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Fuzuopali | 1358715-18-0

Fuzuopali结构式图片|1358715-18-0结构式图片
Fuzuopali
Fluzoparib
1358715-18-0
C22H16F4N6O2
472.395057678223
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简介
Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50=1.46±0.72? nM),具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖,并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性,可用于癌症研究。
名称和标识符
MDL MFCD32899277
InChIKey XJGXCBHXFWBOTN-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C22H16F4N6O2/c23-16-6-5-12(10-17-13-3-1-2-4-14(13)19(33)29-28-17)9-15(16)20(34)31-7-8-32-18(11-31)27-21(30-32)22(24,25)26/h1-6,9H,7-8,10-11H2,(H,29,33)
SMILES FC1=CC=C(CC2C3C=CC=CC=3C(NN=2)=O)C=C1C(N1CC2=NC(C(F)(F)F)=NN2CC1)=O
别名信息
- 中文别名 -
  • 氟唑帕利
- 英文别名 -
  • TWF0ML1CK8
  • Fuzuopali
  • Fluzoparib
  • SHR3162
  • XJGXCBHXFWBOTN-UHFFFAOYSA-N
  • 1(2H)-Phthalazinone, 4-((3-((5,6-dihydro-2-(trifluoromethyl)(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyrazin-7(8H)-yl)carbonyl)-4-fluorophenyl)methyl)-
  • 4-[[4-fluoro-3-[2-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine-7-carbonyl]phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
  • 4-((3-((5,6-Dihydro-2-(trifluoromethyl)(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyrazin-7(8H)-yl)carbonyl)-4-fluorophenyl)
物化性质
实验特性
颜色与性状 Solid powder
计算特性
氢键供体数量 1
氢键受体数量 9
可旋转化学键数量 3
重原子数量 34
复杂度 839
拓扑分子极性表面积 92.5
参考资料
Reaxys RN
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