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间苯二甲醚 | 151-10-0

间苯二甲醚
1,3-Dimethoxybenzene
151-10-0
C8H10O2
138.1638
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:间苯二甲醚结构式
9025
间苯二甲醚价格
简介
间苯二甲醚是一种分子量为138.16的化工产品。
名称和标识符
MDL MFCD00008384
InChIKey DPZNOMCNRMUKPS-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C8H10O2/c1-9-7-4-3-5-8(6-7)10-2/h3-6H,1-2H3
SMILES O(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C([H])=C(C=1[H])OC([H])([H])[H]
BRN 878582
别名信息
- 中文别名 -
  • 间苯二甲醚
  • 1,4-二甲氧基苯:氢醌二甲基醚:间苯二甲醚:
  • 间苯二二甲醚
  • 间苯二甲醚1,3-二甲氧基苯
  • 间本二甲醚
  • 1,3-二甲氧基苯,间二甲氧基苯
  • 1,3-二甲氧基苯
  • 1,3-Dimethoxybenzene 1,3-二甲氧基苯
  • 间苯二酚二甲基醚
  • 间苯二酚二甲醚
  • 间二甲氧基苯
  • 雷锁芬二甲醚
  • 乙醇-2-13C
  • 3-苯二甲醚
  • 氢醌二甲基醚
  • 二甲基间苯二酚
  • 3-二甲氧基苯
  • 间-二甲氧基苯
  • 間苯二酚二甲醚
- 英文别名 -
  • 1,3-Dimethoxybenzene
  • Dimethyl resorcinol
  • m-Dimethoxybenzene
  • Resorcinol dimethyl ether
  • 3–Methoxyanisole
  • Dimethylether resorcinolu (Czech)
  • Benzene, 1,3 - dimethoxy -
  • Benzene, m-dimethoxy -
  • Dimethoxybenzene
  • 1,3-Dimethoxybenzol
  • 1,3-methoxybenzenel
  • 2,4-dimethoxy-benzene
  • 2,6-dimethoxybenzene
  • 3-DiMethoxybenzene
  • 3-METHOXYANISOLE
  • Dimethylresorcinol,Resorcinol dimethyl ether
  • Dimethylresorinol
  • FEMA 2385
  • m-dimethoxy-benzen
  • meta-dimethoxybenzene
  • M-METHOXYANISOLE
  • Resorcin-dimethylether
  • phenylene ether
  • M-xylylene ether
  • M-DiMethoxy benze
  • Dimethylresorcinol
  • Benzene, 1,3-dimethoxy-
  • Benzene, m-dimethoxy-
  • Methoxyanisole, m-
  • Dimethylether resorcinolu
  • m-dimethoxy-benzene
  • FEMA No. 2385
  • Dimethylether resorcinolu [Czech]
  • 1,3-Dimethoxy-benzene
  • 1,3-DIMETHOXY BENZENE
  • DPZNOMCNRMUKPS-UHFFFAOYSA-N
  • 2694Z07HQY
  • 1,3-dim
  • Resorcinol Dimethyl Ether
  • M-DIMETHOXYBENZENE
  • DIMETHYLRESORCINOL
  • DIMETHYLRESORCINOL
物化性质
实验特性
LogP 1.70380
PSA 18.46000
折射率 n20/D 1.524(lit.)
沸点 85-87 °C/7 mmHg(lit.)
熔点 -52°C
闪点 华氏:190.4 °F
摄氏:88 °C
FEMA 2385
溶解度 Miscible with toluene.
颜色与性状 液体,辛辣的、带有橙醚样的气味和水果香气。
溶解性 不溶于水,溶于丙酮、苯。
密度 1.055 g/mL at 25 °C(lit.)
折光率 1.521-1.527
计算特性
精确分子量 138.06800
氢键供体数量 0
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 2
同位素质量 138.068079557 g/mol
重原子数量 10
复杂度 83.3
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.2
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 18.5
分子量 138.16
国际标准相关数据
EINECS 8699
海关数据
海关编码 2909309090
海关数据

中国海关编码:

2909309090

概述:

2909309090 其他芳香醚及其卤化衍生物、磺化、硝化衍生物(包括亚硝化衍生物)。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2909309090 other aromatic ethers and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
1,3-二甲氧基苯是由间苯二酚与硫酸二甲酯反应制得。将间苯二酚与****溶液混合,在搅拌下加入硫酸二甲酯,在26~30℃进行甲基化反应,然后经分离、洗涤、蒸馏而得成品。在实验室制备中,将间苯二酚(1mol)、200mL甲醇和硫酸二甲酯(1mol)加入反应器,搅拌溶解,用冰盐浴冷却至-5℃,立即加入150g氢氧化钾与350mL水配制的溶液,发生剧烈反应,在3min内即完成甲基化反应。搅拌5min后,加水冲稀,分出油层,水层用乙醚提取,油层和乙醚萃取液合并,水洗,用无水氯化钙干燥,在水浴上回收乙醚后,再用直接火加热蒸馏,收集216~218℃馏分,可得1,3-二甲氧基苯124g,收率90%。
由间苯二酚与硫酸二甲酯反应而得。
用途
用作萘类染料及涂料和塑料的中间体, 也用作肥皂、洗涤剂和油膏的香料。
用作医药中间体
1,3-二甲氧基苯是合成杀螨剂苯螨特的中间体,还可用于制备紫外吸收剂UV-9。
用作有机合成中间体,与苯甲酰氯在三氯化铝催化下进行弗-克反应,得到2,4-二甲氧基二苯甲酮。这是紫外线吸收剂UV-9的中间体。
生产方法 1,3-二甲氧基苯是由间苯二酚与硫酸二甲酯反应制得。将间苯二酚与****溶液混合,在搅拌下加入硫酸二甲酯,在26~30℃进行甲基化反应,然后经分离、洗涤、蒸馏而得成品。在实验室制备中,将间苯二酚(1mol)、200mL甲醇和硫酸二甲酯(1mol)加入反应器,搅拌溶解,用冰盐浴冷却至-5℃,立即加入150g氢氧化钾与350mL水配制的溶液,发生剧烈反应,在3min内即完成甲基化反应。搅拌5min后,加水冲稀,分出油层,水层用乙醚提取,油层和乙醚萃取液合并,水洗,用无水氯化钙干燥,在水浴上回收乙醚后,再用直接火加热蒸馏,收集216~218℃馏分,可得1,3-二甲氧基苯124g,收率90%。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Trifluoromethylation of arenediazonium salts with fluoroform-derived CuCF3 in aqueous media
Lishchynskyi, Anton; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2014, 50(71), 10237-10240

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Trifluoromethylation of arenediazonium salts with fluoroform-derived CuCF3 in aqueous media
Lishchynskyi, Anton; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2014, 50(71), 10237-10240
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 9025
参考资料
Reaxys RN 878582
Beilstein 878582
化合物详情(旧版)

物理化学性质

外观性状:间苯二甲醚纯品为无色透明液体
溶解性:不溶于水,能与醇、苯、醚、氯仿混溶。
熔点:-52°C
沸点:85-87 °C7 mm Hg(lit.)
密度:1.055 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:n20/D 1.524(lit.)
FEMA:2385
闪点:190 °F
BRN:878582
化学性质:
1,3-二甲氧基苯纯品为无色透明液体,m p.-52℃,b.p.216.5~217.7℃,相对密度1.0705(4℃),不溶于水,能与醇、苯、醚、氯仿混溶。

间苯二甲醚产品用途

用途一:1,3-二甲氧基苯是合成杀螨剂苯螨特的中间体,还可用于制备紫外吸收剂UV-9。
用途二:用作萘类染料及涂料和塑料的中间体, 也用作肥皂、洗涤剂和油膏的香料。
用途三:用作医药中间体。
用途四:用作有机合成中间体,与苯甲酰氯在三氯化铝催化下进行弗-克反应,得到2,4-二甲氧基二苯甲酮。这是紫外线吸收剂UV-9的中间体。
 

应用领域

生产方法一:间苯二甲醚由间苯二酚与硫酸二甲酯反应而得。
生产方法二:1,3-二甲氧基苯是由间苯二酚与硫酸二甲酯反应制得。
将间苯二酚与****溶液混合,在搅拌下加入硫酸二甲酯,在26~30℃进行甲基化反应,然后经分离、洗涤、蒸馏而得成品。
在实验室制备中,将间苯二酚(1mol)、200mL甲醇和硫酸二甲酯(1mol)加入反应器,搅拌溶解,用冰盐浴冷却至-5℃,立即加入150g氢氧化钾与350mL水配制的溶液,发生剧烈反应,在3min内即完成甲基化反应。搅拌5min后,加水冲稀,分出油层,水层用乙醚提取,油层和乙醚萃取液合并,水洗,用无水氯化钙干燥,在水浴上回收乙醚后,再用直接火加热蒸馏,收集216~218℃馏分,可得1,3-二甲氧基苯124g,收率90%。
 

间苯二甲醚危险性概述

健康危害:本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。 
燃爆危险:本品可燃,具刺激性。
 

间苯二甲醚急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
 

间苯二甲醚消防措施

危险特性:遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
 

间苯二甲醚泄漏应急处理 

应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
 

间苯二甲醚操作注意事项

密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
 

间苯二甲醚储存注意事项

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
 

间苯二甲醚接触控制/个体防护

工程控制:生产过程密闭,加强通风。
呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其他防护:工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。 
 

运输注意事项

间苯二甲醚起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。  

间苯二甲醚计算数据

疏水参数计算参考值(XlogP):2.2
氢键供体数量:0
氢键受体数量:2
可旋转化学键数量:2
准确质量:138.06808
同位素质量:138.06808
拓扑分子极性表面积(TPSA):18.5
重原子数量:10
形式电荷:0
复杂度:83.3
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:2
功能3 d环数量:1
有效转子数量:2
构象异构体抽样RMSD:0.4
CID构象异构体数量:3


产品用途
用作萘类染料及涂料和塑料的中间体, 也用作肥皂、洗涤剂和油膏的香料。
间苯二甲醚推荐生产厂家
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