MDL | MFCD00905717 |
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InChIKey | BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N |
Inchi | 1S/C16H14F3N5O/c1-10(15-14(19)5-20-7-22-15)16(25,6-24-9-21-8-23-24)12-3-2-11(17)4-13(12)18/h2-5,7-10,25H,6H2,1H3/t10-,16+/m0/s1 |
SMILES | FC1C([H])=C(C([H])=C([H])C=1[C@@](C([H])([H])N1C([H])=NC([H])=N1)([C@]([H])(C1C(=C([H])N=C([H])N=1)F)C([H])([H])[H])O[H])F |
LogP | 2.17690 |
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PSA | 76.72000 |
Merck | 10033 |
折射率 | 1.616 |
沸点 | ~508.6° C at 760 mmHg |
熔点 | 130.0 to 134.0 deg-C |
闪点 | 9℃ |
溶解度 | DMSO: >20mg/mL |
颜色与性状 | 晶体 |
比旋光度 | -56.0° - -62.0° (c=1, MeOH) |
密度 | 1.4000 |
精确分子量 | 349.11500 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 8 |
可旋转化学键数量 | 5 |
同位素质量 | 349.115 |
重原子数量 | 25 |
复杂度 | 448 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 2 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 1.5 |
互变异构体数量 | 3 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 76.7 |
符号: | GHS06 GHS08 |
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RTECS号 | UV9145000 |
WGK Germany | 3 |
安全说明 | S26-S36/37/39 |
风险术语 | R22; R36/38 |
危险品标志 | Xn |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
危害声明 | H301-H351-H361-H373-H412 |
警示性声明 | P273-P281-P301 + P310 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
PackingGroup | III |
危险类别码 | R22:吞咽有害。 R36/38:对眼睛和皮肤有刺激作用。 |
信号词 | Danger |
HazardClass | 6.1 |
海关编码 | 2933990090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933990090概述:2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
用途 | 可用作稳定剂、食品添加剂、维生素和香料包埋剂、加工助剂等,具有抗氧化、乳化、除臭、防腐、防潮等作用。也可用于去除豆制品豆腥味、干酪素的苦味、苦菜苷的苦味、羊肉的膻味和鱼腥味等。还可用于果蔬罐头,防止汁液产生白色混浊。 |
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PubChemId | 160870955 |
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Reaxys RN | 7694998 |
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伏立康唑物理化学性质
性状:白色粉末
熔点:127-130°C
密度:1.42 g/cm3
沸点:508.6ºC at 760 mmHg
闪点:261.4ºC
折射率:1.616
蒸汽压:3.63E-11mmHg at 25°C
伏立康唑产品用途
用途一:抗真菌药物
用途二:广谱抗真菌
用途三:属于第2代三唑类抗真菌药,感染疾病制剂的原料药,伏立康唑[137234-62-9]的抗菌谱广、抗菌 活力强、口服吸收好,是临床治疗真菌病的新药。主要用来治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染、由足放线病菌属和镰刀菌属引起和由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。也适用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。
伏立康唑常见问题列表
【产品描述】伏立康唑是一种广谱类三唑类抗真菌药,主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。适应症包括:免疫抑制患者的严重真菌感染,急性侵袭性曲霉病(最常见致病菌为烟曲霉,其次为黄曲霉、黑曲霉和土曲霉),对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌),由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。中度至重度肾功能不全患者,慎重经静脉给药。
【药理相互作用】与CYP3A4底物,特非那定,西罗莫司,阿司咪唑,西沙必利,匹莫齐特或奎尼丁合用,可使上述药物的血药浓度增高,从而导致Q-T间期延长,并且偶见尖端扭转型室性心动过速。
与利福平,利福布丁,依非韦伦,利托那韦(每次400mg,每12小时一次),卡马西平和苯巴比妥合用,可以显著降低伏立康唑的血浓度。与麦角生物碱类药物(麦角胺,二氢麦角胺)合用后麦角类药物的血药浓度增高可导致麦角中毒。