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促进剂m | 149-30-4

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中文名称:促进剂m
英文名称:2-Mercaptobenzothiazole
CAS No.:149-30-4 分子式:C7H5NS2 分子量:167.2513
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MSDS:促进剂mmsds 价格行情:促进剂m价格
促进剂m的其他展现形式
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2-巯基-6-氨基苯并噻唑 2(3H)-Benzothiazolethione,6-amino- CAS No.:7442-07-1
简介
促进剂M化学名称2一巯基苯并噻唑,简称MBT,分子量167.25。淡黄色单斜针状或片状结晶粉末,有微臭和苦味,相对密度1.42。熔点170~181℃。溶于丙酮、醋酸乙酯、二氯甲烷、乙醇及氢氧化钠和碳酸钠等碱性溶液。微溶于苯,不溶于水和汽油。可燃,呈粉尘状时有爆炸危险。低毒,LD50 5000mg/kg。
名称和标识符
Inchi 1S/C7H5NS2/c9-7-8-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H,(H,8,9)
InChIKey YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N
SMILES S1C(N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)=S
BRN 119484
别名信息
- 中文别名 -
促进剂m 2-巯基苯并噻唑 2-巯基-1,3-硫氮茚 克肟活性酯 预分散MBT-80 预分散M-80 母胶粒MBT-80 母胶粒M-80 药胶MBT-8O 药胶M-8O 促进剂MBT 2-硫醇基苯并噻唑 促进剂 MBT (M) 2-Mercaptobenzothiazole 2-巯基苯并噻唑 2-硫醇基苯骈噻唑 2-巯基苯骈噻唑 2-疏基苯并噻唑 3-十二烷硫基丙酸 促进剂 MBT(M) 化学名称 2-巯基苯骈噻唑 促进剂M(2-硫醇基苯并噻唑) 促进剂M(MBT)荣欣助剂 促进剂MBT-80 鹤壁联昊促进剂MBT 氢硫苯并噻唑 橡胶促进剂 橡胶促进剂M 橡胶促进剂MBT 橡胶促进剂MBT(M) 橡胶硫化促进剂 橡胶助剂 预分散橡胶促进剂MBT-80 2(3H)苯并噻唑硫酮 2-苯并噻唑硫醇 2-硫基苯并噻唑 2-巯基苯并噻唑 MBT M快熟粉 苯并噻唑硫 苯并噻唑硫醇 苯并噻唑硫醇,促进剂M,MBT ,2-巯基苯骈噻唑 促进剂橡胶促进剂M,DM 橡胶硫化促进剂TMTD 质优价廉 对甲基苯并噻唑 M剂 氢硫剂 促進劑M M-促进剂 巰苯并噻唑 促进剂MBT(M) 2-巯基苯骈噻唑 促进剂 M 促进剂M
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- 英文别名 -
Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione MBT 2-MBT 2-Benzothiazolethiol (MBT) Sulfur Accelerator M Benzothiazole-2-thiol 2-Mercaptobenzothiazole 2-Benzothiazolethiol 2-Mercaptobenzothiazole Solution MBT(M) Mercaptobenzothiazole Perkacit? MBT rubber accelerator MBT 2-Benzothiazolethiol,MBT 2-mercapto-benzothiazole 2-mercapto-benzthiazole Accel M Accelerator M Accelerator MBT Accelerator MBT, MBT AG 63 benzothiazolyl mercaptan CAPTAX Kaptax Mertax Perkacit MBT Rokon ROTAX accelm Benzothiazolethiol Benzo[d]thiazole-2-thiol 1,3-Benzothiazole-2-thiol 2(3H)-Benzothiazolethione Dermacid Sulfadene Thiotax Vulkacit M Ekagom G Mebithizol Mebetizole Kaptaks Nuodeb 84 Soxinol M Vulkacit Mercapto Pneumax MBT 2-Mercaptobenzthiazole Royal MBT Mercaptobenzthiazole Mercaptobenzothiazol Vulkacit Merc
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物化性质
 计算特性
精确分子量 166.98600
同位素质量 166.986341
同位素原子数量 0
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
重原子数量 10
可旋转化学键数量 0
复杂度 158
共价键单元数量 1
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.4
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 69.4
 实验特性
颜色与性状 淡黄色单斜针状或叶片状结晶。有苦味,有不宜人的气味。
密度 1.42
熔点 177-181 °C (lit.)
沸点 >260°C at 760 mmHg
闪点 华氏:392 °F
摄氏:200 °C
折射率 1.6100 (estimate)
PH值 7 (0.12g/l, H2O, 25℃)
溶解度 0.12g/l
水溶性 <0.1 g/100 mL at 19 ºC
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable.
PSA 79.93000
LogP 2.58500
Merck 5868
溶解性 微溶于热水,溶于醇、氯仿、丙酮、四氯化碳等。易溶于醋酸乙酯、丙酮,溶于乙醇、丙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、氨水、氢氧化钠和碳酸钠等碱溶液,微溶于苯,不溶于水和汽油。
敏感性 Air Sensitive
最大波长(λmax) 325(MeOH)(lit.)
安全信息 纠错
符号: GHS07  GHS09 
提示语 警告
信号词 Warning
危害声明: H317,H410
警示性声明: P273,P280,P501
危险品运输编号 UN 3077 9/PG 3
WGK Germany: 2
危险类别码: 43-50/53
安全说明: S24-S37-S60-S61
FLUKA BRAND F CODES 9-13-23
RTECS号 DL6475000
危险品标志: Xi Xi N N
安全术语 6.1
包装等级 I; II; III
包装类别 I; II; III
风险术语 R43; R50/53
危险等级 6.1
TSCA Yes
爆炸极限值(explosive limit) 15%(V)
HazardClass 9
储存条件 储存于紧闭密封的容器中。 储存于阴凉、干燥、通风良好的区域,远离不相容的物质。
PackingGroup III
国际标准相关数据
EINECS 205-736-8
MDL MFCD00005781
海关数据
海关编码 29342020
海关数据

中国海关编码:

2933199090

概述:

2933199090. 其他结构上有非稠合吡唑环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933199090. other compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

生产方法和用途
方法
将苯胺,二硫化碳,硫黄依次加入缩合釜中。其投料比为(mol)︰1︰0.96︰0.36。在8.1MPa下加热至260℃左右。2h后缩合反应结束。得2-巯基苯并噻唑粗品。冷却降温,将其转移到中和釜 。加7~8°Bé的碱液中和,过滤,弃除杂质,滤液转入酸化釜内,加10°Bé的硫酸酸化至pH值为6~7。过滤,滤饼用水洗两次,干燥,粉碎,过筛包装得成品。
其制备方法是以邻氯硝基苯、多硫化钠、二硫化碳为原料,在110~130℃温度、343kPa压力下反应生成2-巯基苯并噻唑钠盐,再用硫酸进行酸化、水洗得产品。也可以用苯胺、二硫化碳与硫磺在200℃左右反应,然后在7.85 MPa压力及250~260℃保温2.5 h,即得2-巯基苯并噻唑,用氢氧化钠溶解成钠盐,再进行酸化至pH=9,过滤,滤液再在38~40℃进行酸化中和,进行水洗、干燥得产品。
见水处理剂 03301。
该品有许多生产方法,但主要是分别以苯胺、邻硝基氯苯和二苯硫脲为原料的3种方法。1.以苯胺为原料 通常是将苯胺、二硫化碳和硫磺在高压釜中直接反应,也可用脂肪胺、二甲基甲酰胺、三噻唑烷和多取甲醛等代替二硫化碳,使苯胺和硫磺的压力下反应。用苯胺为原料的方法,其反应压力都较高,一般在4MPa以上,有高达15MPa,因此也称高压法。2.以邻硝基氯苯为原料 邻硝基氯苯与还原剂硫氢化钠、多硫化钠或硫化氢反应都可还原成邻氨基硫酚。进一步与二硫化碳反应而制得促进剂M。这类方法有的反应时间较长(硫氢化钠约需20h),但都可在常压或较低压力下进行,又称常压法。3.以二苯硫脲为原料 此法的反应压力介于前述两种方法之间,在4MPa以下,一般称中压法。
用途
主要用于制造轮胎、内胎、胶带、胶鞋和其他工业橡胶制品
用作检定金、铋、镉、钴、汞、镍、铅、铊和锌的灵敏试剂及橡胶促进剂
2-巯基苯并噻唑是除草剂苯噻草胺的中间体,也是橡胶促进剂及其中间体。
本品是铜或铜合金的有效缓蚀剂之一,凡冷却系统中含有铜设备和原水中含在一定量的铜离子时,可加入本品,以防铜的腐蚀。
主要用作光亮硫酸铜的光亮剂。具有良好的整平作用。一般用量0.05~0.10 g/L。还可用作氰化镀银作光亮剂,加入0.5 g/L后,使阴极极化度增大,使银离子结晶定向排列得光亮镀银层。
该品作为通用型硫化促进剂,广泛用于各种橡胶。对于天然橡胶和通常以硫磺硫化的合成胶具有快速促进作用。但使用进需要氧化锌、脂肪酸等活化。常与其他促进剂体系并用,如与二硫代秋兰姆和二硫代氨基甲酸碲并用可作丁基胶的促进剂;与三盐基顺丁稀二酸铅并用,可用于浅色耐水的氯磺化聚乙烯胶料。在胶乳中常与二硫代氨基甲酸盐并用,而与二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺并用时,可室温硫化。该品在橡胶中易分散、不污染。但由于其有苦味,故不宜用于食品接触的橡胶制品。促进剂M是促进剂MZ,DM,NS,DIBS,CA,DZ,NOBS,MDB等的中间体,2-巯基苯并噻唑与1-氨基-4-硝基蒽醌和碳酸钾在二甲基甲酰胺中回流3h,可制得染料分散艳红S-GL(C.I.Disperse Red 121)。这种染料用于涤纶及其混纺织物的染色。2-巯基苯并噻唑用作电镀添加剂时又称酸性镀铜光亮剂M,在以硫酸铜为主盐的光亮镀铜时作为铺助光亮剂。此外,该品还用于制取农药杀真菌剂、氮肥增效剂、切消油和润滑添加剂、照相化学中的有机防灰化剂、金属腐蚀抑制剂等。此外,它还是化学分析的试剂。该品低毒,对皮肤和粘膜有刺激作用。
检验铋、钴、铜、金、铅、汞、镍、铊和锌。测定银、镉、铱、铅、铂和铑。光度分析测定硒和碲。容量分析测定银。橡胶硫化促进剂。
化合物 149-30-4 合成路线 共 4 条合成路线
参考资料
Beilstein 119484
Reaxys RN 508810
化合物详情(旧版)

促进剂m物理化学性质

性状:淡黄色粉末(颗粒),微臭,有苦味,无毒 
溶解性: 易溶于乙酸乙酯、丙酮、氢氧化钠及碳酸钠的稀溶液中,溶于乙醇,不易溶于苯,不溶于水和汽油
密度 1.42
熔点 172-180°C
闪点 243°C (dec.)

促进剂m产品用途

主要用于制造轮胎、内胎、胶带、胶鞋和其他工业橡胶制品
用作检定金、铋、镉、钴、汞、镍、铅、铊和锌的灵敏试剂及橡胶促进剂
本品是铜或铜合金的有效缓蚀剂之一,凡冷却系统中含有铜设备和原水中含在一定量的铜离子时,可加入本品,以防铜的腐蚀。
2-巯基苯并噻唑是除草剂苯噻草胺的中间体,也是橡胶促进剂及其中间体。
主要用作光亮硫酸铜的光亮剂。具有良好的整平作用。一般用量0.05~0.10 g/L。还可用作氰化镀银作光亮剂,加入0.5 g/L后,使阴极极化度增大,使银离子结晶定向排列得光亮镀银层。
该品作为通用型硫化促进剂,广泛用于各种橡胶。对于天然橡胶和通常以硫磺硫化的合成胶具有快速促进作用。但使用进需要氧化锌、脂肪酸等活化。常与其他促进剂体系并用,如与二硫代秋兰姆和二硫代氨基甲酸碲并用可作丁基胶的促进剂;与三盐基顺丁稀二酸铅并用,可用于浅色耐水的氯磺化聚乙烯胶料。在胶乳中常与二硫代氨基甲酸盐并用,而与二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺并用时,可室温硫化。该品在橡胶中易分散、不污染。但由于其有苦味,故不宜用于食品接触的橡胶制品。促进剂M是促进剂MZ,DM,NS,DIBS,CA,DZ,NOBS,MDB等的中间体,2-巯基苯并噻唑与1-氨基-4-硝基蒽醌和碳酸钾在二甲基甲酰胺中回流3h,可制得染料分散艳红S-GL(C.I.Disperse Red 121)。这种染料用于涤纶及其混纺织物的染色。2-巯基苯并噻唑用作电镀添加剂时又称酸性镀铜光亮剂M,在以硫酸铜为主盐的光亮镀铜时作为铺助光亮剂。此外,该品还用于制取农药杀真菌剂、氮肥增效剂、切消油和润滑添加剂、照相化学中的有机防灰化剂、金属腐蚀抑制剂等。此外,它还是化学分析的试剂。该品低毒,对皮肤和粘膜有刺激作用。
橡胶促进剂MBT(M)。
为通用型促进剂,主要用于轮胎、胶鞋、胶带等橡胶制品。因有苦味,故不能用于食品包装之橡胶制品
主要是聚氨酯合成革、氨基酸合成革、树脂植物油、矿物油、医药、油漆、染料的溶剂,是1,1,1-三氯乙烷的稳定剂,也用于增塑剂、防老剂等
王要用于IR、NR、SBR、NBR、HR与EPOM体系,目前为一种主要的酸性硫化剂,具有中等硫化速度,与其它硫化剂如WIlLLING DM和WIlLLING TMTD等碱性硫化剂并用可以达到更高的活性。其硫化温度低,在橡胶中易分散、不污染,主要用于制造轮胎、胶带、胶鞋和其它工业橡胶制品,但不能用做食品材料。 

促进剂m制备方法

该品有许多生产方法,但主要是分别以苯胺、邻硝基氯苯和二苯硫脲为原料的3种方法。1.以苯胺为原料 通常是将苯胺、二硫化碳和硫磺在高压釜中直接反应,也可用脂肪胺、二甲基甲酰胺、三噻唑烷和多取甲醛等代替二硫化碳,使苯胺和硫磺的压力下反应。用苯胺为原料的方法,其反应压力都较高,一般在4MPa以上,有高达15MPa,因此也称高压法。2.以邻硝基氯苯为原料 邻硝基氯苯与还原剂硫氢化钠、多硫化钠或硫化氢反应都可还原成邻氨基硫酚。进一步与二硫化碳反应而制得促进剂M。这类方法有的反应时间较长(硫氢化钠约需20h),但都可在常压或较低压力下进行,又称常压法。3.以二苯硫脲为原料 此法的反应压力介于前述两种方法之间,在4MPa以下,一般称中压法。
见水处理剂 03301。
其制备方法是以邻氯硝基苯、多硫化钠、二硫化碳为原料,在110~130℃温度、343kPa压力下反应生成2-巯基苯并噻唑钠盐,再用硫酸进行酸化、水洗得产品。
也可以用苯胺、二硫化碳与硫磺在200℃左右反应,然后在7.85 MPa压力及250~260℃保温2.5 h,即得2-巯基苯并噻唑,用氢氧化钠溶解成钠盐,再进行酸化至pH=9,过滤,滤液再在38~40℃进行酸化中和,进行水洗、干燥得产品。
将苯胺,二硫化碳,硫黄依次加入缩合釜中。其投料比为(mol)︰1︰0.96︰0.36。在8.1MPa下加热至260℃左右。2h后缩合反应结束。得2-巯基苯并噻唑粗品。冷却降温,将其转移到中和釜 。加7~8°Bé的碱液中和,过滤,弃除杂质,滤液转入酸化釜内,加10°Bé的硫酸酸化至pH值为6~7。过滤,滤饼用水洗两次,干燥,粉碎,过筛包装得成品。

促进剂m储运特性

通风低温干燥; 与库房食品原料, 酸类和氧化剂分开存放 



产品用途
主要用于制造轮胎、内胎、胶带、胶鞋和其他工业橡胶制品
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