MDL | MFCD00077757 |
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InChIKey | MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N |
Inchi | 1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1 |
SMILES | Cl[H].O([C@@]1([H])C([H])([H])[C@@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])(C([H])([H])[H])O1)O[H])N([H])[H])[C@]1([H])C2C(=C3C(C4C(=C([H])C([H])=C([H])C=4C(C3=C(C=2C([H])([H])[C@@](C(C([H])([H])O[H])=O)(C1([H])[H])O[H])O[H])=O)OC([H])([H])[H])=O)O[H] |
BRN | 4229251 |
LogP | 1.50360 |
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PSA | 206.07000 |
Merck | 3439 |
水溶性 | Soluble in water. |
沸点 | No data available |
熔点 | 216 °C (dec.) (lit.) |
蒸气压 | No data available |
闪点 | No data available |
溶解度 | H2O: 10 mg/mL, clear, red-orange |
颜色与性状 | 桔红色针状结晶 |
溶解性 | 溶于水、DMSO、四氢呋喃和醇,不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚 |
敏感性 | 对光和湿度敏感 |
最大波长(λmax) | 497(H2O)(lit.) |
比旋光度 | +240° to +270° (c=0.1, MeOH) |
密度 | No data available |
精确分子量 | 579.15100 |
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氢键供体数量 | 7 |
氢键受体数量 | 12 |
可旋转化学键数量 | 5 |
同位素质量 | 579.1507385 g/mol |
重原子数量 | 40 |
复杂度 | 977 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 6 |
不确定原子立构中心数量 | 1 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
互变异构体数量 | 81 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 206 |
分子量 | 580.0 |
符号: | GHS07 GHS08 |
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RTECS号 | QI9295900 |
WGK Germany | 3 |
安全说明 | S53-S45-S36/37/39-S22-S7/9 |
风险术语 | R45; R22 |
危险品标志 | T |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H302,H350 |
警示性声明 | P201,P308+P313 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | 4°C, protect from light |
危险类别码 | 45-22-36/38 |
信号词 | Danger |
毒性 | LD50 i.v. in mice: 21.1 mg/kg (Bertazzoli, 1970) |
FLUKA BRAND F CODES | 10-21 |
EINECS | 740 |
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海关编码 | 2941909000 |
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海关数据 |
中国海关编码:2932999099概述:2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
用途 | 反相转录酶和RNA聚合酶的抑制剂,免疫抑制剂;可插入DNA链中。临床上是癌症化疗剂,主要用于急、慢性白雪病。 |
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生产方法 | 由松链丝菌浅灰色变株(Str.Peucetius var.Caesius)的培养液提取而得。本品化学结构与柔红霉素类似,因此可以由柔红霉素化学转化而制得。目前已可化学全合成。 |
PubChemId | 24893465 |
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Reaxys RN | 4229251 |
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Beilstein | 4229251 |
盐酸阿霉素性质
外观性状:盐酸盐为桔红色针状结晶,熔点204-205℃。溶于水和醇,不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚。
熔点 :216 °C (dec.)(lit.)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H2O: 10 mg/mL, clear, red-orange
Merck :13,3473
化学性质:盐酸盐为桔红色针状结晶,熔点204-205℃。溶于水和醇,不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚。
盐酸阿霉素产品用途
【用途一】癌症化疗剂、主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤。
【用途二】抗肿瘤抗生素,在心脏线粒体DNA方面有阿霉素的效果。反相转录酶和RNA聚合酶的抑制剂,免疫抑制剂;可插入DNA链中。临床上是癌症化疗剂、主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤。
盐酸阿霉素制备方法
【方法一】由松链丝菌浅灰色变株(Str.Peucetius var.Caesius)的培养液提取而得。本品化学结构与柔红霉素类似,因此可以由柔红霉素化学转化而制得。目前已可化学全合成。
盐酸阿霉素药理作用
阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的细胞毒性作用。其作用机制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。