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1-(2-嘧啶基)哌嗪 | 20980-22-7

1-(2-嘧啶基)哌嗪
2-(piperazin-1-yl)pyrimidine
20980-22-7
C8H12N4
164.20768
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88747
1-(2-嘧啶基)哌嗪价格
名称和标识符
MDL MFCD00040742
InChIKey MRBFGEHILMYPTF-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C8H12N4/c1-2-10-8(11-3-1)12-6-4-9-5-7-12/h1-3,9H,4-7H2
SMILES C1(N2CCNCC2)=NC=CC=N1
BRN 151178
别名信息
- 中文别名 -
  • 1-(2-嘧啶基)哌嗪
  • 2-(1-哌嗪基)嘧啶
  • 2-哌嗪嘧啶
  • 嘧啶基哌嗪
  • 1-(2-Pyrimidyl)piperazine 1-(2-嘧啶基)哌嗪
  • 1-(2-嘧啶)哌嗪
  • 1-(2-嘧啶基)哌嗪,2-(1-Piperazinyl)pyrimidine
  • 1-2-嘧啶基哌嗪
  • N-(2-嘧啶基)哌嗪
  • 丁螺环酮相关化合物A USP标准品
  • 嘧啶基哌嗪二盐酸盐
  • 1-(2-嘧啶)-哌嗪
  • 2-(1-哌嗪基)哌嗪嘧啶
  • 2-1-哌嗪嘧啶
  • 嘧啶基哌嗪双盐酸盐
  • 丁螺环酮EP杂质A
- 英文别名 -
  • 2-(1-Piperazinyl)pyrimidine
  • 1-(2-Pyrimidyl)piperazine dihydrochloride
  • 1-(2-Pyrimidyl)piperazine
  • 2-(1-Piperazino)pyrimidine
  • N-(2-Pyrimidinyl)-piperazine
  • 2-piperazino-pyrimidine
  • 2-Piperazinopyrimidine
  • N-(2-Pyrimidyl)piperazine
  • 2-(1-Piperazinyl)pyr
  • 2-Piperazin-1-ylpyrimidine
  • 1-pp
  • 1-PYRIMIDYL PIPERAZINE
  • 2-(Piperazin-1-yl)pyrimidine
  • 2,6-DICHLORO-4-[4-(4-METHYLPHENYL)-1,3-THIAZOL-2-YL]PYRIDINE
  • 2-piperazin-1-yl-pyrimidine
  • 2-Piperazinylpyrimidine
  • PMPRZ
  • RARECHEM AH CK 0195
  • 2-(piperazin-1-yl)pyrimidine
物化性质
实验特性
LogP 0.28000
PSA 41.05000
折射率 n20/D 1.587(lit.)
水溶性 almost transparency
沸点 277 °C(lit.)
熔点 32-34°C
闪点 华氏:>230 °F
摄氏:>110 °C
颜色与性状 未确定 2. 密度(g/mL,25/4℃)
敏感性 Hygroscopic
密度 1.158 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 164.10600
氢键供体数量 1
氢键受体数量 4
可旋转化学键数量 1
同位素质量 164.106
重原子数量 12
复杂度 127
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 0
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 41A^2
国际标准相关数据
EINECS 244-135-5
海关数据
海关编码 2933990090
海关数据

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Syntheses, biological activities and SAR studies of novel carboxamide compounds containing piperazine and arylsulfonyl moieties
Wang, Bao-Lei; Shi, Yan-Xia; Zhang, Shu-Jun; Ma, Yi; Wang, Hong-Xue; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 117, 167-178

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and Biological Activity of Some Novel Trifluoromethyl-Substituted 1,2,4-Triazole and Bis(1,2,4-Triazole) Mannich Bases Containing Piperazine Rings
Wang, Bao-Lei; Shi, Yan-Xia; Ma, Yi; Liu, Xing-Hai; Li, Yong-Hong; et al, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2010, 58(9), 5515-5522
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 88747
参考资料
Reaxys RN 151178
Beilstein 25(3/4)2083
产品用途
用作医药中间体
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