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四氯苯醌 | 118-75-2

四氯苯醌
Tetrachloro-1,4-benzoquinone
118-75-2
C6Cl4O2
245.8750
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:四氯苯醌结构式
8371
四氯苯醌价格
名称和标识符
MDL MFCD00001594
InChIKey UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C6Cl4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11
SMILES ClC1C(C(=C(C(C=1Cl)=O)Cl)Cl)=O
BRN 393006
别名信息
- 中文别名 -
  • 四氯苯醌
  • 四氯代苯对醌
  • 2,3,5,6-四氯-2,5-环己二烯-1,4-二酮
  • 四氯(代)醌
  • 四氯对苯醌
  • 四氯对醌
  • 四氯-1,4-苯醌
  • 对四氯苯醌
  • 6-三氟甲氧基吡啶-2-胺
  • Chloranil 四氯苯醌
  • 对-四氯苯醌
  • 四氯苯醌 标准品
  • 四氯苯醌,AR
  • 四氯苯醌,CP
  • 四氯苯醌原药
  • 2,3,5,6-四氯对苯醌
  • 四氯-p-苯醌
  • 四氯对苯醌 (约2% N,N-二甲基甲酰胺溶液)
  • 四氯苯醌 (约2% N,N-二甲基甲酰胺溶液)
  • 四氯-1,4-苯醌 (约2% N,N-二甲基甲酰胺溶液)
  • 对四氯苯醌,97%
  • 四氯苯醌 500G
- 英文别名 -
  • P-chloranil (Tetrachloro-p-benzoquinone)
  • Tetrachlorobenzoquinone
  • Tetrachloro-p-benzoquinone
  • 1,2,4,5-tetrachlorobenzoquinone
  • 1,4-Benzoquinone, 2,3,5,6-tetrachloro-
  • 1,4-benzoquinone,tetrachloro-
  • 2,3,5,6-Tetrachloro-1,4-benzoq
  • 2,3,5,6-tetrachloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione(chloranil)
  • 2,3,5,6-tetrachloro-4-benzoquinone
  • 2,3,5,6-Tetrachlorobenzoquinone
  • 2,3,5,6-tetrachloro-p-benzoquinon
  • Tetrachloro-1,4-benzoquinone
  • p-Chloranil
  • Chloranil
  • 2,3,5,6-Tetrachlorobenzo-1,4-quinone
  • 2,3,5,6-tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  • Chloranil Solution
  • Tetrachloro-1,4-benz
  • 2,3,5,6-Tetrachloro-1,4-benzoquinone,p-Chloranil,Chloranil
  • 2,3,5,6-tetrachloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
  • 2,3,5,6-tetrachloro-p-benzoquinone
  • Coversan
  • Khloranil
  • Psorisan
  • Reranil
  • Spergon
  • tetrachloro-1-4-benzoquinone
  • 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone
  • 2,3,5,6-Tetrachloroquinone
  • g-444e
  • ent3797
  • Vulklor
  • Tetrachloro-p-benzoquinone (ca. 2% in N,N-Dimethylformamide)
  • ent3,797
  • ENT 3,797
  • Tetrachloroparabenzoquinone
  • Spergon technical
  • Spergon I
  • Tetrachloroquinone
  • Chloranile
  • Quinone tetrachloride
  • Tetrachloro-p-quinone
  • Dow Seed Disinfectant No. 5
  • 2,5-Cycloh
  • 2,3,5,6-Tetrachloro-p-benzoquinone
  • p-chloranil
  • SPERGON
  • SCHEMBL24049
  • KBio3_002639
  • AKOS001569085
  • EINECS 204-274-4
  • 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2,3,5,6-tetrachloro-
  • P-CHLORONIL
  • FT-0609408
  • para-chloranil
  • .alpha.-Chloranil
  • 01W5X7N5XV
  • NCGC00091254-01
  • KBio2_007206
  • CHEMBL192627
  • Tetrachloro-1,4-benzoquinone, 99%
  • EPA Pesticide Chemical Code 079301
  • AI3-03797
  • G-444E
  • tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  • 4-Chloranil
  • EN300-18125
  • 2,3,5,6-TETRACHLORO-1,4-BENZOQUINONE
  • DivK1c_006946
  • BSPBio_003419
  • Tetrachlorquinone
  • 2,5,6-Tetrachloro-1,4-benzoquinone
  • AS-14117
  • alpha-Chloranil
  • 2,5,6-Tetrachloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
  • NCGC00091254-02
  • T0061
  • 2,3,5,6-tetrachloro-[1,4]benzoquinone
  • 2,5,6-Tetrachlorobenzoquinone
  • C1770
  • Chloranil, PESTANAL(R), analytical standard
  • KBio1_001890
  • Z57188200
  • 118-75-2
  • WLN: L6V DVJ BG CG EG FG
  • Tox21_303021
  • CCG-39987
  • Spectrum5_001386
  • NCGC00091254-03
  • 2,3,5,6-Tetrachlor-1,4-benzochinon
  • Spectrum2_000024
  • C18933
  • EC 204-274-4
  • CHLORANIL [HSDB]
  • NCGC00256410-01
  • KBioGR_001268
  • NSC8432
  • CHLORANIL [WHO-DD]
  • 2,4-dione, 2,3,5,6-tetrachloro-
  • Tox21_201656
  • DTXSID2020266
  • NS00002205
  • G-25804
  • Caswell No. 171
  • HSDB 1533
  • DTXCID20266
  • CHEBI:36703
  • CAS-118-75-2
  • Spectrum4_000794
  • Geigy-444E
  • NCGC00091254-04
  • MFCD00001594
  • BP-30129
  • SPBio_000087
  • KBio2_002070
  • AMY12556
  • KBio2_004638
  • AC-11776
  • KBioSS_002070
  • ENT 3797
  • InChI=1/C6Cl4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)1
  • 2,3,5,6-Tetrachloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
  • p-Benzoquinone,3,5,6-tetrachloro-
  • SpecPlus_000850
  • BDBM22782
  • A804087
  • Chloranil, analytical standard
  • CHLORANIL [MI]
  • Q629632
  • Spectrum3_001660
  • UNII-01W5X7N5XV
  • tetrachloro-1
  • NCGC00091254-05
  • 2,5,6-Tetrachloroquinone
  • D72499
  • p-Benzoquinone, 2,3,5,6-tetrachloro-
  • Chloranil, purum, >=97.0% (AT)
  • 2,3,5,6-Tetrachlorobenzo-1,4-quinone #
  • SPECTRUM1504212
  • CCRIS 7155
  • NSC 8432
  • NSC-8432
  • Spectrum_001590
  • 2,5,6-Tetrachloro-p-benzoquinone
  • NCGC00259205-01
  • CS-0013526
物化性质
实验特性
LogP 2.51660
PSA 34.14000
Merck 2078
水溶性 不溶
沸点 269.5°C at 760 mmHg
熔点 297°C(lit.)
闪点 >100℃
溶解度 0.25g/l practically insoluble
颜色与性状 金黄色叶状结晶或黄色结晶粉末。
PH值 3.5-4.5 (100g/l, H2O, 20℃)(slurry)
溶解性 溶于****溶液、醚,微溶于醇,难溶于氯仿、四氯代碳和二硫化碳,几乎不溶于冷醇,不溶于水。
敏感性 对光敏感
最大波长(λmax) 510(CH2Cl2)(lit.)
密度 1.97
计算特性
精确分子量 243.86500
氢键供体数量 0
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 0
同位素质量 243.86524
重原子数量 12
复杂度 278
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.4
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 34.1
国际标准相关数据
EINECS 204-274-4
海关数据
海关编码 29147090
海关数据

中国海关编码:

2914700013

概述:

HS:2914700013 四氯对醌 增值税率:17.0% 退税率:0.0% 监管条件:S 最低关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

监管条件:

S.进出口农药登记证明

Summary:

HS:2914700013 2,3,5,6-tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione VAT:17.0% Tax rebate rate:0.0% Supervision conditions:S MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
由五氯酚经氧化而得。将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内,用等摩尔的35%盐酸酸化,搅拌成糊状。然后按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁,升温至70℃以上,开始通氯,保持反应温度95℃以上,至反应油状物完全澄明无颗粒为终点。分去水层,取消同状物加98%浓硫酸酸化,即得四氯苯醌。
用途
用于染料、医药及农药中间体
用作染料、医药及农药中间体
用作染料中间体和农用拌种剂。四氯苯醌在室温用二氧化硫还原可得四氯氢醌,是农药和高分子化合物的中间体。在医药工业中,用于抗恶性肿瘤药亚胺醌、抗醛固酮药安体舒通的生产。
用作染料中间体和农用拌种剂。四氯苯醌在室温用二氧化硫还原可得四氯氢醌,是农药和高分子化合物的中间体。在医药工业中,用于抗恶性肿瘤药亚胺醌;抗醛固酮药安体舒通的生产。
生产方法 1.由五氯酚经氧化而得。将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内,用等摩尔的35%盐酸酸化,搅拌成糊状。然后按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁,升温至70℃以上,开始通氯,保持反应温度95℃以上,至反应油状物完全澄明无颗粒为终点。分去水层,取消同状物加98%浓硫酸酸化,即得四氯苯醌。 2.将苯酚加到王水中,搅拌10min后升温,反应物则由黑色油状经暗红达红色片状结晶,约20~24h ,冷却,滤出结晶,用酒精反复浸泡,滤干至片状结晶成金黄色,干燥后即为成品。反应式为:
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An unexpected new pathway for nitroxide radical production via more reactive nitrogen-centered amidyl radical intermediate during detoxification of the carcinogenic halogenated quinones by N-alkyl hydroxamic acids
Zhu, Ben-Zhan; et al, Free Radical Biology & Medicine, 2020, 146, 150-159

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
An unexpected new pathway for nitroxide radical production via more reactive nitrogen-centered amidyl radical intermediate during detoxification of the carcinogenic halogenated quinones by N-alkyl hydroxamic acids
Zhu, Ben-Zhan; et al, Free Radical Biology & Medicine, 2020, 146, 150-159
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 8371
参考资料
Reaxys RN 393006
Beilstein 7(4)2083
化合物详情(旧版)

四氯苯醌物理化学性质

熔点: 289 ºC
水溶性: 不溶
金黄色叶状结晶。熔点290℃。溶于醚、微溶于醇,难溶于氯仿、四氯代碳和二硫化碳,几乎不溶于冷醇,不溶于水。

四氯苯醌产品用途

用于染料、医药及农药中间体
用作染料中间体和农用拌种剂。四氯苯醌在室温用二氧化硫还原可得四氯氢醌,是农药和高分子化合物的中间体。在医药工业中,用于抗恶性肿瘤药亚胺醌、抗醛固酮药安体舒通的生产。

应用领域

 

四氯苯醌毒性安全数据

类别 农药

毒性分级 中毒

急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 4000 毫克/ 公斤

可燃性危险特性 燃烧产生有毒氯化物气体

储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

灭火剂 干粉、泡沫、砂土

四氯苯醌生产方法

由五氯酚经氧化而得。将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内,用等摩尔的35%盐酸酸化,搅拌成糊状。然后按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁,升温至70℃以上,开始通氯,保持反应温度95℃以上,至反应油状物完全澄明无颗粒为终点。分去水层,取消同状物加98%浓硫酸酸化,即得四氯苯醌。

四氯苯醌化学品安全说明书(MSDS)

可燃性危险特性:燃烧产生有毒氯化物气体
 

四氯苯醌储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运




 

产品用途
用于染料、医药及农药中间体
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