MDL | MFCD06245785 |
---|---|
InChIKey | PDTKOBRZPAIMRD-UHFFFAOYSA-O |
Inchi | 1S/BF4.H3N/c2-1(3,4)5;/h;1H3/q-1;/p+1 |
SMILES | F[B-](F)(F)F.[N+]([H])([H])([H])[H] |
LogP | 1.67620 |
---|---|
PSA | 0.00000 |
水溶性 | 溶解 |
沸点 | °Cat760mmHg |
熔点 | 230 °C |
闪点 | °C |
颜色与性状 | 清亮晶体或针状无色晶体。对湿敏感。 |
PH值 | 3.5 (5g/l, H2O, 20℃) |
溶解性 | 溶于水,溶液呈弱酸性,不溶于乙醇。 |
敏感性 | Moisture Sensitive |
密度 | 1.871 g/mL at 25 °C(lit.) |
精确分子量 | 105.03700 |
---|---|
氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 5 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 105.037292 |
重原子数量 | 6 |
复杂度 | 19.1 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 1 |
符号: | GHS06 |
---|---|
RTECS号 | BQ6100000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | S26;S36/37/39;S45 |
安全说明 | S26-S36-S45-S36/37/39 |
风险术语 | R34 |
危险品标志 | C |
危险品运输编号 | UN 9088 |
危害声明 | H301,H315,H319,H335 |
警示性声明 | P261,P301+P310,P305+P351+P338,P302+P352,P405,P501A |
储存条件 | Store at room temperature |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 34 |
信号词 | Danger |
TSCA | T |
HazardClass | 8 |
EINECS | 237-531-4 |
---|
用途 | 在纺织印染工业中用作树脂整理催化剂。作为气体助熔剂,以提供惰性气氛。又可用作铝或铜焊接助熔剂,用作镁和镁合金以及其它易氧化的金属铸造和精密铸造的砂型树脂粘接剂制造中的催化剂。还可用作阻燃剂及化学试剂等。 |
---|---|
生产方法 | 1.氟硼酸氨气中和法氢氟酸和硼酸在氟化釜中于60℃以下进行氟化2h以上制得氟硼酸溶液,送人氨化釜中,通氨气中和,用流量计控制通气量。反应过程中大量放热,釜外设置冰浴冷却。经常测量氨化温度并调整通气量,当pH达到3~4时,停止通氨。冷却降温后,分离出已经结晶析出的产物,余液蒸发浓缩,冷却结晶,离心分离,在80℃以下干燥,制得氟硼酸铵成品。其反应方程式如下: 2.这个纯的氟硼酸盐极容易用下述的方法来制备。方法A对于制备少量产品是很合用的。当需要制备大量产品时方法B更适宜。A在水溶液中的反应在一只铂、硬橡皮或适宜的塑胶制的蒸发皿中装入100cm3水,向其中加入33g氟化氢铵和13g硼酸。当用一支铂、硬橡皮或塑胶制的搅棒进行搅拌时硼酸就慢慢地溶解了。当将此混合物放在热水锅或蒸汽锅上浓缩时溶液中余下的任何浑浊物都将消失。冷却时生成了长针状的无色晶体。经数次浓缩可以收获多次的晶体,虽然最后一次可能略含杂质。将晶体过滤并进行干燥。产量完全决定于溶液蒸发的完全程度。B熔融反应在一只铁皿中混合93g氟化氢铵和40g硼酸并加热。这两种反应物迅即反应并放出水蒸气和氨而生成一均匀的熔块。冷却后,将此晶块打碎,溶解在约100cm3热水中。并使之结晶。将晶体过滤并加以干燥,将滤液蒸发可以得到纯度略低的额外晶体。产量仅决定于晶体收获的次数,并可能接近于理论产率。 |
PubChemId | 24878567 |
---|
Beilstein | 237-531-4 |
---|