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N-甲基甲酰胺 | 123-39-7

N-甲基甲酰胺
N-Methylformamide
123-39-7
C2H5NO
59.0672
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:N-甲基甲酰胺结构式
31254
N-甲基甲酰胺价格
名称和标识符
MDL MFCD00003280
InChIKey ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C2H5NO/c1-3-2-4/h2H,1H3,(H,3,4)
SMILES O=C([H])N([H])C([H])([H])[H]
BRN 1098352
别名信息
- 中文别名 -
  • N-甲基甲酰胺
  • 甲基替甲酰胺
  • 甲基甲酰胺
  • N-Methylformamide N-甲基甲酰胺
  • N-甲基-甲酰胺
  • N-甲基甲酰胺(NMF)
  • N-甲基甲酰胺,N-Methylformamide
  • 单甲基甲酰胺
  • 甲基甲醯胺
  • N-甲酰基甲胺
  • N-甲基甲酰胺,99%
  • N-甲基甲酰胺 1KG
  • N-甲基及酰胺
  • NMF(N-甲基甲酰胺)
  • N-甲基甲酰胺(NMF)
- 英文别名 -
  • Methyl Formamide
  • N-FORMYLMETHYLAMINE
  • N-METHYLFORMAMIDE
  • EK 7011
  • Formamide,N-methyl-
  • Formylmethylamine
  • HCONHCH3
  • Monomethylformamide
  • n-methyl-formamid
  • n-methyl-formicacidamid
  • N-Methylmethanamide
  • N-Monomethylformamide
  • NSC 3051
  • X 188
  • N-MENTHYL FORMAMID
  • N-Methylformamide&gt
  • (Methylamino)formaldehyde
  • monomethyl-formamide
  • N-methyl-carboxamide
  • N-Methylformamid
  • N-METHYL-FORMAMIDE
  • N-Methylformimidic acid
  • Methylformamide
  • x188
  • ek7011
  • nsc3051
  • Formamide, N-methyl-
  • N-Methyl formamide
  • Formamide, methyl-
  • Formic acid amide, N-methyl-
  • methylimidoformic acid
  • N-Methyl-formimidic acid
  • (E)-methylimidoformic acid
  • (Z)-methylimidoformic acid
  • XPE4G7Y986
  • NMF
  • N-METHYL-FORMIC ACID-AMIDE
  • ATHHXG
  • N-Formylmethylamine
  • N-Methylformamide
  • N-methylformamide
  • N-METHYLFORMAMIDE [MI]
  • n-methylcarboxamide
  • EINECS 204-624-6
  • NSC-3051
  • F0001-0365
  • NS00006200
  • N-METHYLFORMAMIDE [HSDB]
  • UNII-XPE4G7Y986
  • FT-0638572
  • BRN 1098352
  • 4-04-00-00170 (Beilstein Handbook Reference)
  • Q138742
  • CHEMBL9240
  • N-Methylformamide, 99%
  • DTXSID0025608
  • WLN: VHM1
  • methanimidic acid, methyl-
  • MFCD00003280
  • AKOS000118787
  • EN300-19419
  • EC 204-624-6
  • n-methyl Formic acid amide
  • HSDB 100
  • 863653-47-8
  • methyl-Methanimidic acid
  • A805066
  • FT-0652807
  • NCI60_002574
  • SB85388
  • n-methyl-Formamide
  • Z104473766
  • J-004934
  • AI3-26076
  • F0059
  • Formamide, N-methyl- ( )
  • CHEBI:7438
  • N-methylmethanamide
  • NSC3051
  • 123-39-7
物化性质
实验特性
LogP 0.38900
PSA 29.10000
Merck 6076
折射率 n20/D 1.432(lit.)
水溶性 miscible
沸点 198-199 °C(lit.)
熔点 −4 °C (lit.)
闪点 华氏:231.8 °F
摄氏:111 °C
FEMA 2923
颜色与性状 无色透明液体。有氨味。
溶解性 能与水、乙醇相混溶,微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。
密度 1.011 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 59.03710
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 59.037114
重原子数量 4
复杂度 20
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -1
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 29.1
国际标准相关数据
EINECS 100
海关数据
海关编码 2924199090
海关数据

中国海关编码:

2924199090

概述:

2924199090. 其他无环酰胺(包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary:

2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
N-甲基甲酰胺主要有以下三种合成工艺。(1)甲胺法由甲胺与一氧化碳作用而得。CO+CH3NH2→HCONHCH3将一甲胺69.62%(质量分数)、甲醇29.87%(质量分数)和甲醇钠0.5%(质量分数)(对于一甲胺为0.72%)的混合物向反应器供给87.05kg/h,同时供给含量为99.5%的一氧化碳56.5kg/h,反应温度90℃,压力2.53MPa。每小时取出含一甲胺80.5%(质量分数)的混合物140.75kg,即N-甲基甲酰胺生成量为每小时113.4kg,1L反应器的生产能力为每小时1.89kg N-甲基甲酰胺。(2)甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。CH3NH2+HCOOCH3→HCONHCH3+CH3OH产物经初馏、精馏而得成品,总收率达90%;产品含量95%~99.5%以上。(3)甲酸乙酯法由甲酸乙酯和甲胺作用而得。HCOOC2H5+CH3NH2→HCONHCH3+C2H5OH先将甲酸乙酯加入反应罐中,然后在冷却下加入甲胺水溶液[甲酸乙酯和甲胺水溶液按1∶1.2(mol)配料],于40℃回流搅拌,然后放置3d,减压回收乙醇,粗品经减压蒸馏而得成品。
1.甲胺法由甲胺与一氧化碳反应制得。2.甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。3.由甲酸乙酯和甲胺反应而得。将甲酸乙酯加入反应器中,在冷却下加入甲胺水溶液,于40℃回流反应。然后放置3d,减压回收乙醇得到粗品。再经减压蒸馏而得成品。
用途
用于合成高效低毒农药单甲脒、双甲脒等,用作有机合成的反应溶剂和精制溶剂,广泛用于医药、染料、香料等
N-甲基甲酰胺是一种重要的有机合成原料,用于农药杀虫杀螨剂单甲脒、双甲脒的合成,也用于生产医药、合成革、人造革以及用作化纤纺织溶剂等。
用作有机合成原料,用于农药杀虫药剂、医药、合成革、人造革等的合成;以及用作化纤纺织溶剂等。
是重要的有机化工原料和中间体,是一种性能较好的有机溶剂。用于合成高效低毒的单甲咪,双甲咪等。用作有机合成的反应溶剂和精制溶剂。还广泛用于医药、染料、香料及电解、电镀工业等。
生产方法 1.甲胺法由甲胺与一氧化碳反应制得。 2.甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。 3.由甲酸乙酯和甲胺反应而得。将甲酸乙酯加入反应器中,在冷却下加入甲胺水溶液,于40℃回流反应。然后放置3d,减压回收乙醇得到粗品。再经减压蒸馏而得成品。精制方法:实验室常用碱处理脱水或利用苯水共沸蒸馏脱水后精馏的方法精制。也可以用分子筛处理后精馏精制。...
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 31254
参考资料
Reaxys RN 1098352
Beilstein 1098352
化合物详情(旧版)

N-甲基甲酰胺性质

熔点:-40
沸点:198
密度:1.011
水溶性:>=10 g/100 mL at 20 C
折射率:1.4302
闪点:>230 °F
外观:透明无色液体
溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇

N-甲基甲酰胺用途

【用途一】用于合成高效低毒农药单甲脒、双甲脒等,用作有机合成的反应溶剂和精制溶剂,广泛用于医药、染料、香料等
【用途二】N-甲基甲酰胺是一种重要的有机合成原料,用于农药杀虫杀螨剂单甲脒、双甲脒的合成,也用于生产医药、合成革、人造革以及用作化纤纺织溶剂等。
【用途三】用作有机合成原料,用于农药杀虫药剂、医药、合成革、人造革等的合成;以及用作化纤纺织溶剂等。
【用途四】是重要的有机化工原料和中间体,是一种性能较好的有机溶剂。用于合成高效低毒的单甲咪,双甲咪等。用作有机合成的反应溶剂和精制溶剂。还广泛用于医药、染料、香料及电解、电镀工业等。

N-甲基甲酰胺制备方法

【方法一】N-甲基甲酰胺主要有以下三种合成工艺。
(1)甲胺法
由甲胺与一氧化碳作用而得。CO+CH3NH2→HCONHCH3
将一甲胺69.62%(质量分数)、甲醇29.87%(质量分数)和甲醇钠0.5%(质量分数)(对于一甲胺为0.72%)的混合物向反应器供给87.05kg/h,同时供给含量为99.5%的一氧化碳56.5kg/h,反应温度90℃,压力2.53MPa。每小时取出含一甲胺80.5%(质量分数)的混合物140.75kg,即N-甲基甲酰胺生成量为每小时113.4kg,1L反应器的生产能力为每小时1.89kg N-甲基甲酰胺。
(2)甲酸甲酯法
由甲酸甲酯与甲胺反应而得。
CH3NH2+HCOOCH3→HCONHCH3+CH3OH
产物经初馏、精馏而得成品,总收率达90%;产品含量95%~99.5%以上。
(3)甲酸乙酯法
由甲酸乙酯和甲胺作用而得。
HCOOC2H5+CH3NH2→HCONHCH3+C2H5OH
先将甲酸乙酯加入反应罐中,然后在冷却下加入甲胺水溶液[甲酸乙酯和甲胺水溶液按1∶1.2(mol)配料],于40℃回流搅拌,然后放置3d,减压回收乙醇,粗品经减压蒸馏而得成品。
【方法二】1.甲胺法由甲胺与一氧化碳反应制得。2.甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。3.由甲酸乙酯和甲胺反应而得。将甲酸乙酯加入反应器中,在冷却下加入甲胺水溶液,于40℃回流反应。然后放置3d,减压回收乙醇得到粗品。再经减压蒸馏而得成品。

N-甲基甲酰胺安全说明书(MSDS)

危险性概述 
【健康危害】吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用。
【燃爆危险】本品易燃,具刺激性。
急救措施
【皮肤接触】脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
【食入】饮足量温水,催吐。就医。
消防措施 
【危险特性】遇明火、高热易燃。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
【灭火方法】消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。灭火剂:水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理 
【应急处理】迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
接触控制/个体防护
【工程控制】生产过程密闭,全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
【呼吸系统防护】空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】戴化学安全防护眼镜。
【身体防护】穿防毒物渗透工作服。
【手防护】戴橡胶手套。
【其他防护】工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。  

N-甲基甲酰胺存储特性

【操作注意事项】密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

产品用途
用于合成高效低毒农药单甲脒、双甲咪等,用作有机合成的反应溶剂和精制溶剂,广泛用于医药、染料、香料等
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