Inchi | 1S/C12H13NO2/c14-12(15)7-3-4-9-8-13-11-6-2-1-5-10(9)11/h1-2,5-6,8,13H,3-4,7H2,(H,14,15) |
InChIKey | JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | O([H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)=O |
BRN | 171120 |
精确分子量 | 203.09500 |
同位素原子数量 | 0 |
氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 2 |
重原子数量 | 15 |
可旋转化学键数量 | 4 |
复杂度 | 230 |
共价键单元数量 | 1 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 2.3 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 53.1 |
颜色与性状 | 纯品为白色结晶固体。 |
密度 | 1.1255 (rough estimate) |
熔点 | 123.0 to 126.0 deg-C |
沸点 | 341.55°C (rough estimate) |
折射率 | 1.5440 (estimate) |
水溶性 | Soluble in water(0.25g/L). |
稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Light sensitive. |
PSA | 53.09000 |
LogP | 2.57520 |
Merck | 4965 |
溶解性 | 难溶于水,20℃时在水中的溶解度为0.25g/L。易溶于苯,能溶于其他有机溶剂。 |
敏感性 | Air Sensitive |
符号: |
GHS06 ![]() |
提示语 | 危险 |
信号词 | Danger |
危害声明: | H301,H315,H319,H335 |
警示性声明: | P261,P301+P310,P305+P351+P338 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK Germany: | 3 |
危险类别码: | 25-36/37/38 |
安全说明: | S26-S36-S45-S38-S36/37/39-S28A |
FLUKA BRAND F CODES | 8-10-23 |
RTECS号 | NL5250000 |
危险品标志: |
T ![]() |
安全术语 | 6.1 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R25; R36/37/38 |
危险等级 | 6.1 |
TSCA | T |
毒性 | LD50 i.p. in mice: 100 mg/kg (Anderson) |
HazardClass | 6.1 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
PackingGroup | III |
EINECS | 205-101-5 |
MDL | MFCD00005664 |
海关编码 | 2942000000 |
海关数据 |
中国海关编码:2933990090概述:2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
方法 | HPLC,NMR 制备方法一由吲哚与γ-丁内酯在四氢萘的回流温度下缩合得到。操作方法是:将1.17g吲哚、1.4g氢氧化钾、0.2g相转移催化剂聚乙二醇和干燥的四氢萘3mL混合后在室温下搅拌30min,加γ-丁内酯1.12g,在大于200℃回流4h。反应体系中的水分由分水器除去。冷却后用15mL水将固体全部溶解,分出有机层用盐酸酸化则析出大量灰白色固体。抽滤,水洗,干燥后得1.88g产物,粗品收率92.6%。本法具有反应条件温和、操作简便、产率高的优点。制备方法二由吲哚与格氏试剂及α-氯代丙腈反应,制得3-丁腈吲哚,再由NaOH水解并与盐酸反应制得。 实验室通过将吲哚、氢氧化钾、聚乙二酸和干燥过的四氢萘混合物与γ-丁内酯加热回流得吲哚丁酸。反应式如下:在反应器中加入吲哚、氢氧化钾、聚乙二酸和干燥过的四氢萘,混和物在室温搅拌半小时后,加入γ-丁内酯。然后加热回流4小时。反应体系中的水分由分水器除去。冷却后用水将固体全部溶解,分出有机层用盐酸酸化,析出大量灰白色固体。抽滤、水洗,干燥后得吲哚丁酸粗品,粗产率为92.6%。经乙醇水重结晶后,得白色鳞片状晶体就是3-吲哚丁酸,熔点121.5~123℃。参考资料:王大全 主编.精细化工生产流程图解·二部.北京:化学工业出版社.1999.第260-261页。 1.产品分析:在无水乙醇中,用紫外分光光度法在281nm处测定(ACF Chemiefarma法)。2.残留量分析:从酸性介质中用氯仿萃取,将其甲醇溶液与石油醚(40~60℃)震荡吸收,然后用高效液相色谱进行紫外光检测(ACF Chemiefarma法),亦可参照吲哚乙酸的残留分析法,先衍生为甲酯或甲硅烷的三甲酯,然后用气相色谱法分析。 |
用途 | 用作植物生长刺激素,促进植物主根生长,提高发芽率、成活率 植物生长调节剂,应用0.001%~0.0001%药液处理,能促进许多树木、花卉的扦插生根,对大量繁殖树苗和花卉有较大意义。使用时不能用于植物叶部。 植物激素(生根剂)。 吲哚丁酸(IBA)是一种广谱的吲哚类植物生长调节剂,是良好的生根剂,可促进草本和木本观赏植物插枝的生根。还可用于瓜果的座果,提高座果率。 |
Beilstein | 171120 |
Reaxys RN | 171120 |
物理化学性质
熔点 120-125°C
吲哚丁酸作用
用作植物生长刺激素,促进植物主根生长,提高发芽率、成活率
应用领域
上下游产品信息
化学品安全说明书(MSDS)
储运特性