MDL | MFCD00005073 |
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InChIKey | FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C15H12N2O/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-10H,(H2,16,18) |
SMILES | O=C(N([H])[H])N1C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C([H])=C([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 |
LogP | 4.15250 |
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PSA | 46.33000 |
Merck | 1781 |
折射率 | 1.5906 (estimate) |
水溶性 | pract. 不溶 |
沸点 | 411°C at 760 mmHg |
熔点 | 191-192 °C (lit.) |
闪点 | 202.4℃ |
溶解度 | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: soluble29mg/mL |
颜色与性状 | 不可用 |
溶解性 | 不可用 |
密度 | 1.1099 (rough estimate) |
精确分子量 | 236.09500 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 236.095 |
重原子数量 | 18 |
复杂度 | 326 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 2.5 |
互变异构体数量 | 2 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 46.3 |
符号: | GHS07 GHS08 |
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RTECS号 | HN8225000 |
WGK Germany | 2 |
安全术语 | 6.1(b) |
安全说明 | S37-S24-S22-S36/37/39 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R22; R42/43 |
危险等级 | 6.1(b) |
危险品标志 | Xn |
危险品运输编号 | 3249 |
危害声明 | H302-H317-H334 |
警示性声明 | P261-P280-P342 + P311 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
危险类别码 | 22-42/43 |
信号词 | Danger |
毒性 | LD50 orally in mice, rats: 3750, 4025 mg/kg (Stenger, Roulet) |
EINECS | 206-062-7 |
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海关编码 | 2933990090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933990090概述:2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
用途 | 卡马西平具有抗癫痫作用,是广谱抗癫痫药,且具有很好的止痛作用。卡马西平还用来治疗心律失常、耳鸣、神经原性尿崩及预防偏头痛对精神运动性发作最有效,对大发作、局限性发作、和混合型癫痫也有效,减轻精神异常对伴有精神症状的癫痫尤为适宜。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗效较英妥类纳好,有抗利尿作用,预防或治疗躁狂抑郁症、抗心律失常。 |
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生产方法 | 先由邻硝基甲苯经缩合、还原、环合制得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 ,然后经消除、酰化制得该品,或经氯甲酰化、溴化、消除、胺化而得。1.10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 的制备将甲醇钠和石油醚的混合物冷却,滴加邻硝基甲苯和甲酸乙酯混合液,用稀盐酸调节至pH5-6,2,2'-二硝基联苯。将其溶于乙醇滴加盐酸-乙醇,同时徐徐加入铁粉。用****调至pH8-9过滤,滤液用磷酸调至pH5,析出结晶,得2,2'二氨基联苄磷酸盐。在搅拌下将2,2'二氨基联苄磷酸盐加热至熔融,将物料放入水中析出结晶,得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂粗品。粗品用石油醚重结晶,得精品。2.卡巴西平的制备方法一将反应床的铁催化剂用热风活化后,控制床温在400-450℃,通入过热蒸汽,慢慢加入熔融的10,11-二氢-5H二苯并[b,f]氮杂,反应产物通过吸收塔用水喷淋吸收,收集塔下浮出的固体,吸滤,干燥得粗品。用乙醇重结晶,得5H二苯并[b,f]氮杂 精品。然后,以苯为溶剂,将5H二苯并[b,f]氮杂 与异氰酸反应再用****溶液调至pH12-14,回流,把温度降至10℃以下,析出结晶,过滤,水洗,干燥,得到卡马西平粗品。粗品用乙醇重结晶、活性炭脱色,即为成品。... |
PubChemId | 2554 |
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Reaxys RN | 1246090 |
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卡马西平物理化学性质
外观性状:白色或类白色结晶性粉末。 无臭,无味。
熔点:204-206℃(190-193℃)。
水溶性:pract. insoluble
溶解性:溶于乙醇、丙酮、丙二醇。
卡巴西平产品用途
卡巴西平属二苯并氮杂 类抗癫痫药,具有与苯妥英钠相似的抗癫痫作用。对精神运动性发作最有效,对大发作、局限性发作和混合型发作也有效。本品抗外周神经痛作用优于苯妥英钠,可用于三叉神经痛和舌咽神经痛。也可用于心律失常及尿崩等症的治疗。小鼠口服LD50为3750mg/kg,大鼠为4025mg/kg。
生产方法
先由邻硝基甲苯经缩合、还原、环合制得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 ,然后经消除、酰化制得该品,或经氯甲酰化、溴化、消除、胺化而得。1.10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 的制备将甲醇钠和石油醚的混合物冷却,滴加邻硝基甲苯和甲酸乙酯混合液,用稀盐酸调节至pH5-6,2,2'-二硝基联苯。将其溶于乙醇滴加盐酸-乙醇,同时徐徐加入铁粉。用****调至pH8-9过滤,滤液用磷酸调至pH5,析出结晶,得2,2'二氨基联苄磷酸盐。在搅拌下将2,2'二氨基联苄磷酸盐加热至熔融,将物料放入水中析出结晶,得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂粗品。粗品用石油醚重结晶,得精品。2.卡巴西平的制备方法一将反应床的铁催化剂用热风活化后,控制床温在400-450℃,通入过热蒸汽,慢慢加入熔融的10,11-二氢-5H二苯并[b,f]氮杂,反应产物通过吸收塔用水喷淋吸收,收集塔下浮出的固体,吸滤,干燥得粗品。用乙醇重结晶,得5H二苯并[b,f]氮杂 精品。然后,以苯为溶剂,将5H二苯并[b,f]氮杂 与异氰酸反应再用****溶液调至pH12-14,回流,把温度降至10℃以下,析出结晶,过滤,水洗,干燥,得到卡马西平粗品。粗品用乙醇重结晶、活性炭脱色,即为成品。方法二将10,11-二氢-5H二苯并[b,f]氮杂和甲苯加入反应锅,搅拌加热溶解。回流下通光气,通完后继续回流使氯甲酰化反应完全混合。减压蒸出一部分甲苯,冷却析出结晶,过滤,干燥,得5-氯甲酰基-10,11-二氢二苯并[b,f]氮杂 。将其加入氯苯中,再加入过氧化苯甲酰,加热滴加溴素,加毕,反应至无溴化氢气体逸出为止。将上述反应液趁热转入热乙醇中,通氨,消除、胺化反应结束析出大量固体。蒸除乙醇使反应液呈糊状,加水,过滤,即得粗品。粗品经乙醇重结晶,活性炭脱色,得到卡巴西平成品。
化学品安全说明书(MSDS)
储运特性
计算用化学数据
疏水参数计算参考值(XlogP):2.5
氢键供体数量:1
氢键受体数量:1
可旋转化学键数量:0
互变异构体数量:2
准确质量:236.094963
同位素质量:236.094963
拓扑分子极性表面积(TPSA):46.3
重原子数量:18
形式电荷:0
复杂度:326
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:1
功能3 d供体数量:1
功能3 d环数量:3
有效转子数量:1.2
构象异构体抽样RMSD:0.6
CID构象异构体数量:2