MDL | MFCD00007578 |
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InChIKey | HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C6H6N4O4/c7-8-5-2-1-4(9(11)12)3-6(5)10(13)14/h1-3,8H,7H2 |
SMILES | C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])NN |
BRN | 615586 |
LogP | 2.60830 |
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PSA | 129.69000 |
Merck | 3283 |
折射率 | n20/D 1.374 |
水溶性 | 微溶 |
沸点 | 335.43°C (rough estimate) |
熔点 | 197-200 °C (lit.) |
闪点 | 华氏:57.2 °F 摄氏:14 °C |
溶解度 | 50% sulfuric acid: 10 mg/mL, clear, colorless |
浓度 | ~0.005 M in ethanol |
颜色与性状 | 红色结晶性粉末[1] |
稳定性 | Stable when wet, but explosive when dry. May be shock sensitive when dry. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents. |
溶解性 | 微溶于水、乙醇,溶于酸。[4] |
敏感性 | 对空气和光敏感 |
酸度系数(pKa) | 12.1(at 25℃) |
酸碱指示剂变色ph值范围 | Yellow (11.0) to brown (12.5) |
密度 | 0.843 g/mL at 20 °C |
精确分子量 | 198.03900 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 2 |
可旋转化学键数量 | 3 |
同位素质量 | 198.038905 |
重原子数量 | 14 |
复杂度 | 235 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 130 |
EINECS | 204-309-3 |
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海关编码 | 2928000090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2928000090概述:2928000090 其他肼(联氨)及胲(羟胺)的有机衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2928000090 other organic derivatives of hydrazine or of hydroxylamine VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0% |
方法 | 将硫酸肼悬浮于热水中,搅拌下加入乙酸钾,将混合物煮沸5min,冷至70℃,加入乙醇。滤出固体,用乙醇洗涤,滤液即肼溶液。将2,4-二硝基氯苯溶于乙醇,加入上述肼溶液,搅拌回流反应1h,冷却后过滤,用乙醇洗去未反应的原料,再用热水洗涤,干燥,得2,4-二硝基苯肼(滤液浓缩可回收部分产品),收率81-85%。 |
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用途 | 用作检验醛、酮的试剂及色谱分析试剂 测定醛类、酮类和合成樟脑,测定转氨酶和肝功能。 用作光度法测定醛,酮类的显色剂,薄层色谱法测定醛,酮类的显色试剂。还用作醛和酮的紫外衍生试剂,用于有机合成及炸药制造. |
生产方法 | 1.将硫酸肼悬浮于热水中,搅拌下加入乙酸钾,将混合物煮沸5min,冷至70℃,加入乙醇。滤出固体,用乙醇洗涤,滤液即肼溶液。将2,4-二硝基氯苯溶于乙醇,加入上述肼溶液,搅拌回流反应1h,冷却后过滤,用乙醇洗去未反应的原料,再用热水洗涤,干燥,得2,4-二硝基苯肼(滤液浓缩可回收部分产品),收率81-85%。2.将硫酸肼悬浮于热水中,加入乙酸钾,煮沸后冷却,加入乙醇,滤出固体,用乙醇洗涤,得到滤液。将2,4-二硝基苯乙醇加入上述肼溶液中,经过滤、洗涤、干燥、滤液浓缩,得2,4-二硝基苯肼。3.将2,4-二硝基氯苯用工业乙醇加热至70~80℃进行溶解,加入活性炭,搅拌下加热至沸,趁热过滤,然后,向70~80℃的滤液中慢慢加入50%的水合肼,边加边搅拌,当加入1/5时反应激烈并开始回流,水合肼加完后,保温回流1.5~2h,每20~30min搅拌一次: 反应结束后,静置冷却至50℃,过滤所得结晶用乙醇泡洗,再用热水洗涤,干燥,即可。4.将热水加到硫酸肼中,搅拌制成悬浮液,然后加入无水乙酸钾,加热煮沸5min。冷却至70℃,加入乙醇,滤出固体用乙醇洗涤后得肼溶液备用。用乙醇溶解2,4- 二硝基氯苯,边搅拌边滴加备用的肼溶液,加完后回流1h: 反应结束后,冷却结晶,滤出的结晶依次用热乙醇和热水洗涤,即得成品。滤液可回收利用:先浓缩,冷却得到的结晶用正丁醇重结晶。 |
PubChemId | 87569322 |
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Reaxys RN | 615586 |
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Beilstein | 615586 |