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泊马度胺 | 19171-19-8

泊马度胺
Pomalidomide
19171-19-8
C13H11N3O4
273.2441
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:泊马度胺结构式
泊马度胺价格
简介
Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
名称和标识符
MDL MFCD12756407
InChIKey UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C13H11N3O4/c14-7-3-1-2-6-10(7)13(20)16(12(6)19)8-4-5-9(17)15-11(8)18/h1-3,8H,4-5,14H2,(H,15,17,18)
SMILES O=C1C([H])(C([H])([H])C([H])([H])C(N1[H])=O)N1C(C2C([H])=C([H])C([H])=C(C=2C1=O)N([H])[H])=O
别名信息
- 中文别名 -
  • 泊马度胺
  • 3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺
  • 3-(七氟异丙氧基)丙基三氯硅烷
  • 4-氨基-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚-1,3-二酮
  • Pomalidomide 泊马度胺
  • Pomalidomide 抑制剂
  • 泊利度胺
  • 3-氨基-N-(2,6-二氧-3-哌啶基)苯邻二甲酰亚胺
  • TNF-alpha抑制剂
  • 泊马度胺-D4
  • 泊马度胺, 一种TNF-Α抑制剂
  • 4-氨基-2-(2,6-二氧哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮
  • 泊马度胺杂质
  • TNF-ALPHA抑制剂
- 英文别名 -
  • 4-Amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  • 3-Amino-N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)phthalimide
  • 4-Amino-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione
  • Pomalidomide
  • 4-amino-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-Isoindole-1,3(2H)-dione
  • Pomalidomide-D4
  • 1H-?Isoindole-?1,?3(2H)?-?dione, 4-?amino-?2-?(2,?6-?dioxo-?3-?piperidinyl)?-
  • CC4047
  • CC-4047
  • 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline
  • 3-amino-N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)phthalamide
  • Actimid
  • IMiD 3
  • Actimid (Celgene)
  • Pomalidomide(CC-4047)
  • pomalidomide,Pomalyst
  • Pomalidomide(CC-4047,Actimid)
  • PoMalyst iMpurity
  • Pomalyst
  • Imnovid
  • 4-Aminothalidomide
  • CC 4047
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 4-amino-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-
  • IMID-3
  • AK104087
  • 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
  • 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • 4-amino-2-(2,6-dioxo-3-pi
  • 4-Amino-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • ActiMid
  • Pomalidomide-d4
  • Pomalidomide, >=99%
物化性质
实验特性
LogP 0.51790
PSA 109.57000
Merck 135
沸点 582.9°C at 760 mmHg
熔点 305-312°C
闪点 66.2 °F
溶解度 DMSO: ≥14mg/mL
计算特性
精确分子量 273.07500
氢键供体数量 2
氢键受体数量 5
可旋转化学键数量 1
重原子数量 20
复杂度 504
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.2
拓扑分子极性表面积 110
海关数据
海关编码 2925190090
海关数据

中国海关编码:

2925190090

概述:

2925190090 其他酰亚胺及其衍生物盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2925190090 other imides and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

参考资料
Reaxys RN 8340987
化合物详情(旧版)

物理化学性质

产品用途

特征

Pomalidomide是Thalidomide 衍生物,效果比Thalidomide强10,000倍。

体外研究

Pomalidomide 抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放,作用于人类 PBMC 和人类全部血液时,IC50分别为13 nM 和25 nM。 Pomalidomide抑制 IL-2刺激的T 调节细胞,IC50为~1 μM。6.4 nM-10 μM Pomalidomide 处理人类外周血T细胞 ,提高 IL-2 产量,作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。 Pomalidomide 比CC-5013显著促进IL-2, IL-5,和 IL-10, 比CC-5013稍微促进 IFN-γ。Pomalidomide 作用于Jurkat细胞,增强 SEE和 Raji细胞诱导的 AP-1 转录活性,1 μM时最高增强4倍,这种作用存在剂量依赖性。 用不同浓度Pomalidomide(2.5-40 μg/mL) 处理Raji细胞48小时,导致细胞增殖和DNA合成明显降低,与对照组相比降低~40% 。

体内研究

Pomalidomide 作用于SCID小鼠,增强 Rituximab作用于B细胞淋巴瘤的抗癌效果。Pomalidomide和Rituximab联用使鼠平均寿命为74天,与 CC5013/Rituximab 处理的鼠平均寿命为58天。NK细胞耗尽则Pomalidomide和Rituximab协同作用完全被废除, 说明NK细胞增多是Pomalidomide增强 Rituximab抗癌的一个机制。

化学品安全说明书(MSDS)



储运特性





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