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阿西替尼 | 319460-85-0

阿西替尼
Axitinib
319460-85-0
C22H18N4OS
386.469522953033
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329823767
阿西替尼价格
简介
Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3, PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。
名称和标识符
MDL MFCD09837898
InChIKey RITAVMQDGBJQJZ-FMIVXFBMSA-N
Inchi InChI=1S/C22H18N4OS/c1-23-22(27)18-7-2-3-8-21(18)28-16-10-11-17-19(25-26-20(17)14-16)12-9-15-6-4-5-13-24-15/h2-14H,1H3,(H,23,27)(H,25,26)/b12-9+
SMILES O=C(C1=C(SC2=CC3=C(C(/C=C/C4=CC=CC=N4)=NN3)C=C2)C=CC=C1)NC
别名信息
- 中文别名 -
  • 阿西替尼
  • AXI锡IB
  • 苯甲酰胺, N-甲基-2-[[3-[(1E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]-1H-吲唑-6-基]硫基]-
  • 阿西替尼杂质
  • 阿西替尼标准品
  • 阿西替尼 & 阿昔替尼
  • N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲唑-6-基硫基]苯甲酰胺
  • Axitinib 抑制剂
  • Axitinib阿西替尼
  • N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺
  • 阿西替尼Axitinib
  • 阿西替尼靶向药
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  • 科研实验阿西替尼
  • 临床实验阿西替尼
  • 他克莫司
  • 盐酸育亨宾
  • 医药级阿西替尼
  • 阿西替尼&nbsp
  • 阿昔替尼杂质
- 英文别名 -
  • Axitinib
  • Axitinib (usan)
  • D03218
  • Axitinib(AG 013736)
  • Axtinib
  • N-Methyl-2-({3-[(E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzaMide
  • Inlyta
  • Axitinib (TINIBS)
  • (E)-N-Methyl-2-((3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)thio)benzamide
  • [14C]-Axitinib
  • Afatinib
  • AG-010376
  • Axitinib (AG-013736, Inlyta®)
  • &nbsp
  • AG013736
  • AG-013736 N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide
  • AVERMECTINB
  • AG-013736
  • N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide
物化性质
实验特性
LogP 5.03000
PSA 95.97000
沸点 668.9°C at 760 mmHg
熔点 211-214°C
溶解度 DMSO: ≥8mg/mL
颜色与性状 Powder
密度 1.4
计算特性
精确分子量 386.12000
氢键供体数量 2
氢键受体数量 5
可旋转化学键数量 6
重原子数量 28
海关数据
海关编码 2933990090
海关数据

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

相关文献
专业数据库参考
PubChemId 329823767
化合物详情(旧版)

物理化学性质

产品用途

应用领域


概述

阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,对多个靶点有效,包括VEGF受体1,2和3。 
FDA药物评价和研究中心的血液学和肿瘤学药品办公室主任Richard Pazdur博士指出:“这是自2005年以来获准的第7种治疗转移性或晚期肾细胞癌的药物。总的说来,这段时间药物开发的空前水平已大大改变了转移性肾细胞癌的治疗范式,并为患者提供了多种治疗选择。”
近年来被批准用于治疗肾癌的药物包括索拉非尼[sorafenib](2005),舒尼替尼[sunitinib](2006),西罗莫司[temsirolimus](2007),依维莫司[everolimus](2009),贝伐单抗 [bevacizumab](2009)和帕唑帕尼[pazopanib] (2009)。



化学品安全说明书(MSDS)



储运特性





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