MDL | MFCD00131957 |
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InChIKey | ACEVNMQDUCOKHT-ZLOOHWKQSA-N |
Inchi | 1S/C10H13N4O8P.C9H14N3O8P/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17;10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20);1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,10-;4-,6-,7-,8-/m11/s1 |
SMILES | P(=O)(O[H])(O[H])OC([H])([H])[C@]1([H])[C@]([H])([C@]([H])([C@]([H])(N2C([H])=NC3C(N([H])C([H])=NC2=3)=O)O1)O[H])O[H].P(=O)(O[H])(O[H])OC([H])([H])[C@]1([H])[C@]([H])([C@]([H])([C@]([H])(N2C(N=C(C([H])=C2[H])N([H])[H])=O)O1)O[H])O[H] |
沸点 | 851.4°C at 760 mmHg |
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精确分子量 | 671.09895179g/mol |
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氢键供体数量 | 10 |
氢键受体数量 | 18 |
可旋转化学键数量 | 8 |
同位素质量 | 671.09895179g/mol |
重原子数量 | 44 |
复杂度 | 1090 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 8 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
拓扑分子极性表面积 | 351 |
EINECS | 123233 |
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PubChemId | 135618150 |
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SMILES
NC1=NC(=O)N(C=C1)C2C(O)C(O)C(COP(O)(O)=O)O2.OP(=O)(O)OCC1C(O)C(O)C(O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=CN3
用途
用途一:
与聚肌苷酸配对成聚肌胞,用于治疗病毒性肝炎、带状疱疹、单纯疱疹性角膜炎,疱疹性口腔炎、流行性出血热等
用途二:
有免疫佐剂的作用,能刺激网状内皮系统,增强吞噬细胞的吞噬功能,增强抗体的形成,刺激同种移植反应及迟发型过敏反应。有广谱抗病毒作用、抗肿瘤作用。临床主要用于:预防或治疗病毒感染,治疗带状疱疹、疱疹性角膜炎、病毒性肝炎。肿瘤的辅助治疗。不良反应主要有一过性低热,个别病例有38℃以上的高热,多在1-2日内自行消退。若2日内不退热,就应立即停药。尚见乏力、口干、头晕、恶心等。
生产方法
以5'-核苷酸为原料
5’-核苷二磷酸吡啶盐的制备 5'-核苷酸(5'-肌苷酸或5'-胞苷酸)[**啉,双环己基碳二亚胺]→[乙醇,83℃]5'-核苷酸**啉盐[三正丁胺磷酸盐,无水吡啶]→5'-核苷二磷酸吡啶盐(DIP吡啶盐或CDP吡啶盐)
固定化多核苷酸磷酸化酶的制备
酶的制备 大肠杆菌1.683菌体→破细胞提取→链毒素沉淀去核酸→硫酸胺盐析→DEAE一纤维素层析→收集0.35mol/L氯化钠洗脱液中酶活性最高的部分
固相载体的制备 琼脂粉熔化[甲苯、四氯化碳,斯盘-80]→搅拌冷却后与环氧氯丙烷交联制成珠状[对β-硫酸酯乙砜基苯胺]→[醚化]→[亚硝酸钠,盐酸]→固相载体
将分离纯化的酶溶液滴加入冰浴中的固相载体,即得共价结合的固定化多核苷酸磷酸化酶。
聚肌胞苷酸的制备
降底物IDP吡啶盐转成钠盐,CDP吡啶盐转成锂盐。
酶促反应,(每ml反应液所含μmol/L数)IDP或CDP15,Tris150,氯化镁6,EDTA1,聚合酶5U,pH 9.0,37℃,3-4h用盐酸调pH 1.5-2.0使多聚肌酸或多聚胞苷酸沉淀,离心,然后在磷酸缓冲液中溶解,等摩尔多聚肌酸和多聚胞苷酸混合,即得聚肌胞苷酸。