InChIKey | UQGKUQLKSCSZGY-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C29H30N6O6/c1-5-8-23-30-25(29(3,4)38)24(27(36)39-16-22-17(2)40-28(37)41-22)35(23)15-18-11-13-19(14-12-18)20-9-6-7-10-21(20)26-31-33-34-32-26/h6-7,9-14,38H,5,8,15-16H2,1-4H3,(H,31,32,33,34) |
SMILES | O([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C1=C(C(=O)OC([H])([H])C2=C(C([H])([H])[H])OC(=O)O2)N(C([H])([H])C2C([H])=C([H])C(C3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C3C3N=NN([H])N=3)=C([H])C=2[H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=N1 |
精确分子量 | 558.22300 |
氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 10 |
可旋转化学键数量 | 11 |
重原子数量 | 41 |
复杂度 | 969 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 3.8 |
互变异构体数量 | 8 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 154 |
LogP | 4.17000 |
PSA | 162.16000 |
Merck | 6839 |
沸点 | 804.2°C at 760 mmHg |
熔点 | 180 ºC |
闪点 | 180°C |
溶解度 | DMSO: soluble20mg/mL, clear |
颜色与性状 | Powder |
溶解性 | 几乎不溶于水,不溶于甲醇。 |
Decomposition | 180 ºC |
密度 | 1.4 g |
海关编码 | 2934999090 |
海关数据 |
中国海关编码:2934999090概述:2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Reaxys RN | 7506931 |
物理化学性质
产品类别: 医药原料和中间体
外观:为淡黄色至类白色粉末
溶解度:在水中不溶;在甲醇中略溶;溶于冰醋酸
熔点:175.0 -180.0℃
相对密度:1.37g/cm3
化学式: C29H30N6O6CAS
分子量:558.59
产品用途
抗高血压药
奥美沙坦酯是一种沙坦类抗高血压药,1991年由日本三共株式会社研制成功,在众多国家获得专利保护,专利号为:EP0503785,专利优先国为日本;该产品合成工艺在中国申请了相关专利,CN1045770及CN1381453。它克服了血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的缺点并保存其优点,其作用类似但不引起ACEI类药物导致的干咳、皮疹和血管神经性水肿等作用,不良反应较小,病人耐受性好,在轻中度高血压治疗中疗效良好,在临床上比较受欢迎。
奥美沙坦酯具有强效的降压作用,口服后在小肠壁完全去酯转化成活性代谢产物奥美沙坦(Olmesartan),奥美沙坦是一种选择性非肽类血管紧张素II受体拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,每天5mg、20mg和40mg的用药剂量,可分别降低坐位收缩压12.4mmHg、15.1mmHg和17.6mmHg;降低坐位舒张压9.8mmHg、12.2mmHg和13.1mmHg。在小鼠和大鼠急性毒性实验中,单次口服给药最大剂量达2000mg/kg时,仍没有致死结果出现。狗的最小致死量大于1500mg/kg。未见致癌性、致畸性、致突变性、生殖毒性和遗传毒性。
常见的沙坦类抗高血压药物:缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦,坎地沙坦酯、依普沙坦、他索沙坦、奥美沙坦酯。
制备方法(合成方法)
奥美沙坦的制备方法:
以4,4-二甲基-2-丙基-1-{4-[2-(三苯甲基四唑-5_基)苯基]苯基}甲基-4,6-二氢呋喃并[3,4-d]咪唑-6-酮(化合物(A))开环得到4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸(化合物(B)),再在碱作用下与4_溴(或氯)甲基-5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯缩合,最后脱去三苯甲基保护基得到目的产物---奥美沙坦。