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甲磺酸培氟沙星二水合物 | 149676-40-4

甲磺酸培氟沙星二水合物
Pefloxacin Mesylate Dihydrate
149676-40-4
C18H28FN3O8S
465.494
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简介
去水甲磺酸Pefloxacin是抗菌素,能通过抑制DNA旋转酶阻断细菌DNA复制。
名称和标识符
MDL MFCD01685696
InChIKey LEULAXMUNMRLPW-UHFFFAOYSA-N
Inchi InChI=1S/C17H20FN3O3.CH4O3S.2H2O/c1-3-20-10-12(17(23)24)16(22)11-8-13(18)15(9-14(11)20)21-6-4-19(2)5-7-21;1-5(2,3)4;;/h8-10H,3-7H2,1-2H3,(H,23,24);1H3,(H,2,3,4);2*1H2
SMILES O=C(C1=CN(CC)C2=C(C=C(F)C(N3CCN(C)CC3)=C2)C1=O)O.CS(=O)(O)=O.O.O
别名信息
- 中文别名 -
  • 培氟沙星
  • 培氟哌酸
  • 甲氟哌酸
  • 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(4-佳绩-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸
  • 1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
  • 1-乙基-1,4-二氢-6-氟-7-(4-甲基-1-哌嗪)-4-氧代-3-喹啉羧酸
  • 甲磺酸培氟沙星二水合物
  • (S)-(-)-1-苯乙基异氰酸酯
  • 1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-氧代喹啉-3-羧酸
  • 甲磺酸培氟沙星
  • 培氟沙星二水甲磺酸盐 标准品
  • 1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸盐
  • 盐酸地布卡因
  • 培氟沙星二水甲磺酸盐
  • 甲磺酸培氟沙星水合物
  • 培氟沙星甲磺酸盐标准品
  • 甲磺酸培氟沙星(标准品)
- 英文别名 -
  • Pefloxacin
  • RB-1589
  • PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE
  • PEFLOXACINE METHANSULFONATE DIHYDRATE
  • PEFLOXACIN MESYLATE DIHYDRATE
  • PEFLOXACIN METHANESULFONATE
  • PEFLOXACIN METHANE SULFONATE DIHYDRATE
  • PERFLOXACINE
  • PEFLOXACIN MESYLATE
  • Pefloxacinium mesylate dihydrate
  • 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid,methanesulfonic acid,dihydrate
  • 3-Quinolinecarboxylic acid (1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo
  • Pefloxacin mesilate dihydrate
  • 3-Quinolinecarboxylic acid, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-, monomethanesulfonate, dihydrate
  • Pefloxacine monomethanesulfonate dihydrate
  • Pefloxacinium methanesulfonate dihydrate
  • EU-5306
  • Pefloxacin Mesylate dihydra
  • Pefloxacin dihydrate mesylate
物化性质
实验特性
LogP 2.06960
PSA 146.99000
水溶性 Freely soluble in water
沸点 529.1°C at 760 mmHg
熔点 271°C
蒸气压 No data available
闪点 >110°(230°F)
溶解度 H2O: soluble50mg/mL
颜色与性状 No data available
敏感性 Light Sensitive
密度 1.3200
计算特性
精确分子量 465.15800
氢键供体数量 4
氢键受体数量 11
可旋转化学键数量 3
重原子数量 31
国际标准相关数据
EINECS 274-613-9
参考资料
Beilstein 274-613-9
化合物详情(旧版)

SMILES

CS(=O)(O)=O.CN1CCN(CC1)C2C=C3C(=CC=2F)C(=O)C(C(O)=O)=CN3CC

产品用途
第三代喹诺酮类抗菌药,有广谱的抗菌作用,其抗菌谱和抗菌活性和氟哌酸类似。通过干扰DNA的复制以及菌体蛋白的合成而发挥抑制或杀灭细菌的作用。对金葡菌具有较强的抗菌作用,对多种革兰阴性菌及耐氨苄青霉素、TMP头孢V号的菌株有非常强的抗菌作用,对肠道细菌和第三代头孢菌素一样有效,但对厌氧菌、结核杆菌、梭状芽孢菌作用较差。不易产生耐药性。用于败血症,菌性脑膜炎,呼吸道、尿道、肾、肝胆、妇科疾病,骨和关节等感染。
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