h1-5,11-12,14,17-19,21,24H,6-7H2,(H,22,23)/t11-,12-,14-,16+/m1/s1 |
| InChIKey | CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N |
| SMILES | O=C([C@@]1(O)C[C@@H](OC(/C=C/C2=CC=C(O)C(O)=C2)=O)[C@H](O)[C@H](O)C1)O |
| 精确分子量 | 354.09500 |
| 同位素质量 | 354.095082 |
| 同位素原子数量 | 0 |
| 氢键供体数量 | 6 |
| 氢键受体数量 | 9 |
| 重原子数量 | 25 |
| 可旋转化学键数量 | 5 |
| 复杂度 | 534 |
| 共价键单元数量 | 1 |
| 确定原子立构中心数量 | 4 |
| 不确定原子立构中心数量 | 0 |
| 确定化学键立构中心数量 | 1 |
| 不确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 氢键受体计数 | 9 |
| 拓扑极表面积 | 165 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑分子极性表面积 | 165 |
| 颜色与性状 | 白色至略淡黄色或米色粉末 |
| 密度 | 1.3594 (rough estimate) |
| 熔点 | 210 °C (dec.) (lit.) |
| 沸点 | 665°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 245.5°C |
| 折射率 | -37 ° (C=1, H2O) |
| 溶解度 | Soluble in ethanol and acetone. |
| 水溶性 | 溶于热水 |
| PSA | 164.75000 |
| LogP | -0.64590 |
| 溶解性 | 25℃水中溶解度约为4％，热水中溶解度更大。易溶于乙醇及丙酮。极微溶于醋酸乙酯。 |
| 比旋光度 | -36 º (c=1, H2O) |
| Merck | 2142 |
| EINECS | 206-325-6 |
| 海关编码 | 海关编码：29182900 |
| 生产方法 | 一、 由(1S)-1-乙氧甲酰氧基-3-顺-[3，4-二羟基-反-肉桂酰氧基]-4′-反-5′-反-二羟基环己烷-γ-甲酸甲酯在甲醇中用氢氧化钡催化水解，或由绿咖啡豆中离析而得绿原酸。 二、植物来源 杜仲科植物杜仲(Eucommia ulmoidesOliv.) 的叶，忍冬科植物忍冬(Lonicera japonica Thumb.)、红腺忍冬(Lonicera hypoglauca Miq.)、山银花(Lonicera confusa DC).或毛花柱忍冬(Lonicera dasytyla Rehd.)的干燥花蕾或带初开的花，蔷薇科植物英国山楂(Crataegus oxyacantha Linn.)的果实，千屈菜科植物千屈菜(Lythrum salicaria L.)花，无患子科植物坡柳(Dodonaea viscose (L.)Jacp.)，水龙骨科植物欧亚水龙骨(Polypodium vulgare L.)根茎，马鞭草科植物假败酱(Stachytarpheta jamaicensis(L.)Vahl)根，十字花科植物卷心菜(Brassica oleracea L.var.capitata L.)茎、叶，蓼科植物扁蓄(Polygonum aviculare L.)全草，茜草科植物篷子菜(Galium verum L.)全草，忍冬科植物蒴翟(Sambucus javanica Reinw.)全草。旋花科植物红薯 (Ipomoea batatas)的叶。茜草科植物小果咖啡（Coffeaarabical.)、中果咖啡（CoffeacanephoraPierreexFroehn) |
| 用途 | 一、
1.用作医药原料及中间体 二、生物活性
1、抗氧化作用 三、抑制作用
透明质酸梅(HAase)是裂解粘多糖的酶之一,可催化透明质酸(HA)的分解,关系到血管系统的通透性和炎症反应。HA是由糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖组成的一种粘多糖,具有多种功能,如治愈创伤,使皮肤润湿健康,润滑关节和防止炎症等。从狭叶紫锥花（Echinacea amgustifolia DC）根的乙酸乙酯提取物中发现3,5-二咖啡酰奎尼酸(朝鲜蓟酸)和绿原酸有较强的抑制HAase激活的作用。 |
| Reaxys RN | 3039251 |
| Beilstein | 10(1)271 |
绿原酸检测方法
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.4%磷酸 溶液（13：87）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成 每1ml含4μg的溶液，即得（10℃以下保存）。
于华忠[3]等采用紫外可见分光光度法测定杜仲叶中绿原酸含量,其稳定性好、重复性好,回收率为104. 2 %。绿原酸在5. 05~ 40. 4 Lg/ ml之间,其吸光度$A= A325- A345与浓度呈良好线性关系。此方法简便、快速、准确、 稳定,可用于杜仲叶片绿原酸含量的测定。
方法名称： 银翘双解栓－绿原酸的测定－高效液相色谱法
绿原酸分子结构特征
绿原酸是由咖啡酸与奎尼酸形成的酯，其分子结构中有酯键、不饱和双键及多元酚三个不稳定部分。在从植物提取过程中，往往通过水解和分子内酯基迁移而发生异构化。由于绿原酸的特殊结构，决定了其可以利用乙醇、丙酮、甲醇等极性溶剂从植物中提取出来，但是由于绿原酸本身的不稳定性，提取时不能高温、强光及长时间加热。绿原酸的供试液放置于棕色瓶、冰箱（2℃）保存时最为稳定。
绿原酸化学品安全说明书(MSDS)
急救措施
【食入】不要给吃任何东西，处于昏迷状态的人。获得医疗救助。不要催吐。如果清醒和警觉，漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls，。
【吸入】立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。获得医疗救助。
【皮肤】获得医疗救助。至少15分钟，而用大量的肥皂和水冲洗皮肤，脱去被污染的衣服和鞋子。衣物重新使用前应清洗。
【眼睛】用大量的水冲洗至少15分钟，冲洗眼睛，并不时提起上下眼睑。获得医疗救助。
处理
【处理】操作后彻底清洗。脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。有足够的通风条件下使用。减少灰尘生成和堆积。避免与眼睛，皮肤和衣物接触。保持容器密闭。避免食入和吸入。
危害辨识
【食入】可能引起消化道的刺激。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【吸入】可能引起呼吸道刺激症状。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【皮肤】可能引起皮肤过敏。
【眼睛】可能会刺激眼睛。
曝光控制/个人防护
【个人防护】眼睛：佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜，OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤：穿戴适当的防护手套，以防止皮肤接触。服装：穿适当的防护服以防止皮肤接触。
【呼吸器】按照OSHA呼吸器条例29CFR 1910.134或欧洲标准EN 149。请务必使用一个NIOSH或欧洲标准EN 149批准的呼吸器必要时。
消防措施。
【灭火】在压力需佩戴自给式呼吸器设备，MSHA / NIOSH（或同等学历），和全身防护服。在发生火灾时，刺激性和剧毒气体，可能会产生由热分解或燃烧。控制火灾或稀释水的径流可造成污染。灭火剂：使用最合适的灭火剂。在用火水喷雾，化学干粉，二氧化碳，或适当的泡沫的情况下。
意外泄漏处理措施
【小泄漏/泄露】真空或清扫物，并将其放置到合适的处理容器中。马上清理泄漏，使用适当的防护设备。避免产生尘土飞扬的条件。提供良好的通风。
绿原酸储运特性
【贮藏】储存在密闭的容器中。储存于阴凉，干燥，通风良好的地方远离不相容物质。电冰箱（约4℃）。
HPLC法测定含量
(1) 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 乙腈-0.4%磷酸溶液 (13：87) 为流动相; 检测波长为327nm。理论板数按绿原酸色谱峰计大于1000。
(2) 对照品溶液的配制：精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每毫升含40μg的溶液，即得 (10℃以下保存)。
(3) 样品溶液的制备：取样品干燥粉末约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加50%甲醇50ml，称定重量，超声处理30min，放冷，称重，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置25ml棕色量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得。
(4) 测定：分别精密吸取对照品与样品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
毒性
毒性分级 中毒
急性毒性 腹腔-大鼠 LDL0: 4000 毫克/公斤
