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GDC-0853 | 1434048-34-6

GDC-0853
Fenebrutinib
1434048-34-6
C37H44N8O4
664.7965
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GDC-0853价格
简介
Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
名称和标识符
InChIKey WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N
Inchi 1S/C37H44N8O4/c1-23-18-42(27-21-49-22-27)9-10-43(23)26-5-6-33(39-17-26)40-30-13-25(19-41(4)35(30)47)28-7-8-38-34(29(28)20-46)45-12-11-44-31(36(45)48)14-24-15-37(2,3)16-32(24)44/h5-8,13-14,17,19,23,27,46H,9-12,15-16,18,20-22H2,1-4H3,(H,39,40)/t23-/m0/s1
SMILES O1C([H])([H])C([H])(C1([H])[H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(C2=C([H])N=C(C([H])=C2[H])N([H])C2C(N(C([H])([H])[H])C([H])=C(C=2[H])C2C([H])=C([H])N=C(C=2C([H])([H])O[H])N2C(C3=C([H])C4=C(C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C4([H])[H])N3C([H])([H])C2([H])[H])=O)=O)[C@@]([H])(C([H])([H])[H])C1([H])[H]
别名信息
- 中文别名 -
- 英文别名 -
  • GDC-0853
  • Fenebrutinib
  • GDC0853
  • RG7845
  • Fenebrutinib free base
  • E9L2885WUL
  • (S)-2-(3'-(hydroxymethyl)-1-methyl-5-((5-(2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-[3,4'-bipyridin]-2'-yl)-7,7-dimethyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-cyclopenta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(6H)-one
  • RO7010939
  • G02599853
  • 2-[3'-(hydroxymethyl)-1-methyl-5-({5-[(2S)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl}amino)-6-oxo[
物化性质
计算特性
精确分子量 664.34855191 g/mol
氢键供体数量 2
氢键受体数量 9
可旋转化学键数量 7
同位素质量 664.34855191 g/mol
重原子数量 49
复杂度 1340
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 1
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.3
拓扑分子极性表面积 119
分子量 664.8
相关文献
  • 1. Discovery and biological evaluation of N5-substituted 6,7-dioxo-6,7-dihydropteridine derivatives as potent Bruton's tyrosine kinase inhibitors
    Haiyang Chen,Peiran Song,Yanyan Diao,Yongjia Hao,Dou Dou,Wanqi Wang,Xiaoyu Fang,Yanling Wang,Zhenjiang Zhao,Jian Ding,Honglin Li,Hua Xie,Yufang Xu Med. Chem. Commun. 2018 9 697
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