MDL | MFCD12756407 |
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InChIKey | UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C13H11N3O4/c14-7-3-1-2-6-10(7)13(20)16(12(6)19)8-4-5-9(17)15-11(8)18/h1-3,8H,4-5,14H2,(H,15,17,18) |
SMILES | O=C1C([H])(C([H])([H])C([H])([H])C(N1[H])=O)N1C(C2C([H])=C([H])C([H])=C(C=2C1=O)N([H])[H])=O |
LogP | 0.51790 |
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PSA | 109.57000 |
Merck | 135 |
沸点 | 582.9°C at 760 mmHg |
熔点 | 305-312°C |
闪点 | 66.2 °F |
溶解度 | DMSO: ≥14mg/mL |
精确分子量 | 273.07500 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 5 |
可旋转化学键数量 | 1 |
重原子数量 | 20 |
复杂度 | 504 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 0.2 |
拓扑分子极性表面积 | 110 |
海关编码 | 2925190090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2925190090概述:2925190090 其他酰亚胺及其衍生物盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2925190090 other imides and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
Reaxys RN | 8340987 |
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物理化学性质
产品用途
特征
Pomalidomide是Thalidomide 衍生物,效果比Thalidomide强10,000倍。
体外研究
Pomalidomide 抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放,作用于人类 PBMC 和人类全部血液时,IC50分别为13 nM 和25 nM。 Pomalidomide抑制 IL-2刺激的T 调节细胞,IC50为~1 μM。6.4 nM-10 μM Pomalidomide 处理人类外周血T细胞 ,提高 IL-2 产量,作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。 Pomalidomide 比CC-5013显著促进IL-2, IL-5,和 IL-10, 比CC-5013稍微促进 IFN-γ。Pomalidomide 作用于Jurkat细胞,增强 SEE和 Raji细胞诱导的 AP-1 转录活性,1 μM时最高增强4倍,这种作用存在剂量依赖性。 用不同浓度Pomalidomide(2.5-40 μg/mL) 处理Raji细胞48小时,导致细胞增殖和DNA合成明显降低,与对照组相比降低~40% 。
体内研究
Pomalidomide 作用于SCID小鼠,增强 Rituximab作用于B细胞淋巴瘤的抗癌效果。Pomalidomide和Rituximab联用使鼠平均寿命为74天,与 CC5013/Rituximab 处理的鼠平均寿命为58天。NK细胞耗尽则Pomalidomide和Rituximab协同作用完全被废除, 说明NK细胞增多是Pomalidomide增强 Rituximab抗癌的一个机制。
化学品安全说明书(MSDS)
储运特性