MDL | MFCD02092704 |
InChIKey | OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | InChI=1S/C22H23ClN6O.K/c1-2-3-8-20-24-21(23)19(14-30)29(20)13-15-9-11-16(12-10-15)17-6-4-5-7-18(17)22-25-27-28-26-22;/h4-7,9-12,30H,2-3,8,13-14H2,1H3,(H,25,26,27,28); |
SMILES | OCC1=C(Cl)N=C(CCCC)N1CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C4=N[N-]N=N4)C=C2.[K+] |
LogP | 3.89590 |
PSA | 89.61000 |
Merck | 5583 |
沸点 | 682°C at 760 mmHg |
熔点 | 268-271°C |
闪点 | 366.3 °C |
颜色与性状 | 亮黄色固体。 |
溶解性 | 未确定 |
密度 | 0.986g/mLat 25°C(lit.) |
精确分子量 | 460.11800 |
氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 7 |
可旋转化学键数量 | 8 |
同位素质量 | 460.118 |
重原子数量 | 31 |
复杂度 | 526 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
互变异构体数量 | 2 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 77.7 |
EINECS | MFCD02092704 |
海关编码 | 2933290090 |
海关数据 |
中国海关编码:2933290090概述:2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
用途 | 心血管治疗药物的原料药。 |
生产方法 | 1.戊脒盐酸盐的制备在反应瓶中加入戊腈30g(0.361mol)和无水甲醇12g(0.375mol),搅拌溶解,在冰盐浴冷却下,通入干燥的HCl气体至增加质量18g,加盖瓶塞,侧瓶颈接无水CaCl2干燥管,放置5天,得白色结晶亚氨酯.将亚氨酯用无水甲醇溶解,加入用氨饱和的无水甲醇溶液(NH4浓度不低于9%),室温搅拌6h.抽滤,滤饼为生成的NH4Cl,弃去,滤液蒸除溶剂后得戊脒盐酸盐15g,收率30.4%(从戊腈计两步收率).该品冷却时结晶#常温时融化.戊脒盐酸盐冷却时结晶成苦味酸盐,在乙酸乙酯中重结晶#得黄色针状结晶,mp192~193oC.2.2-丁基-5-羟甲基咪唑的制备在反应瓶中加入戊脒盐酸盐5.2g(38mmol)和无水甲醇25ml,搅拌下通入NH3,使其反应液增重6g,加入二羟丙酮3.8g(42mmol)的无水甲醇20ml溶液.将其加进高压釜,室温搅拌1h.升温至40oC,在该温度搅拌45min,升温至70oC,在70oC搅拌反应6h.冷却,减压蒸除溶剂,剩余物中加入适量乙腈,加热至沸,然后倾倒出乙腈溶液,重复操作几次,将残留的氯化铵弃去,合并乙腈溶液,浓缩至干,剩余物用乙酸乙酯溶解后,用硅胶柱色谱纯化,乙酸乙酯洗脱,目的物组分流出液经浓缩后,得黄色油状物,用乙酸乙酯/石油醚(bp60~90oC)结晶,得2-丁基-5-羟甲基咪唑3.8g,为浅黄色固体,mp86~88 oC,收率70%.3.2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑的制备在反应瓶中加入2-丁基-5-羟甲基咪唑1g(7mmol)、无水THF10ml,搅拌溶解#再加入N-氯代丁二酰亚胺(NCS)1g(7mmol),在40 oC搅拌反应1h.蒸除溶剂#加入乙酸乙酯和水混合液(1:1,质量比),充分振摇,静置分层,分出乙酸乙酯层,无水NaSO4干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,剩余物用石油醚(bp60~90)研磨,得白色固体2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑0.7g,收率57%,mp138~14... |
Reaxys RN | 5900704 |
Beilstein | 5845770 |