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盐酸阿霉素 | 25316-40-9

盐酸阿霉素
Doxorubicin Hydrochloride
25316-40-9
C27H30ClNO11
579.9802
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24893465
盐酸阿霉素价格
简介
盐酸阿霉素抗肿瘤抗生素,通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成,本品抗瘤谱较广,对多种肿瘤细胞均有杀灭作用。
名称和标识符
MDL MFCD00077757
InChIKey MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N
Inchi 1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1
SMILES Cl[H].O([C@@]1([H])C([H])([H])[C@@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])(C([H])([H])[H])O1)O[H])N([H])[H])[C@]1([H])C2C(=C3C(C4C(=C([H])C([H])=C([H])C=4C(C3=C(C=2C([H])([H])[C@@](C(C([H])([H])O[H])=O)(C1([H])[H])O[H])O[H])=O)OC([H])([H])[H])=O)O[H]
BRN 4229251
别名信息
- 中文别名 -
  • 盐酸阿霉素
  • (8S-cis)-10-[(3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐
  • 盐酸多柔比星
  • 盐酸柔红霉素
  • 14-羟正定霉素
  • 阿得里亚霉素
  • 阿霉素盐酸盐
  • 亚德里亚霉素盐酸盐
  • 盐酸亚德里亚霉素
  • 亚德里亚霉素,阿霉素(盐酸盐)
  • 盐酸阿霉
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  • 12-萘二酮的盐酸盐
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  • 盐酸多柔比星 Doxorubicin HCl
  • 盐酸多柔比星 USP标准品
  • 盐酸多柔比星(比星类)
  • 盐酸多柔比星Doxorubicin hydrochloride
  • 盐酸多柔比星标准品
  • 盐酸多柔吡星
  • 盐酸羟基柔红霉素
  • 盐酸阿霉素,阿霉素
  • 盐酸多柔比星,盐酸柔红霉素,阿得里亚霉素,14-羟正定霉素,阿霉素
  • 多柔比星® 盐酸盐
  • 羟基柔红霉素 盐酸盐
- 英文别名 -
  • doxorubicin hydrochloride
  • Doxorubicin, HCl
  • (8s-cis)-10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride
  • DOX
  • ADRIAMYCIN, HYDROCHLORIDE
  • Doxorubicin (Adriamycin)
  • Doxorubicin (hydrochloride)
  • Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin®, Adriamycin PFS®, Adriamycin RDF®, Rubex®,Adriacin®, Adriblastin®,Adriblastina®,Caelyx®, Doxil®,Farmiblastina®,Lipodox®, Myocet®)
  • Doxorubicin
  • 14-hydroxydaunomycin hydrochloride
  • ADR
  • ADRIACIN
  • Adriamycin
  • Ardriamycin
  • Caely
  • CAELYX
  • DOX HCl
  • Dox hydrochloride
  • DOX,Hydroxydaunorubicin hydrochloride
  • Doxorubicin (Adriamycin) HCl
  • FI 106
  • fi6804
  • Hydroxydaunorubicin hydrochloride
  • Lipodox
  • (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride
  • Doxorubicin HCl
  • Adriblastina
  • Rubex
  • ADRIAMYCIN HYDROCHLORIDE
  • Adriamycin RDF
  • Adriamycin PFS
  • Adriblastin
  • MLS001401460
  • 82F2G7BL4E
  • Resmycin
  • Hydroxydaunorubicin
  • SMR000058570
  • CPD000058570
  • DSSTox_RID_78854
  • DSSTox_CID_10636
  • DSSTox_RID_80678
  • DSSTox_GSID_30636
  • DSSTox_GSID_45111
  • CAS-NOCAS_
  • Doxorubicin hydrochloride
  • Sodium humate
物化性质
实验特性
LogP 1.50360
PSA 206.07000
Merck 3439
水溶性 Soluble in water.
沸点 No data available
熔点 216 °C (dec.) (lit.)
蒸气压 No data available
闪点 No data available
溶解度 H2O: 10 mg/mL, clear, red-orange
颜色与性状 桔红色针状结晶
溶解性 溶于水、DMSO、四氢呋喃和醇,不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚
敏感性 对光和湿度敏感
最大波长(λmax) 497(H2O)(lit.)
比旋光度 +240° to +270° (c=0.1, MeOH)
密度 No data available
计算特性
精确分子量 579.15100
氢键供体数量 7
氢键受体数量 12
可旋转化学键数量 5
同位素质量 579.1507385 g/mol
重原子数量 40
复杂度 977
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 6
不确定原子立构中心数量 1
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 2
互变异构体数量 81
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 206
分子量 580.0
国际标准相关数据
EINECS 740
海关数据
海关编码 2941909000
海关数据

中国海关编码:

2932999099

概述:

2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

生产方法和用途
用途 反相转录酶和RNA聚合酶的抑制剂,免疫抑制剂;可插入DNA链中。临床上是癌症化疗剂,主要用于急、慢性白雪病。
生产方法 由松链丝菌浅灰色变株(Str.Peucetius var.Caesius)的培养液提取而得。本品化学结构与柔红霉素类似,因此可以由柔红霉素化学转化而制得。目前已可化学全合成。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24893465
参考资料
Reaxys RN 4229251
Beilstein 4229251
化合物详情(旧版)

盐酸阿霉素性质

外观性状:盐酸盐为桔红色针状结晶,熔点204-205℃。溶于水和醇,不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚。
熔点 :216 °C (dec.)(lit.)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H2O: 10 mg/mL, clear, red-orange
Merck :13,3473
化学性质:盐酸盐为桔红色针状结晶,熔点204-205℃。溶于水和醇,不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚。

盐酸阿霉素产品用途

【用途一】癌症化疗剂、主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤。
【用途二】抗肿瘤抗生素,在心脏线粒体DNA方面有阿霉素的效果。反相转录酶和RNA聚合酶的抑制剂,免疫抑制剂;可插入DNA链中。临床上是癌症化疗剂、主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤。

盐酸阿霉素制备方法

【方法一】由松链丝菌浅灰色变株(Str.Peucetius var.Caesius)的培养液提取而得。本品化学结构与柔红霉素类似,因此可以由柔红霉素化学转化而制得。目前已可化学全合成。

盐酸阿霉素药理作用

阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的细胞毒性作用。其作用机制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。 
 

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