MDL | MFCD00001594 |
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InChIKey | UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C6Cl4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11 |
SMILES | ClC1C(C(=C(C(C=1Cl)=O)Cl)Cl)=O |
BRN | 393006 |
LogP | 2.51660 |
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PSA | 34.14000 |
Merck | 2078 |
水溶性 | 不溶 |
沸点 | 269.5°C at 760 mmHg |
熔点 | 297°C(lit.) |
闪点 | >100℃ |
溶解度 | 0.25g/l practically insoluble |
颜色与性状 | 金黄色叶状结晶或黄色结晶粉末。 |
PH值 | 3.5-4.5 (100g/l, H2O, 20℃)(slurry) |
溶解性 | 溶于****溶液、醚,微溶于醇,难溶于氯仿、四氯代碳和二硫化碳,几乎不溶于冷醇,不溶于水。 |
敏感性 | 对光敏感 |
最大波长(λmax) | 510(CH2Cl2)(lit.) |
密度 | 1.97 |
精确分子量 | 243.86500 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 2 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 243.86524 |
重原子数量 | 12 |
复杂度 | 278 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 3.4 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 34.1 |
符号: | GHS07 GHS09 |
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RTECS号 | DK6825000 |
WGK Germany | 2 |
安全术语 | 9 |
安全说明 | S37-S60-S61-S22 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R20; R36/38; R50/53 |
危险等级 | 9 |
危险品标志 | Xi N |
危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
危害声明 | H315,H319,H410 |
警示性声明 | P273,P305+P351+P338,P501 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | Store at room temperature |
PackingGroup | III |
危险类别码 | R20;R36/38;R50/53 |
信号词 | Warning |
TSCA | Yes |
HazardClass | 9 |
FLUKA BRAND F CODES | 8 |
EINECS | 204-274-4 |
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海关编码 | 29147090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2914700013概述:HS:2914700013 四氯对醌 增值税率:17.0% 退税率:0.0% 监管条件:S 最低关税:5.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 监管条件:S.进出口农药登记证明 Summary:HS:2914700013 2,3,5,6-tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione VAT:17.0% Tax rebate rate:0.0% Supervision conditions:S MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
方法 | 由五氯酚经氧化而得。将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内,用等摩尔的35%盐酸酸化,搅拌成糊状。然后按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁,升温至70℃以上,开始通氯,保持反应温度95℃以上,至反应油状物完全澄明无颗粒为终点。分去水层,取消同状物加98%浓硫酸酸化,即得四氯苯醌。 |
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用途 | 用于染料、医药及农药中间体 用作染料、医药及农药中间体 用作染料中间体和农用拌种剂。四氯苯醌在室温用二氧化硫还原可得四氯氢醌,是农药和高分子化合物的中间体。在医药工业中,用于抗恶性肿瘤药亚胺醌、抗醛固酮药安体舒通的生产。 用作染料中间体和农用拌种剂。四氯苯醌在室温用二氧化硫还原可得四氯氢醌,是农药和高分子化合物的中间体。在医药工业中,用于抗恶性肿瘤药亚胺醌;抗醛固酮药安体舒通的生产。 |
生产方法 | 1.由五氯酚经氧化而得。将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内,用等摩尔的35%盐酸酸化,搅拌成糊状。然后按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁,升温至70℃以上,开始通氯,保持反应温度95℃以上,至反应油状物完全澄明无颗粒为终点。分去水层,取消同状物加98%浓硫酸酸化,即得四氯苯醌。 2.将苯酚加到王水中,搅拌10min后升温,反应物则由黑色油状经暗红达红色片状结晶,约20~24h ,冷却,滤出结晶,用酒精反复浸泡,滤干至片状结晶成金黄色,干燥后即为成品。反应式为: |
PubChemId | 8371 |
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Reaxys RN | 393006 |
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Beilstein | 7(4)2083 |
四氯苯醌物理化学性质
熔点: 289 ºC
水溶性: 不溶
金黄色叶状结晶。熔点290℃。溶于醚、微溶于醇,难溶于氯仿、四氯代碳和二硫化碳,几乎不溶于冷醇,不溶于水。
四氯苯醌产品用途
用于染料、医药及农药中间体
用作染料中间体和农用拌种剂。四氯苯醌在室温用二氧化硫还原可得四氯氢醌,是农药和高分子化合物的中间体。在医药工业中,用于抗恶性肿瘤药亚胺醌、抗醛固酮药安体舒通的生产。
应用领域
四氯苯醌毒性安全数据
类别 农药
毒性分级 中毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 4000 毫克/ 公斤
可燃性危险特性 燃烧产生有毒氯化物气体
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂 干粉、泡沫、砂土
四氯苯醌生产方法
由五氯酚经氧化而得。将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内,用等摩尔的35%盐酸酸化,搅拌成糊状。然后按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁,升温至70℃以上,开始通氯,保持反应温度95℃以上,至反应油状物完全澄明无颗粒为终点。分去水层,取消同状物加98%浓硫酸酸化,即得四氯苯醌。
四氯苯醌化学品安全说明书(MSDS)
可燃性危险特性:燃烧产生有毒氯化物气体
四氯苯醌储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运