MDL | MFCD00005228 |
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InChIKey | NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5) |
SMILES | N1([H])C([H])=NC([H])=N1 |
BRN | 104767 |
LogP | -0.19530 |
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PSA | 41.57000 |
Merck | 9605 |
折射率 | 1.535 |
水溶性 | 1250 g/L (20 ºC) |
沸点 | 260 °C(lit.) |
熔点 | 119-121 °C (lit.) |
闪点 | 华氏:338 °F 摄氏:170 °C |
FEMA | 3615 |
溶解度 | 547g/l |
颜色与性状 | 不可用 |
PH值 | 8 (10g/l, H2O, 20℃) |
溶解性 | 不可用 |
敏感性 | 对光线敏感 |
酸度系数(pKa) | 2.27(at 20℃) |
密度 | 1.274 |
精确分子量 | 69.03270 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 2 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 69.033 |
重原子数量 | 5 |
复杂度 | 28.1 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | -0.6 |
拓扑分子极性表面积 | 41.6 |
符号: | GHS07 GHS08 |
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RTECS号 | XZ3806000 |
WGK Germany | 2 |
安全说明 | S36/37 |
风险术语 | R22; R36; R63 |
危险品标志 | Xn |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H302,H319,H361 |
警示性声明 | P281,P305+P351+P338 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
危险类别码 | 63-22-36 |
信号词 | Warning |
TSCA | Yes |
EINECS | 7860 |
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海关编码 | 2933990090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933990090概述:2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
用途 | 该品用于农药(粉锈宁、多效唑、烯效唑、烯唑醇等)、医药(氟康唑)、染料、橡胶助剂的生产,也用于复制系统的光电导体。 |
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PubChemId | 9257 |
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Reaxys RN | 104767 |
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Beilstein | 104767 |
物理化学性质
熔点 119-122 ºC
沸点 260 ºC
闪点 140 ºC
水溶性 1250 G/L (20 ºC)
1,2,4-三唑纯品为白色针状晶体,工业品为粉红色或褐色固体,m.p.120~121℃,分解点220℃以上,易溶于水,微溶于丙酮、乙酸乙酯,不溶于氯仿、苯。
产品用途
用作农药和医药中间体,广泛应用于粉锈宁、多效唑、烯效唑、烯唑醇等农药的合成
1,2,4-三唑简称三唑,是三唑类杀菌剂如三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇、戊唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、丙环唑、氟硅唑、三氟苯唑、呋菌唑、恶醚唑、氟醚唑、羟菌唑、呋醚唑、腈菌唑、糠菌唑等和三唑类植物生长调节剂如烯效唑和多效唑等的中间体。
该品用于农药、医药(氟康唑)、染料、橡胶助剂的生产,也用于复制系统的光电导体。
应用领域
制备方法
生产方法一 由甲酰胺与肼反应而得。
生产方法二 其制备方法有以下几种。
二甲酰肼法
二甲酰肼与氨在甲酰胺中于150~250℃反应,不断除去水,制得1,2,4-三唑。
甲酰胺法
将肼加到170~180℃的甲酰胺液面下,并不断蒸出副产物,生成1,2,4-三唑。
甲酰肼法
以甲酸甲酯为基本原料,经肼解和氨解分别制得甲酰肼和甲酰胺,然后在145℃加热反应生成1,2,4-三唑。
甲酸法
在甲酸中通入氨气,制成甲酸铵后加热到160℃,将肼加入,继续加热,并不断蒸去生成的氨气和水即生成1,2,4-三唑。
甲酸法原料易得,工艺简便,副产氨气可以回收再用,国内一般用该法生产1,2,4-三唑。具体的工艺如下。
将定量的甲酸投入成盐釜,在搅拌下通入氨成甲酸铵盐,当反应液的pH=8时,即为通氨终点,将甲酸铵放入缩合釜,升温脱水至145℃,开始滴加定量的水合肼,一面滴加一面脱水直至加完,然后升温至203℃反应结束,出料即得1,2,4-三唑。
化学品安全说明书(MSDS)
储运特性