MDL | MFCD00002438 |
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InChIKey | XDZMPRGFOOFSBL-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C9H10O3/c1-2-12-8-6-4-3-5-7(8)9(10)11/h3-6H,2H2,1H3,(H,10,11) |
SMILES | O(C([H])([H])C([H])([H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C(=O)O[H] |
BRN | 2691039 |
LogP | 1.78350 |
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PSA | 46.53000 |
折射率 | n20/D 1.54(lit.) |
水溶性 | Soluble in water. |
沸点 | 174-176 °C/15 mmHg(lit.) |
熔点 | 19.3-19.5 °C (lit.) |
闪点 | 华氏:230 °F 摄氏:110 °C |
溶解度 | 95% ethanol: soluble5%, clear, colorless to yellow |
颜色与性状 | 不可用 |
溶解性 | 不可用 |
密度 | 1.105 g/mL at 25 °C(lit.) |
精确分子量 | 166.06300 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 3 |
同位素质量 | 166.062994 |
重原子数量 | 12 |
复杂度 | 156 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 2 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 46.5 |
符号: | GHS07 |
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WGK Germany | 3 |
安全术语 | S24/25 |
安全说明 | S23-S24/25 |
风险术语 | R36/37/38 |
危险品标志 | Xi |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H315-H319 |
警示性声明 | P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | Store at room temperature |
危险类别码 | R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
信号词 | Warning |
TSCA | Yes |
HazardClass | IRRITANT |
EINECS | 406710 |
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海关编码 | 2918990090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2918990090概述:2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
方法 | 由水杨酸甲酯([119-36-8])与碘乙烷合成邻氧基苯甲酸甲酯,再经水解、酸化而得。将金属钠、水杨酸甲酯、碘乙烷依次加入无水甲醇中,加热回流10h。回收甲醇及碘乙烷后倒入冷水中,分取油状物。用水及5%****溶液洗至pH=7,用乙醚提取,用无水碳酸钠干燥后回流乙醚,然后减压蒸馏得到邻乙氧基苯甲酸甲酯。将其加入5%****溶液中回流2-3h,放冷,用乙醚提取未反应的酯。提取后的水溶液用盐酸酸化,用水洗涤油层。再加5%****溶解,过滤后再用盐酸酸化,到出油层,冷冻结晶出粗品。酸化后的水层可用乙醚提取,也能得到一部分粗品。粗品经减压蒸馏即得成品邻乙氧基苯甲酸。 |
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用途 | 用于医药中间体,也用于有机合成 用于医药中间体、有机合成。 |
生产方法 | 由水杨酸甲酯([119-36-8])与碘乙烷合成邻氧基苯甲酸甲酯,再经水解、酸化而得。将金属钠、水杨酸甲酯、碘乙烷依次加入无水甲醇中,加热回流10h。回收甲醇及碘乙烷后倒入冷水中,分取油状物。用水及5%****溶液洗至pH=7,用乙醚提取,用无水碳酸钠干燥后回流乙醚,然后减压蒸馏得到邻乙氧基苯甲酸甲酯。将其加入5%****溶液中回流2-3h,放冷,用乙醚提取未反应的酯。提取后的水溶液用盐酸酸化,用水洗涤油层。再加5%****溶解,过滤后再用盐酸酸化,到出油层,冷冻结晶出粗品。酸化后的水层可用乙醚提取,也能得到一部分粗品。粗品经减压蒸馏即得成品邻乙氧基苯甲酸。 |
PubChemId | 67252 |
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Reaxys RN | 2691039 |
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Beilstein | 10,64 |