MDL | MFCD00045773 |
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InChIKey | VKALYYFVKBXHTF-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C8H10OS/c1-6-5-7(9)3-4-8(6)10-2/h3-5,9H,1-2H3 |
SMILES | CC1=CC(=CC=C1SC)O |
BRN | 1210322 |
LogP | 2.42250 |
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PSA | 45.53000 |
折射率 | 1.5300 (estimate) |
沸点 | 151°C/15mmHg(lit.) |
熔点 | 53.0 to 57.0 deg-C |
闪点 | 128.7 °C |
颜色与性状 | 针状晶体 |
溶解性 | 不溶于水,易溶于有机溶剂。 |
密度 | 1.1125 (rough estimate) |
精确分子量 | 154.04500 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 1 |
同位素质量 | 154.045 |
重原子数量 | 10 |
复杂度 | 105 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 6 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 45.5A^2 |
符号: | GHS07 |
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RTECS号 | GP2225000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | S26;S36/39 |
安全说明 | S26-S36/39 |
风险术语 | R22; R37/38; R41 |
危险品标志 | Xn |
危险品运输编号 | 3335 |
危害声明 | H303-H315-H319 |
警示性声明 | P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313-P312 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | Store at room temperature |
危险类别码 | 22-37/38-41 |
信号词 | Danger |
TSCA | T |
HazardClass | IRRITANT, STENCH |
EINECS | 221-496-7 |
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海关编码 | 2930909090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2930909090概述:2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
用途 | 用作有机合成中间体 |
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生产方法 | 由间甲酚与二甲二硫反应得到。将间甲酚和二甲二硫混合,滴加95%硫酸,控制反应温度10-15℃,反应5h后分出废酸,用纯碱溶液中和,分出水层,水洗,减压蒸除水、未反应的二甲二硫和甲酚,得3-甲基-4-甲硫基苯酚。对甲硫基间甲酚的制备主要有二甲基二硫法和二甲基亚砜法。(1)二甲基二硫法由间甲酚与二甲基二硫化物反应而得。将间甲酚及二甲基二硫化物加入反应釜中,搅拌,冷却至0℃,滴加硫酸,约1h加完,在5℃以下保温反应3h,静置分层。有机层用10%碳酸钠溶液中和,然后用水洗至pH=7~8,减压蒸馏,回收未反应的间甲酚和二甲基二硫化物,所剩物料即为对甲硫基间甲酚。(2)二甲基亚砜法以间甲酚和二甲基亚砜为原料,此法又分氯化氢法、光气法和苯甲酰氯法,国内主要采用氯化氢法。将二甲基亚砜和间甲酚混合并搅拌,在一定温度下通入氯化氢气体至饱和,待有大量白烟逸出为止。向反应生成的白色糊状锍盐中加入一定量的间甲酚作分解溶剂(一般也可用二甲苯),在室温下搅拌数分钟,赶出溶于锍盐中的氯化氢,然后在120~130℃回流分解1.5~2h,减压蒸出间甲酚后即得产品。 |
PubChemId | 18391 |
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Reaxys RN | 1210322 |
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SMILES
CSC1=C(C)C=C(O)C=C1