MDL | MFCD00058580 |
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InChIKey | BGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C17H20N2O2/c1-2-19(12-14-8-10-18-11-9-14)17(21)16(13-20)15-6-4-3-5-7-15/h3-11,16,20H,2,12-13H2,1H3 |
SMILES | O=C(C([H])(C([H])([H])O[H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])N(C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C1C([H])=C([H])N=C([H])C=1[H] |
LogP | 2.20620 |
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PSA | 53.43000 |
Merck | 9780 |
折射率 | 1.586 |
沸点 | 492.8°C at 760 mmHg |
熔点 | 97.0 to 100.0 deg-C |
闪点 | 251.8°C |
溶解度 | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 4.3 mg/mL |
颜色与性状 | Powder |
溶解性 | 能溶于水。 |
最大波长(λmax) | 254(HCl aq.)(lit.) |
密度 | 1.161 |
精确分子量 | 284.15200 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 6 |
同位素质量 | 284.152478 |
重原子数量 | 21 |
复杂度 | 310 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 1 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 1.5 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 53.4 |
EINECS | 216-140-2 |
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海关编码 | 2933399090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933399090概述:2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
PubChemId | 24277879 |
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Reaxys RN | 285563 |
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Beilstein | 10,262 |
托吡卡胺物理化学性质
【熔点 】98 °C
【储存条件 】2-8°C
【溶解度 】45% (w) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 4.3 mg/mL
【form 】solid
【color 】white
【Merck 】9780
托吡卡胺产品用途
用作抗胆碱药,散瞳药
托吡卡胺应用领域
【用途一】抗胆碱药,散瞳药。
托吡卡胺是一种抗胆碱药,常温下为白色结晶性粉末,无臭,在水中微溶,在乙醇、稀盐酸、稀硫酸和氯仿中易溶,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。临床上主要用于治疗滴眼散瞳和调节麻痹。
托吡卡胺是托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时。托吡卡胺是类似阿托品的药物,故可使闭角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
托吡卡胺滴眼液的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25%、0.5%、0.75%和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶液可维持40分钟,0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。
托吡卡胺常见问题列表
【眼科用药】托吡卡胺是一种抗胆碱药,常温下为白色结晶性粉末,无臭,在水中微溶,在乙醇、稀盐酸、稀硫酸和氯仿中易溶,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。临床上主要用于治疗滴眼散瞳和调节麻痹。
托吡卡胺是托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时。托吡卡胺是类似阿托品的药物,故可使闭角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
托吡卡胺滴眼液的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25%、0.5%、0.75%和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶液可维持40分钟,0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。
上下游产品信息
化学品安全说明书(MSDS)
储运特性
熔点 | 98 °C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 4.3 mg/mL |
form | solid |
color | white |
Merck | 9780 |
CAS 数据库 | 1508-75-4(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Tropicamide(1508-75-4) |