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对羟基苯甲醚 | 150-76-5

对羟基苯甲醚
Mequinol
150-76-5
C7H8O2
124.1372
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9015
对羟基苯甲醚价格
简介
Mequinol (4-Methoxyphenol) 是 Mercurialis 的生物活性成分之一,主要用于皮肤褪色。
名称和标识符
MDL MFCD00002332
InChIKey NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H3
SMILES O(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])O[H]
BRN 507924
别名信息
- 中文别名 -
  • 对羟基苯甲醚
  • 4-甲氧基苯酚
  • 对甲氧基苯酚
  • 氢醌-甲基醚
  • 4-甲氧基酚
  • 对苯二酚单甲醚
  • 氢醌单甲醚
  • 对苯二酚甲基醚
  • 对羟基茴香醚
  • 氢醌单甲基醚
  • 高效阻聚剂
  • 氢醌一甲基醚
  • P-羟基茴香醚
  • 對苯二酚一甲醚
  • 四甲基氧酚
  • 对甲氧酚
  • 4-甲基-3-联苯基羧酸
  • 对甲氧酚 标准品
  • 对羟基苯甲醚 CP
  • 对羟基苯甲醚 AR
  • 痢菌净
  • 阻聚剂MEHQ
  • 4-甲氧基
  • 对羟基苯甲醚(MEHQ)
  • 4-羟基苯甲醚
  • 对甲氧基酚
  • 羟基苯甲醚
  • 4-甲氧基苯酚(MEHQ)
  • 对羟基苯甲醚;4-甲氧基苯酚
- 英文别名 -
  • 4-Methoxyphenol
  • 1-HYDROXY-4-METHOXYBENZENE
  • 4-HYDROXYANISOLE
  • HYDROQUINONE MONOMETHYL ETHER
  • HYDROXYANISOLE
  • HYDROXYANISOLE-4
  • MEHQ
  • MEQUINOL
  • METHOXYPHENOL(P-)
  • METHOXYPHENOL, PARA-
  • MONOMETHYLHYDROQUINONE
  • O-Methylhydroquinone
  • P-HYDROXYANISOLE
  • P-METHOXYPHENOL
  • 4-methoxy-pheno
  • Eastman HQMME
  • ethermonomethyliqued’hydroquinone
  • Hqmme
  • Hydroquinone methyl ether
  • P-hydroxyphenyl ether
  • METHOXYPHENOL, PARA-(AS)
  • 4-methoxy-phenol
  • Leucobasal
  • methylhydroquinone
  • para-hydroxyanisole
  • para-methoxy phenol
  • P-Guaiacol
  • Phenol,4-methoxy
  • 4-MP
  • MQ-F
  • 1OP
  • PMF
  • HQMM
  • usafan-7
  • NSC 4960
  • USAF an-7
  • Phenol, 4-methoxy-
  • Leucodine B
  • Mechinolum
  • Novo-Dermoquinona
  • para-methoxyphenol
  • p-Hydroxymethoxybenzene
  • Monomethyl ether hydroquinone
  • PMF (antioxidant)
  • Phenol, p-methoxy-
  • Mechinolo [DCIT]
  • Mono methyl ether hydroquinone
  • Mequinolum [INN-Latin]
  • HQMME
  • p-Guaiacol
  • p-Methoxyphenol
  • Hydroquinone Monomethyl Ether
  • 4-Hydroxyanisole
  • p-Hydroxyanisole
  • Hydroquinone monomethyl ether
  • Mequinol
  • SMR001252253
  • p-Hydroxyanisol
  • 1-Hydroxy-4-methoxybenzene
  • MLS002454409
  • hydroquinone methyl ether
  • 4-Methoxyphenol;MEHQ
物化性质
实验特性
LogP 1.40080
PSA 29.46000
折射率 1.5286 (estimate)
水溶性 40 g/L (25 ºC)
沸点 243 °C(lit.)
熔点 55-57 °C (lit.)
蒸气压 <0.01 mmHg ( 20 °C)
闪点 华氏:269.6 °F
摄氏:132 °C
FEMA 3617
溶解度 Soluble in acetone, ethyl acetate, ethanol, ether, benzene and carbon tetrachloride.
颜色与性状 白色片状或蜡状结晶体
PH值 5.1 (30g/l, H2O, 20℃)
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with halogens, oxidizing agents.
溶解性 易溶于乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯,微溶于水。
敏感性 空气、光、和潮气敏感
酸度系数(pKa) 10.21(at 25℃)
密度 1.55
电离电势 7.50 eV
计算特性
精确分子量 124.05200
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 1
同位素质量 124.052
重原子数量 9
复杂度 75
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.3
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 29.5
国际标准相关数据
EINECS 4960
海关数据
海关编码 2909500000
海关数据

中国海关编码:

2909500000

概述:

2909500000. 醚酚、醚醇酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2909500000 ether-phenols, ether-alcohol-phenols and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
以对苯二酚为原料,用硫酸二甲酯作甲基化剂,或者在高温高压和催化下用甲醇作甲基化剂,均可制得4-甲氧基酚。另一种较新的方法是,在存在对苯醌的条件下由对苯二酚与甲醇反应。将甲醇和浓硫酸混合均匀,加入对苯二酚,加热回流,滴加对苯醌的甲醇溶液反应3h。冷却,用40%****溶液中和,滤除硫酸钠沉淀。滤液回收甲醇后用乙醚萃取,萃取液蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集110-112℃(0.53kPa)馏分即得成品。收率为76%。
用途
主要用于乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品抗氧化剂BHA等
用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品的抗氧化剂BHA(3-特丁基-4-羟基苯甲醚)等。
溶剂。用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂;紫外线抑制剂;染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品的抗氧化剂BHA(3-特丁基-4-羟基苯甲醚)等。它最大的优点是添加MEHQ后的单体和其它单体共聚时不必除去,可三元直接共聚,还可用作防老剂、抗氧剂等。
生产方法 1.以对苯二酚为原料,用硫酸二甲酯作甲基化剂,或者在高温高压和催化下用甲醇作甲基化剂,均可制得4-甲氧基酚。另一种较新的方法是,在存在对苯醌的条件下由对苯二酚与甲醇反应。将甲醇和浓硫酸混合均匀,加入对苯二酚,加热回流,滴加对苯醌的甲醇溶液反应3h。冷却,用40%****溶液中和,滤除硫酸钠沉淀。滤液回收甲醇后用乙醚萃取,萃取液蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集110-112℃(0.53kPa)馏分即得成品。收率为76%。 2.对硝基苯甲醚法 由对硝基氯苯经取代反应生成对硝基苯甲醚;再在还原剂Na2S的作用下还原生成对氨基苯甲醚;最后经重氮化反应,分解成产品对羟基苯甲醚。合成步骤如下。对硝基氯苯合成对硝基苯甲醚 将带有回流冷凝管、搅拌器、温度计的250mL三颈瓶置于恒温槽中,加入39.4g(0.25mol)对硝基氯苯、100mL甲醇、2g聚乙二醇800,加热并搅拌,当有大量甲醇回流时,一次加入68.2g33.5%的NaOH溶液,升温至(78±0.5)℃,反应3h。趁热过滤于烧杯中,待稍冷后,往烧杯中加入60mL水,立即析出晶体,抽滤收集,干燥,称重得32.0g淡黄色固体。熔点54℃,产率83.6%。对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚 配制22%~23%Na2S溶液60g,加热到95℃后,再加入10g对硝基苯甲醚,搅拌,小心加热到100℃,对硝基苯甲醚在Na2S溶液中乳化、还原,反应6h。然后溶液沉降,将下层碱液排弃,将粗制的对氨基苯甲醚用热水洗涤3~4次,静置,趁热过滤,稍冷,结晶抽滤,干燥后,转入50mL克氏蒸馏瓶中,减压蒸馏,在5333~6665Pa收集145~150℃馏分,得微红色固体6.5g。熔点56~57℃,产率81%。...
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 9015
参考资料
Reaxys RN 507924
Beilstein 507924
化合物详情(旧版)

对羟基苯甲醚物理化学性质

外观性状 淡色固体, 有焦饴糖和酚的气味
熔点: 54-56°C
沸点: 243°C
闪点: 133°C
密度: 1,55 g/cm3
蒸气密度:4.3 (vs air)
水溶性: 40 g/L (25°C)

对羟基苯甲醚用途

【用途一】主要用于乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品抗氧化剂BHA等

【用途二】用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品的抗氧化剂BHA(3-特丁基-4-羟基苯甲醚)等。

【用途三】溶剂。用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂;紫外线抑制剂;染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品的抗氧化剂BHA(3-特丁基-4-羟基苯甲醚)等。它最大的优点是添加MEHQ后的单体和其它单体共聚时不必除去,可三元直接共聚,还可用作防老剂、抗氧剂等。

对羟基苯甲醚应用领域

主要用于乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品抗氧化剂BHA等

对羟基苯甲醚上下游产品信息

上游原料:乙醇-->甲醇-->硫酸-->1,4-苯二酚-->甲醇溶液-->苯醌-->对苯

下游产品:N-异丙基丙烯酰胺-->叔丁基-4-羟基苯甲醚-->5-甲氧基苯并呋喃-->5-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸-->5-甲氧基水杨酸-->2-羟基-5-甲氧基苯甲醛-->分散红146

对羟基苯甲醚安全说明书(MSDS)

危险性概述

【健康危害】本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。长时间的接触对眼有损害,有强烈的刺激作用或可引起灼伤。 

【燃爆危险】本品可燃,具强刺激性。

急救措施

【皮肤接触】立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

【眼睛接触】立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。

【食入】用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

消防措施

【危险特性】遇明火、高热可燃。

【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳。

【灭火方法】消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

泄漏应急处理

【应急处理】隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。

接触控制/个体防护

【TLVTN】ACGIH 5mg/m3

【监测方法】4-氨基安替比林分光光度法;溶剂解吸-气相色谱法

【工程控制】密闭操作,局部排风。

【呼吸系统防护】可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。

【眼睛防护】呼吸系统防护中已作防护。

【身体防护】穿连衣式胶布防毒衣。

【手防护】戴橡胶手套。

【其他防护】工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。 

对羟基苯甲醚储运特性

【操作注意事项】密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿连衣式胶布防毒衣,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

扩展阅读
对羟基苯甲醚被氧化 对羟基苯甲醚氧化后变成了对苯醌
产品用途
主要用于乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品抗氧化剂BHA等
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