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(±)-3,4,8,8a-四氢-8a-甲基-1,6(2H,7H)-萘二酮 | 20007-72-1

(±)-3,4,8,8a-四氢-8a-甲基-1,6(2H,7H)-萘二酮
Wieland-Miescher Ketone
20007-72-1
C11H14O2
178.22766
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24897092
名称和标识符
MDL MFCD00001687
InChIKey DNHDRUMZDHWHKG-UHFFFAOYSA-N
Inchi InChI=1S/C11H14O2/c1-11-6-5-9(12)7-8(11)3-2-4-10(11)13/h7H,2-6H2,1H3
SMILES CC12CCC(=O)C=C2CCCC1=O
BRN 3201286
别名信息
- 中文别名 -
  • (±)-3,4,8,8a-四氢-8a-甲基-1,6(2H,7H)-萘二酮
  • 9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮
  • 3,4,8,8a-四氢-8a-甲基-(2H,7H)-萘-1,6-二酮
  • (+/-)-3,4,8,8a-四氢-8a-甲基-1,6(2H,7H)-萘二酮
  • (±)-8a-甲基-3,4,8,8a-四氢-1,6(2H,7H)-萘二酮
  • (±)-9-甲基-5(10)-辛-1,6-二酮
  • Wieland-Miescher 酮
  • 魏兰德-米歇尔酮
  • 8a-甲基-3,4,8,8a-四氢萘-1,6(2H,7H)-二酮
- 英文别名 -
  • 9-Methyl-delta-5(10)-octaline-1,6-dione
  • (+/-)-3,4,8,8a-Tetrahydro-8a-methyl-1,6(2H,7H)-naphthalenedione
  • Wieland-Miescher ketone
  • (?-8a-Methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-1,6(2H,7H)-naphthalenedione
  • (+/-)-9-Methyl-DELTA(5,10)-octalin-1,6-dione~Wieland-Miescher ketone, racemic
  • (+/-)-9-Methyl-DELTA^(^5^,^1^0^)-octalin-1,6-dione~Wieland-Miescher ketone, racemic
  • 8a-Methyl-3,4,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,6(2H,7H)-dione (racemic)
  • Wieland-Miecher ketone
  • wieland-miescher ketone,racemic
  • Wieland-Mieschler ketone
  • 3,4,8,8a-Tetrahydro-8a-methyl-(2H,7H)naphthalene-1,6-dione
  • 8a-Methyl-3,4,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,6(2H,7H)-dione
物化性质
实验特性
LogP 2.03500
PSA 34.14000
折射率 1.5010 (estimate)
沸点 109-115 °C/0.05 mmHg(lit.)
熔点 47-50 °C (lit.)
闪点 122 ºC
颜色与性状 未确定
溶解性 未确定
密度 1.0196 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 178.09900
氢键供体数量 0
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 0
同位素质量 178.099
重原子数量 13
复杂度 301
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 1
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.6
互变异构体数量 10
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 34.1A^2
安全信息
国际标准相关数据
EINECS 243-463-6
海关数据
海关编码 2914690090
海关数据

中国海关编码:

2914690090

概述:

2914690090 其他醌. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

Summary:

2914690090 other quinones。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24897092
参考资料
Beilstein 3201286
化合物详情(旧版)

SMILES

O=C1C=C2C(CC1)(C)C(=O)CCC2

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